- 正社員
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
■業務内容:
化学品工場の管理体制を推進するため、化学物質管理に関する以下の業務を行います。
・化学物質法規制等(化審法、毒劇法等)、労働安全衛生法に則った業務管理
・国外化学物質法規制(米国、EU、…
日本精化株式会社
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- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応
・医薬品製剤の品質評価、物性評価…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
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- 女性が活躍
- フレックスタイム
GMPに関連する品質保証業務全般
①国内&グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理
②グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化
③品質改善計画、新製品導入などの…
非公開
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- 年間休日120日以上
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 管理職
■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。
・分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析を実施します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。
・将来的…
日本精化株式会社
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- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
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- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当頂きます。
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門(工場 品質管…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
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- 従業員1000名以上
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- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
<業務概要>
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
<業務概要>
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 未経験可
機能安全のスペシャリストとして下記の業務に従事いただきます。
・機能安全認証のプロジェクトマネージメント全般(ドイツ側チーム、日本の顧客)
・認証業に伴うアセスメント業務(品質マネージメントシステム、…
非公開
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
主に環境モニタリンググループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。
具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。
■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸…
非公開
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
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- フレックスタイム
主に固形剤・原料試験グループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。
具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。
■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸…
非公開
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<担当職務内容>
当工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。
・医薬品製造所におけるGMP書類の照査
・GMPの問題について関連する製造、試験、…
非公開
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<職務内容>
工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う
■医薬品とその原材料の試験に関する…
非公開
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- 転勤なし
太陽HD株式会社の医薬品事業会社当社にて医薬品(バイオ含む)、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順…
太陽ファルマテック株式会社
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