- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
<部門紹介>
当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合（Investigator Meeting等）の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting（IM）は治験開始…
非公開
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 転勤なし
- 第二新卒歓迎
新商品開発・薬理業務全般
商品開発をメインに下記の業務を行います。
・新規商品開発に関わる企画立案
・開発に伴う評価試験（細胞試験、動物実験を用いた薬効安全性評価）
・文献調査
株式会社池田模範堂
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▼募集背景
当社は、2017年から大学病院や研究機関との共同研究を開始し、その成果をもとに脳疾患の予防および診断を目的としたヘルスケアプログラムや医療機器プログラム（SaMD）を開発してきました。また…
株式会社Splink
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臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をお任せします
・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理
・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進…
一般財団法人阪大微生物病研究会
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【仕事についての詳細】
SDM（Site-Data-Manager）とは？
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機…
株式会社ＥＰ綜合
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【仕事についての詳細】
SDM（Site-Data-Manager）とは？
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機…
株式会社ＥＰ綜合
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【メーカーでの経験を積むチャンス／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】
当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬試…
非公開
-
職種
メディカル系／CRA(臨床開発モニター)
-
年収
350万円～700万円
-
勤務地
東京都
-
応募資格
■必須条件：
・CRA経験を1年以上お持ちの方
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薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、
メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。
【具体的な業務内容】
・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評…
株式会社トプコン
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- 正社員
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- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
CRAメンバーのマネジメント業務
【業務内容】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採用支援 （面接時には面接に同席して頂きジャッ…
非公開
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【関西/製薬メーカー勤務】未経験CRA（臨床開発モニター）～CRC経験者歓迎/WLB良好～
当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬…
非公開
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【製薬メーカー内実務】内勤モニター～外部就労PJ／リモートワーク有／WLB良好～
【メーカーでの経験を積むチャンス／内勤業務／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】
■職務内容：
当社…
非公開
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内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、
進捗管理等のリードをお任せします。
将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦…
非公開
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内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主に試験設計やメディカルライティング、統計解析等のリードをお任せします。
将来的には試験戦略やメディカルライティング、…
非公開
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
Job Description Summary
・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…
非公開
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。
■仕事内容：
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
臨床開発担当マネージャとして下記の業務を、お任せいたします。
・開発戦略の作成、立案
・国内臨床試験計画の作成及び実施（プロトコールや総括報告書作成、CROマネジメント）
・海外臨床試験データ、G…
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- 正社員
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- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 転勤なし
～革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器を展開しております～
■業務内容：
治験関連の文書作成、治験の運営サポート等をお任せいたします。
＜具体的に＞
・…
非公開
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臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、
医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。
イーピーエス株式会社
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職種
メディカル系／CRA(臨床開発モニター)
-
年収
380万円～500万円
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勤務地
大阪府
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応募資格
●大卒以上 ●1年以上…
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■CRA（Clinical Research Associate）業務
GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
非公開
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