臨床開発部門の責任者、またはその候補として主に以下の業務を推進いただきます。
意欲と素質次第で将来、経営幹部として活躍いただく可能性もあります。
１）国内外における早期臨床試験（Ph1～Ph2）の…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
<部門紹介>
当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合（Investigator Meeting等）の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting（IM）は治験開始…
非公開
この求人のポイント
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をお任せします
・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理
・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進…
一般財団法人阪大微生物病研究会
この求人のポイント
【仕事についての詳細】
SDM（Site-Data-Manager）とは？
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機…
株式会社ＥＰＬｉｎｋ
この求人のポイント
【仕事についての詳細】
SDM（Site-Data-Manager）とは？
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機…
株式会社ＥＰＬｉｎｋ
この求人のポイント
【メーカーでの経験を積むチャンス／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】
当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬試…
非公開
-
職種
メディカル系／CRA(臨床開発モニター)
-
年収
450万円～750万円
-
勤務地
東京都
-
応募資格
■必須条件：
・CRA経験を1年以上お持ちの方
この求人のポイント
薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、
メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。
【具体的な業務内容】
・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評…
株式会社トプコン
この求人のポイント
【関西/製薬メーカー勤務】未経験CRA（臨床開発モニター）～CRC経験者歓迎/WLB良好～
当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬…
非公開
この求人のポイント
【製薬メーカー内実務】内勤モニター～外部就労PJ／リモートワーク有／WLB良好～
【メーカーでの経験を積むチャンス／内勤業務／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】
■職務内容：
当社…
非公開
この求人のポイント
内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、
進捗管理等のリードをお任せします。
将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
Job Description Summary
・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。
■仕事内容：
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
非公開
この求人のポイント
臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、
医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。
イーピーエス株式会社
-
職種
メディカル系／CRA(臨床開発モニター)
-
年収
380万円～500万円
-
勤務地
大阪府
-
応募資格
●大卒以上 ●1年以上…
この求人のポイント
■CRA（Clinical Research Associate）業務
GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
非公開
この求人のポイント
★★ご応募の際は証明写真必須です★★
臨床開発におけるモニタリング業務
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
実施医療機関への治験依…
株式会社リニカル
この求人のポイント
・モニタリング業務の実施、管理を行う
・スケジュールに応じた計画の立案と実行
・プロジェクトリーダーとの連携
株式会社アールピーエム
この求人のポイント
【職務内容】
・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー
・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント
・各治験の予算、契約書およびその他文書を含め…
非公開
-
職種
メディカル系／CRA(臨床開発モニター)
-
年収
330万円～500万円
-
勤務地
大阪府、東京都
-
応募資格
【ＭＵＳＴ】
CRAもしくはCRCの経験1年以上
この求人のポイント
プロジェクトの進捗・予算・スケジュールの管理とプロジェクトチーム全体のリーダー役を担っていただきます。担当プロジェクトのIssueや変更管理その他、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
- 語学が生かせる
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
・医療用医薬品の薬事・申請 など
短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応…
沢井製薬 株式会社
この求人のポイント
