【CRA(臨床開発モニター)】転職・求人情報

48件(1~20件を表示中)

ジョブNo.509075

医療機器(インフュージョンポンプ)の品質保証業務

  • 正社員

QMS組織における品質保証業務の牽引およびグローバルQA体制の構築と整備に対する経験値の活用を期待しています。 ・グローバルに展開する医療機器(インフュージョンポンプ)の品質保証業務(海外委託製造所と…

非公開

  • 職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 850万円~1400万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ・医療機器の開発/設計管理/品質保証業務経験(5年以上) ・リスクマネジメント力 ・リーダーシップ力…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.509073

医薬品開発プロジェクトリーダー

  • 正社員

医薬品開発のプロジェクトリーダー ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームをリードし、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びに…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 850万円~1400万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・医薬品の開発経験10年以上,プロジェクトリーダー経験5年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.509074

品質管理システム導入推進

  • 正社員

高度な専門性に基づく課題設定、解決策の提案・遂行を行っていただきます。 ・システム導入に係る業務全般・Master Control導入PJの全体統括。 ・当社グループ内でのData Integrity…

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 850万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ・システム導入・運用経験のある方。(CSV対応、Data Integrity対応を含む) ・Mast…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.509070

トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(神経内科領域)

  • 正社員

神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、 以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する。 ・臨床でPoM、PoP…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請
  • 年収 950万円~1500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.509071

トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(免疫炎症領域)

  • 正社員

免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する; ・臨床でPoM、PoPを…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請
  • 年収 950万円~1500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.509072

プロジェクトリーダー(研究後期~早期臨床開発段階)

  • 正社員

・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェクト…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 850万円~1400万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・企業において医薬品開発に携わった経験8-10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンク…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.507625

臨床開発モニター(臨床研究)

  • 正社員

●臨床研究・食品試験等のプロトコール、IC文書、調査票等の作成 ●IRB・倫理委員会対応、プロジェクトマネジメント(クライアント・医療機関との折衝、進捗管理・トラブルシューティング等) ●研究医療機関…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・臨床開発経験3年以上 ・臨床研究支援の経験があればなお良い ・プロマネ経験があればなお良…

この求人のポイント

オンコロジー領域のモニター経験をしたい方(オンコロジー未経験歓迎) 希少疾病疾患領域のモニターを経験したい方(希少疾病領域未経験歓迎)歓迎です。 大手CROでは経験ができないPhase1からの臨床研究に携われます。 臨床研究の全体像を見ることができます。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.506769

【非公開求人】【東京】臨床研究プロジェクトマネジメント

  • 正社員

【職務概要】 ・プロジェクトマネジメントリーダー(プロジェクトマネージャーのチームを束ねる)もしくはプロジェクトマネジメント担当者。 ・臨床試験に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す…

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・グローバル臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・グローバル臨床開発におけるモニタリングチーム…

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コンサルタント 山浦 祐太
NEW ジョブNo.505084

臨床開発モニター

  • 正社員

~最先端の医療技術に携われる富士フイルムグループ企業/再生医療事業の成長を創造するポジション~ ■業務内容: 臨床開発モニターとして、具体的に下記業務を担当します。 ・治験のデザイン(作成):計画書…

株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 375万円~675万円
  • 勤務地 愛知県
  • 応募資格

    <必要業務経験> ■必須条件:以下のいずれかに該当する方 ・臨床開発のご経験がある方 ・看護師/臨床…

この求人のポイント

■就業環境 残業は月10時間程度・年間休日は120日(土日祝)とプライベートの時間をしっかりと確保することができ、ワークライフバランスの整った環境です。

コンサルタント 加藤 紳顕
ジョブNo.502794

海外臨床試験責任者(クリニカル・リーダー)又はそれに順ずるクラス

  • 正社員

・英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ・海外IND資料の準備(必要資料の選別、翻訳対応、コンサルタント等との調整) ・海外KOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案 ・CR…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬会社またはCROにおいて、治験(グローバル治験)の海外とのコミュニケーション実務経験…

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コンサルタント 森 亜佑美
ジョブNo.497985

【東京】研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント

  • 正社員

【業務内容】 ・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント 【本ポジションの魅力】 ・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当する…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 580万円~640万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の開発品のプロジェクトリーダーの経験 【歓迎】 ・該当領域…

この求人のポイント

【本ポジションの魅力】 ・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができる ・グローバルでの新規開発体制構築に関与する業務であることから、種々の業務を担当できる可能性がある。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.494692

【東京】クリニカル・チーム・リード

  • 正社員

当社の臨床開発部門にて、クリニカル・チーム・リードとしてプロジェクト管理やモニターのピープルマネジメントをお任せします。 具体的には、業務担当者の管理、サポート、パフォーマンス管理、リソース管理、顧客…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 900万円~1500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    臨床開発部門にてマネジメント経験(ピープルマネジメント/プロジェクトマネジメントどちらでも可能)

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コンサルタント 関谷 真理子
ジョブNo.494207

eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得でき…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルライター、メディカル系/データマネジメント・統計解析
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・薬機法関連業務の経験 あるいは、CTD作成サポート経験(eCTD編集業務経験はなお可) ・パソコン…

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コンサルタント 関谷 真理子
ジョブNo.492193

海外臨床開発 マネジャー ※コンフィデンシャル案件

  • 正社員

部長の補佐役として海外(主に米国)臨床試験の立ち上げ、推進・管理、評価を 行っていただきます。 ・臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成 ・CRO、その他業務委託機関の選定、契約、折衝、管理業…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 900万円~1350万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <必須> ・米国臨床試験でPL またはPM の経験がある方 ・臨床試験の成績評価とCSR の作成経験…

この求人のポイント

新規性とポテンシャルの高い遺伝子治療薬・核酸医薬・DNAワクチン等 を研究開発しています。この求人はPOC取得が主な業務となりますので、大変 やりがいがあるポストです。 少人数で幅広い担当業務を

コンサルタント 藤田 亮
ジョブNo.492185

医薬品の研究開発プロジェクトマネジメント業務

  • 正社員

医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府、山口県
  • 応募資格

    ・CMCまたはSC部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・英…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.490333

【伊那市】分析担当者(医薬品開発支援)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

液体クロマトグラフィー質量分析業務、LC/MS/MS。 血漿、血清、尿などの薬物の定量分析業務。

非公開

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床検査技師
  • 年収 375万円~600万円
  • 勤務地 長野県
  • 応募資格

    LC/MS/MSによる分析経験のある方。 または、分析機器を用いた臨床検査の経験のある方
    普通自動車免…

この求人のポイント

安全性試験・薬理試験の拡充を図り、業界での確固な地住を築いている。 AAALAC完全認証取得施設。JASDAQ上場

コンサルタント 小倉 隆寛
ジョブNo.485975

品質マネジメント職(大阪)

  • 正社員
  • 契約社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

品質マネジメントグループに所属し、 支援施設におけるCRC業務確認や 監査・実地調査前の施設における確認業務等、 社内品質管理業務を担って頂きます。

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査
  • 年収 391万円~431万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ■①~③の何れかに該当する方で、地方出張可能な方 ①CRC経験者 ②SMA経験者 ③CRA経験者

この求人のポイント

東証一部上場エムスリーグループ

コンサルタント 山浦 祐太
ジョブNo.485970

品質マネジメント職(東京)

  • 正社員
  • 契約社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

品質マネジメントグループに所属し、 支援施設におけるCRC業務確認や 監査・実地調査前の施設における確認業務等、 社内品質管理業務を担って頂きます。

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査
  • 年収 399万円~562万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■①~③の何れかに該当する方で、地方出張可能な方 ①CRC経験者 ②SMA経験者 ③CRA経験者

この求人のポイント

東証一部上場エムスリーグループ

コンサルタント 山浦 祐太
ジョブNo.484713

【データサイエンティスト・提案用】ヘルスケア業界に特化したマーケティング・リサーチ

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎

主な仕事内容 2019年4月インテージグループのヘルスケア分野を担う新会社、インテージヘルスケアとして出発します。これまでの実績を踏まえ、ヘルスケア分野での新たな領域にチャレンジします。 コアビジネ…

非公開

  • 職種 その他/その他職種、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、マーケティング系/市場調査・分析、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、マーケティング系/データサイエンティスト(ビックデータ解析)、メディカル系/MR、IT系/データサイエンティスト(テクノロジー系)、IT系/データサイエンティスト(アナリスト系)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■必要なスキル 1.数理統計に関する基礎知識(必須)、WordやExcel等の基本操作(必須)、 …

この求人のポイント

・未経験でもデータサイエンティストを目指せるポジションです。

コンサルタント 高橋 雄一
ジョブNo.484710

【未経験歓迎・語学軸】ヘルスケア業界に特化したマーケティング・リサーチ

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎

グローバルリサーチ(北米・ヨーロッパ・アジア他地域)専任担当としてプロジェクトマネジメント・コーディネーター業務を担当して頂きます。

非公開

  • 職種 その他/その他職種、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、マーケティング系/市場調査・分析、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/MR
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■必須  ・英語がビジネスレベル ■歓迎 Word、Exel、PowerPoint等のoffice…

この求人のポイント

・英語を活かせるポジションです。

コンサルタント 高橋 雄一