ジョブNo.683965 <千葉>医薬品品質管理業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎

沢井製薬 株式会社

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
<業務概要>
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など

※勤務形態(転勤の有無)の選択も可能です
:エリア社員(転勤なし)・ゼネラル社員(転勤あり)の希望をお知らせください。
※ただし「(エリア社員)転勤無し」を選択すると処遇が下がります(エリア社員想定処遇:年収400万~650万円)

【業務内容変更の範囲】会社の定める業務

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太

募集要項

職種 メディカル系/分析研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(食品)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化粧品)
年収 450万円~700万円
勤務地 千葉県
応募資格 <必須>
・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年以上)
(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方)

<歓迎>
・マネジメント経験(リーダー格含む)
・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験
・品質管理システム(LIMS)の経験
・医薬品などの製剤開発経験
・理系大卒の方

<その他要件>
・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
学歴 大卒または高専卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 フレックスタイム制(コアタイム10:00-15:00)
所定労働時間:7時間40分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 126日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(入居条件あり)、福利厚生カフェテリアプラン
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
その他手当

企業情報

企業名沢井製薬 株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容医薬品の製造販売および輸出入 ◆販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品 約800品目

<千葉>医薬品品質管理業務

  • メディカル系/分析研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(食品)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化粧品)
  • 450万円~700万円
  • 千葉県