【PV(安全性情報担当)】転職・求人情報

42件(1~20件を表示中)

ジョブNo.684303

【大阪】安全管理※薬剤師資格者※

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

以下の業務を行って頂きます。 ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後…

小林製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須】 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 下記、いずれかの実務経験が…

この求人のポイント

◆魅力 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。

コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.680042

Solution Architect (PVサービス)

  • 正社員
  • 契約社員
  • 外資系企業
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Summary of Department Focus: Intuitive Operations and Automation (IOA) business unit is one of the …

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 800万円~1300万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・PV経験10年以上 ・製薬メーカーをはじめとしたクライアントとの交渉や、やり取りをした経験のある方…

この求人のポイント

グローバルな環境が特徴の企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.678638

【京都】安全管理職(歯科用医療機器)◆創業100年/年間休日127日

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 未経験可

主に以下の業務に従事いただきます。 ・薬機関連法規制に基づく製品の市販後安全管理業務 ・製品の市販後安全管理業務に関連する情報収集や分析 ・国内外関係会社及び規制当局等との市販後安全管理業務の情報交換…

株式会社 松風

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 420万円~560万円
  • 勤務地 京都府
  • 応募資格

    <応募資格/応募条件> 中級程度の英語力(TOEIC 700以上)を有する方 <歓迎> 医療機器関連…

この求人のポイント

・アットホームで中途入社でも馴染みやすい落ち着いた雰囲気が特徴です。 ・月平均残業時間10時間以下、年間休日127日と生活環境を整えるための工夫が多数ございます。 ・少数精鋭でチャレンジがしたい方には幅広い裁量が与えられるやりがいのある環境です

コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.675527

【安全管理】アイケア関連製品における安全管理

  • 正社員

当社アイケア製品の品質保証に関する業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 ① GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ② 安全管理情報の収集、判断の実施…

株式会社トプコン

  • 職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、エンジニア(電気・電子・機械)系/評価・分析(電気・電子・機械)、エンジニア(電気・電子・機械)系/品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 500万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 【歓迎要件】 ・安全管理、市販後調査の経験 …

この求人のポイント

コンサルタント 大﨑 敦
ジョブNo.673779

【地方在住者向け求人】【経験者】安全性情報担当者

  • 正社員

★★ご応募の際は証明写真必須です★★ シミック株式会社の国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。 職務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象) 副作用情報の収集…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.673769

【経験者/東京・大阪】安全性情報シニアスペシャリスト

  • 正社員
  • 契約社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ 【安全性情報シニアスペシャリスト】事業成長を目指す重要ミッションにチャレンジ(プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成など) シミック株式会社の…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ◎製薬メーカーで以下いずれかのご経験をお持ちの方 1)国内外で販売している医薬品及び治…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.673723

【未経験/大阪】(★MR歓迎)安全性情報担当者

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ シミック株式会社の安全性情報担当として国内外の医薬品に関する情報の評価、入力、報告までの一連の安全性情報処理業務をお任せします。 職務内容 【募集背…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~500万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。 (1)有資格者(薬剤師…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.673720

【未経験/東京】(★MR歓迎)安全性情報担当者

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ シミック株式会社の安全性情報担当として国内外の医薬品に関する情報の評価、入力、報告までの一連の安全性情報処理業務をお任せします。 職務内容 【募集背…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    (1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。 (1)有資格者(薬剤師…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.673092

PV Associate

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 完全在宅勤務

SUMMARY: Responsible for the collection, processing, evaluation and reporting of incoming Serious A…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、香川県、島根県、静岡県、富山県、佐賀県、栃木県、京都府、石川県、長崎県、愛媛県、群馬県、岡山県、愛知県、大阪府、岩手県、熊本県、埼玉県、宮城県、福井県、兵庫県、広島県、高知県、三重県、山梨県、大分県、千葉県、秋田県、奈良県、山口県、長野県、東京都、山形県、宮崎県、和歌山県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
  • 応募資格

    1年以上のPV経験

この求人のポイント

フルリモートが可能なグローバルCROです

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.667038

【経験者】安全性情報担当者

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~550万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象) 副作用情報の収集…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.652231

Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 800万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.637230

Senior Safety & Pharmacovigilance Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 450万円~750万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

     Safety Database systems and knowledge of medical…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.637171

Manager, Safety & Pharmacovigilance

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・ Progressive responsibility with demonstrated lea…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.636984

Safety & Pharmacovigilance Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 450万円~650万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・ Safety Database systems and knowledge of medical…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.634018

医療機器の安全性試験担当者(埼玉県深谷市)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上

■配属先の主業務内容/組織構成 ・配属先:技術戦略本部 信頼性センタ ・部門の業務内容:自社製品の評価試験全般(安全性試験、EMC試験、信頼性試験、等)          グループ会社製品の計測器管理…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 460万円~850万円
  • 勤務地 埼玉県
  • 応募資格

    ■必須条件 ・試験/検査業務経験、または、電気、機械、ソフトウエアいずれかの基礎知識 ■歓迎条件・…

この求人のポイント

コンサルタント 水原 聡太
ジョブNo.632933

【東京】PV(安全性情報管理/マネジメント)

  • 正社員

・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告 ・担当チームのコントロール

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 500万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【MUST】 製薬企業またはCROでPV経験3年 【WANT】 マネジメント経験

この求人のポイント

近年、クライアントからの依頼も増加しており、リソースの拡充に伴い、中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せします。当面はプレイングマネジャーとしてチームを牽引いただき、ゆくゆくは人材の育成やプロジェクト全体のマネジメントに挑戦することも可能です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.630673

大阪 安全性情報(経験者の方)

  • 正社員

安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等に…

イーピーエス株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。 望まし…

この求人のポイント

医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで、治験に必要な幅広い業務をサポートしており、がんや循環器系、脳神経系等、難病分野の治験で多くの実績があります。また、多くのプロフェッショナルが活躍しており、その成長を支援する様々な制度を充実させています。EPSグループの総合力で医薬品・医療機器の開発から販売まで幅広く支援しています。

コンサルタント 藤田 亮
ジョブNo.625938

【東京】GVPスペシャリスト※癌治療機器メーカー

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

1 GVP省令関連業務全般 • PMDAへの不具合報告(電子報告)。 • 上記の他、GVP関連業務(記録保存、教育訓練、自己点検)。 • PMDA添付文書サイトへの添付文書PDF掲載作業。 • PMD…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・医療機器業界でのGVP又は同種業務の経験3年以上 ・苦情処理(日英データベースへの入力含む)~不具…

この求人のポイント

革新的ながん治療法を追及し続ける医療機器研究開発企業です。

コンサルタント 野山 純希
ジョブNo.624355

【転勤なし/福井市】環境・労働安全衛生(EHS)担当

  • 正社員
  • 転勤なし

環境・労働安全衛生(EHS)担当業務全般 ◆環境の維持管理体制、労働安全衛生体制の構築 ・工場現場のパトロール ・分析、リスクアセスメントの実施 ◆労働安全もしくは環境保全に関する企画立案・業務推進 …

株式会社ナカニシビジョン

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 252万円~350万円
  • 勤務地 福井県
  • 応募資格

    ・環境保全や労働安全衛生に関する業務の経験がある方は歓迎 ・内部監査経験、又は外部機関・顧客からの監…

この求人のポイント

福井県に本社を置いており、世界的な一流ブランドを数多く手掛ける、眼鏡フレームのOEM専門の会社です。世界的な眼鏡企業としてその地位をすぐに確立した企業として、高品質の眼鏡フレームとレンズの産地として世界各国から長年認識されている福井県のサプライヤーネットワークを通じ、デザイン、エンジニアリング、製造サービスを提供。 高品質の代名詞である「Made in Japan」という表記により、弊社への信頼は多くの高級ブランドの間で急速に高まりました。

コンサルタント 島田 和子

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