非公開

GMPに関連する品質保証業務全般
①国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理
②グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化

③品質改善計画、新製品導入などのプロジェクトのリード・参画

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント成田卓

募集要項

職種	メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)
年収	500万円～900万円
勤務地	滋賀県
応募資格	＜必須 / Mandatory＞医薬品の品質保証、製造/品質管理、生産技術等の実務経験プロジェクトマネジメントスキル＜歓迎 / Nice to have＞・cGMP及びICHガイドライン知識、薬事関連知識・英語によるビジネスコミュニケーション経験（会議）
学歴	大卒以上(理系学部)
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	09:00-17:15 [実働時間] 7時間15分内勤：フレックスタイム制有
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　125日夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇慶弔、赴任、リフレッシュ他
待遇・福利厚生	社宅、従業員持株制度、財形貯蓄、その他待遇・福利厚生【諸制度】社宅制度、厚生年金基金、退職年金、財形貯蓄、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、マルティプル・エンプロイメントシステム、AZストックボーナス、ほか【その他】リスクベネフィット（特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償）退職金健康保険、厚生年金、労災、雇用保険通勤交通費（全額）、営業手当、住宅手当

企業名	非公開
業種・資本	メーカー系（医薬品(メーカー)）ヘッドオフィス：海外