ジョブNo.691235 <大阪>医薬品 品質試験・技術移転担当【分析研究部】

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム

沢井製薬 株式会社

ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当頂きます。
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門(工場 品質管理部門)への分析方法の技術移転

<期待する事>
短期的には、
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の品質、安定性試験等の試験
・工場の品質管理部門への技術移転
を担当していただき、
中期的には、
試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、
試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。

【業務内容変更の範囲】会社の定める業務

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太

募集要項

職種 メディカル系/分析研究、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
年収 450万円~650万円
勤務地 大阪府
応募資格 (必須)
・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年)
・基礎的な化学の知識
・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
・大卒以上

(歓迎)
・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
・医薬品の承認申請の経験
・薬事に関する知識

(その他要件)
過去3年以内に弊社へ応募していない方
非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
学歴 大卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 9:00~17:40
所定労働時間:7時間40分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 126日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇
待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)、社宅、従業員持株制度、その他待遇・福利厚生
薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(入居条件あり)、福利厚生カフェテリアプラン
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
残業代(全額)、退職金手当、住宅手当、家族手当

企業情報

企業名沢井製薬 株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容医薬品の製造販売および輸出入 ◆販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品 約800品目

<大阪>医薬品 品質試験・技術移転担当【分析研究部】

  • メディカル系/分析研究、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 450万円~650万円
  • 大阪府