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【臨床開発QC】転職・求人情報
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臨床開発QC
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8件（1～8件を表示中）

ジョブNo.679647

【富山県】新商品開発・薬理＜医薬品メーカー/老舗優良企業･福利厚生充実◎＞

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 第二新卒歓迎

新商品開発・薬理業務全般 商品開発をメインに下記の業務を行います。 ・新規商品開発に関わる企画立案 ・開発に伴う評価試験（細胞試験、動物実験を用いた薬効安全性評価） ・文献調査

株式会社池田模範堂

  • 職種 マーケティング系／販売促進・販促企画、マーケティング系／商品企画・商品開発、メディカル系／医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系／臨床開発QC、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 400万円～470万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・生物学もしくは薬学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・動物（マウス等）を扱うことに抵抗のな…

この求人のポイント

国内の虫さされ・かゆみ止め一般用医薬品シェアのトップブランドです。製薬業界は薬事法の規制等の理由から、古くからのブランドが根強い業界です。だからこそ、既存の枠を超えたマーケティングによる特化した製品の開発余地が残されており、新たな市場を創造できる可能性が高いとも言えます。自分の手でブランドを立ち上げる意欲のある方には大変お薦めできる環境です。 (1)福利厚生が良く長期就労しやすい環境 (2)100年を越える歴史を持ちながらも、毎年の売上を伸ばし続ける安定成長企業 (3)老舗優良企業の海外進出戦略に携われる環境 （Adecco求人）

コンサルタント 島田 和子
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ジョブNo.456433

治験事務局担当

  • 正社員

治験コーディネーターと協力して、治験実施のサポートをするお仕事です。 【仕事内容】 治験審査委員会への運営支援 治験各書類の作成およびファイリング、チェック 製薬会社の問い合わせ対応 院内候補者調査及…

非公開

  • 職種 メディカル系／スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系／臨床開発QC、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系／医療事務、メディカル系／その他メディカル系職種
  • 年収 400万円～550万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・SMA経験者 ・CRC経験者 ・医療機関向け営業経験者 ・MR経…

この求人のポイント

メンター制度をはじめとした、手厚い研修制度も特徴で、 SMA経験をお持ちで無い方も安心してスタートできます。

コンサルタント 成田 卓
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ジョブNo.663311

【東京/外部就労】QC（品質管理） ※東証プライム上場クオール傘下／人のキャリアに向き合う会社

  • 正社員

【東京/外部就労】QC（品質管理） ※東証プライム上場クオール傘下／人のキャリアに向き合う会社 ■外部就労プロジェクトについて： 当社が正社員として雇用させて頂きます。製薬メーカー等の臨床開発部門へ…

非公開

  • 職種 メディカル系／臨床開発QC
  • 年収 400万円～600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■必須条件： ・QC経験のある方 ■歓迎条件： ・CRA経験者歓迎

この求人のポイント

コンサルタント 笹川 亜希子
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NEW ジョブNo.654149

Health Technology Assessment（HTA）マネジャー/プロジェクトリーダー

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

仕事内容： ・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応 ・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案 ・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表 ・国内HT…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系／臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系／スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系／臨床開発QC
  • 年収 600万円～1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    求める経験： ・HTA/HEOR（Health Economics & Outcome Resear…

この求人のポイント

ロシュグループの重要メンバーとして，革新的な新薬を国内外の患者様に届けるために，承認取得をゴールとした臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やエビデンス創出を見据えた高度な開発戦略立案体制を構築する必要がある。今後の眼科領域の開発品拡充を見据え、眼科臨床試験を担う担当者の拡充が必要であり、特に眼内埋め込み型デバイスを用いた医薬品開発の手術手技に関するトレーナーとして活躍できる要員の拡充が必要である。

コンサルタント 藤田 亮
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ジョブNo.653594

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なService provider management（oversight含む）担当者（アウトソース担当者）

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Managem…

中外製薬株式会社

  • 職種 経営・経営/事業企画系／事業企画・新規事業開発、メディカル系／臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系／スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系／臨床開発QC
  • 年収 600万円～1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    求める経験： ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは ・CRO等の業務受託企業での…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 藤田 亮
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NEW ジョブNo.651480

評価・分析アプリケーション（医用分析装置・生化学自動分析装置および試薬・消耗品）/茨城勤務※未

  • 正社員

【職務内容】 ■ライフ＆メディカルシステム製品本部　医用システム設計部において、臨床検査室へのソリューション提供を目標にして、血液自動分析装置の製品仕様の立案、性能評価および検査項目の分析プロトコル開…

非公開

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、メディカル系／スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系／臨床開発QC、メディカル系／臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系／技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、メディカル系／臨床工学技士、メディカル系／臨床検査技師
  • 年収 480万円～850万円
  • 勤務地 茨城県
  • 応募資格

    【必須条件】 下記のうち、いずれか一つ以上のご経験がある方 ・検査分析装置のアプリケーション開発もし…

この求人のポイント

コンサルタント 内藤 隆司
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ジョブNo.643905

研究開発　人工骨エンジニア

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

・整形外科向け医療機器（主に人工骨）の研究開発 ・上記製品の設計、設計変更、法律対応 ・上記製品の製造工程の設計、維持、改善 ・上記製品の不具合対応 ・上記製品の顧客対応 製品にかかわるすべての業務に…

非公開

  • 職種 メディカル系／医療機器・医療器具(研究・開発)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／研究・開発(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／製造技術・生産技術(電気・電子・機械)、メディカル系／臨床開発QC、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)
  • 年収 450万円～750万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須能力】 ①関連法規、社内業務標準（SOP）を読解し業務に当たれること ②社会に貢献する仕事がし…

この求人のポイント

コンサルタント 永尾 悠馬
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ジョブNo.591594

SSU&QC担当者

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

◆医薬品・医療機器等の治験における施設立上げ業務（手続き関連）（SSU：Site Start Up Unit） ◆医薬品・医療機器等の治験におけるGCP品質管理業務（QC）

株式会社エスアールディ

  • 職種 メディカル系／臨床開発QC
  • 年収 413万円～642万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ◆治験におけるモニタリング業務経験（３年以上）をお持ちの方 【歓迎】 ◆化学・生命・生物…

この求人のポイント

当社のSSU&QC担当者は、モニタリング部門等と連携して、以下の様な治験を適切かつ効率的に進めるための業務を実施しています。 今までのモニタリング業務経験を活かして、治験プロジェクトの成功に貢献いただける方を募集しております。 ①治験実施医療機関の立上げに関する手続き業務 ②治験関連文書の点検、GCPプロセス管理、モニタリング行動管理等の品質管理業務 ③TMF management業務

コンサルタント 山谷 千明
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