【GCP監査・臨床開発QA】転職・求人情報

26件(1~20件を表示中)

ジョブNo.679647

【富山県】新商品開発・薬理<医薬品メーカー/老舗優良企業・福利厚生充実◎>

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 第二新卒歓迎

新商品開発・薬理業務全般 商品開発をメインに下記の業務を行います。 ・新規商品開発に関わる企画立案 ・開発に伴う評価試験(細胞試験、動物実験を用いた薬効安全性評価) ・文献調査

株式会社池田模範堂

  • 職種 マーケティング系/販売促進・販促企画、マーケティング系/商品企画・商品開発、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発QC、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 400万円~470万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・生物学もしくは薬学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・動物(マウス等)を扱うことに抵抗のな…

この求人のポイント

国内の虫さされ・かゆみ止め一般用医薬品シェアのトップブランドです。製薬業界は薬事法の規制等の理由から、古くからのブランドが根強い業界です。だからこそ、既存の枠を超えたマーケティングによる特化した製品の開発余地が残されており、新たな市場を創造できる可能性が高いとも言えます。自分の手でブランドを立ち上げる意欲のある方には大変お薦めできる環境です。 (1)福利厚生が良く長期就労しやすい環境 (2)100年を越える歴史を持ちながらも、毎年の売上を伸ばし続ける安定成長企業 (3)老舗優良企業の海外進出戦略に携われる環境 (Adecco求人)

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.667801

【豊前】ドキュメント管理担当~薬剤師

  • 正社員
  • 上場企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 未経験可

<概要> 医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「ダイアライザー(血液透析器)」を製造している当工場の品質システム・品質保証部門にて、副製造管理者、副製品出荷判定者、文書管理責任者として品質保証業…

非公開

  • 職種 メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 400万円~680万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    必要な能力、経験 (1) 薬剤師免許(必須) (2) PCスキル(Word, Excel)(必須)…

この求人のポイント

・人工透析分野において世界最大級の企業であるドイツのフレゼニウスメディカルケア社の日本法人 ・本社があるドイツを中心に、世界100ヶ国以上で血液透析・腹膜透析の関連製品とサービスを提供しています。

コンサルタント 太田 悠翔
ジョブNo.456433

治験事務局担当

  • 正社員

治験コーディネーターと協力して、治験実施のサポートをするお仕事です。 【仕事内容】 治験審査委員会への運営支援 治験各書類の作成およびファイリング、チェック 製薬会社の問い合わせ対応 院内候補者調査及…

非公開

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発QC、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療事務、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 400万円~550万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・SMA経験者 ・CRC経験者 ・医療機関向け営業経験者 ・MR経…

この求人のポイント

メンター制度をはじめとした、手厚い研修制度も特徴で、 SMA経験をお持ちで無い方も安心してスタートできます。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.615719

監査担当者(GCP監査)

  • 正社員
  • 契約社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、 プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 ■具体的には・・・ -主業務:薬事…

非公開

  • 職種 メディカル系/GCP監査・臨床開発QA
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上) ・監査ポジションとして関連部署との連携にて…

この求人のポイント

ワークライフバランス良くメリハリをつけて勤務することが可能です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.610920

エンジニア(設備保全 機械・電気担当者)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 管理職

仕事の内容 <概要> 人工透析用製品「血液透析フィルター(ダイアライザー)」「腹膜透析液」を製造する豊前工場(福岡県豊前市)において、設備保全担当者として活躍していただきます。 <具体的内容> 製造ラ…

非公開

  • 職種 メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 400万円~610万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    必要な能力、経験 (1) 機械、又は電気保全の経験・知識(必須) 機械、又は電気分野の保全担当者とし…

この求人のポイント

・人工透析分野において世界最大級の企業である社の日本法人 ・本社があるドイツを中心に、世界100ヶ国以上で血液透析・腹膜透析の関連製品とサービスを提供しています。

コンサルタント 太田 悠翔
ジョブNo.610685

【富山市/医薬品企業/転勤なし】工場管理者候補※積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニ―

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

工場管理者候補 業務全般 ・薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ◆具体的には ・工場の生産管理全般 ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/工場管理職(化学・素材)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・製造業の生産部門での管理業務経験 ◆尚良 ・医薬製造経験、GMP知識 ・化学プラントでの…

この求人のポイント

県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するGMP適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.610680

【富山市/医薬品企業/転勤なし】医薬品の品質管理・試験担当 ※新規事業立ち上げポジション

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

医薬品の品質管理・試験担当業務全般 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 400万円~600万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ・品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること ・リーダー経験(尚良)
    普通自動車免許

この求人のポイント

県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するGMP適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.610670

【富山市/医薬品企業/転勤なし】核酸オリゴマー分析研究および試製業務 ※新規事業立ち上げポジション

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

核酸オリゴマー分析研究業務全般 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致しま…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 450万円~800万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須要件 大学卒以上(理系学問専攻)で大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験…

この求人のポイント

県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するGMP適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.607173

【内部監査担当】東証一部上場企業グループ/堅実経営で業績拡大中

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

■内部監査担当 「在宅ホスピス」を提供する弊社は、設立5年で従業員760名規模まで急拡大し第二創業期として変革を迎える重要フェーズです。組織の成長を支えるコーポレート部門で、内部監査の実施と福祉行政と…

非公開

  • 職種 内部統制・監査系/内部統制・SOX、メディカル系/事務長(病院)・施設長(福祉)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA
  • 年収 400万円~600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■必須要件 ・行政への申請書類や報告書作成等に類するご経験(3年以上) ■歓迎要件 ・介護事業関連…

この求人のポイント

今までのご経験を生かして、社会貢献性の高い企業で新しいキャリアを歩んでみませんか?

コンサルタント 中許 剛志
ジョブNo.605547

エンジニア(設備保全 アシスタントマネジャー)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 管理職

<概要> 人工透析用製品「血液透析フィルター(ダイアライザー)」「腹膜透析液」を製造する豊前工場(福岡県豊前市)において、生産設備及びユーティリティの保全全般の担当者として、部門長とともに重要な役割を…

非公開

  • 職種 メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 600万円~750万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    (1) 保全の経験・知識 保全担当者(電気・機械)として豊富な実務経験・知識があること。 生産ライン…

この求人のポイント

・人工透析分野において世界最大級の企業である社の日本法人 ・本社があるドイツを中心に、世界100ヶ国以上で血液透析・腹膜透析の関連製品とサービスを提供しています。

コンサルタント 太田 悠翔
ジョブNo.600501

<富山>※薬剤師 医薬品・治験薬の品質保証職<高度医療薬品メーカー>

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし

医薬品・治験薬の品質保証業務全般 ・品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ・特に外部監査業務を対応できる方を募集致します。 ・その他、品質保証管理業務全般…

非公開

  • 職種 メディカル系/薬事申請、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    <必須要件> 薬剤師資格をお持ちで、 医薬品メーカーの品質保証部門にて外部監査業務のご経験がある方 …

この求人のポイント

富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年以上に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.597260

外部就労型/CRA、PV、DM、MW、内勤CRA、SASプログラミング、統計、薬事等

  • 正社員
  • 契約社員

外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/薬事申請、メディカル系/メディカルライター
  • 年収 400万円~650万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    各専門職種(CRA、PV、DM、MW、内勤CRA、統計、薬事等)の経験2年以上(治験)

この求人のポイント

人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.591252

【静岡県磐田市/転勤なし】非臨床試験QA業務(Uターン、Iターン歓迎)

  • 正社員
  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎

当社は医薬品や食品、一般化学物質等の研究者・開発者から数多くの安全評価試験を受託しています。 当ポジションでは主に以下をお任せします。 ・非臨床試験のQA業務 ・試験施設や機器の維持管理状況の調査 ・…

株式会社安評センター

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 222万円~300万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須】 ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度な…

この求人のポイント

コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.580795

【池袋】自己点検業務(内部監査業務)※業界未経験歓迎!

  • 正社員
  • 契約社員

GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託して…

非公開

  • 職種 メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 280万円~400万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <求める人材像> ・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方 ・コミュニケーションや文書作成が苦に…

この求人のポイント

<本求人の魅力> ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全体の情報をキャッチアップできる ・様々なプロジェクトの監査対応(法律・手順書通りに進められているかのチェック)を行うことにより、組織を俯瞰してみることができる ・クライアントや関係部門とのやり取りや監査報告書作成などを通じ、幅広いビジネススキルの習得ができる

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.580797

【池袋】自己点検業務(内部監査業務)※医療業界経験者向け

  • 正社員
  • 契約社員

GVP(医薬品の製造販売後における安全管理基準)およびGPSP(医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準)における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託して…

非公開

  • 職種 メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 350万円~500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <求める人材像> ・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方 ・コミュニケーションや文書作成が苦に…

この求人のポイント

<本求人の魅力> ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全体の情報をキャッチアップできる ・様々なプロジェクトの監査対応(法律・手順書通りに進められているかのチェック)を行うことにより、組織を俯瞰してみることができる ・クライアントや関係部門とのやり取りや監査報告書作成などを通じ、幅広いビジネススキルの習得ができる

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.576418

【福岡県豊前市】プラントクオリティマネジメント(シニアマネージャー)/透析機器トップクラスの外資系医療機器メーカー

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 管理職

【概要】 医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「ダイアライザー(血液透析器)」、「腹膜透析用医療機器」等を製造・販売している豊前工場とダイアライザー(血液透析器)」の主要部分「中空糸(ファイバー…

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社

  • 職種 IT系/品質管理・QA、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA
  • 年収 850万円~1250万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    【必須】 ・製造工場での品質に関する8年以上の経験 ・工学、科学、医学/製薬分野の学士号または修士号…

この求人のポイント

・人工透析分野において世界最大級の企業であるドイツのフレゼニウスメディカルケア社の日本法人 ・本社があるドイツを中心に、世界100ヶ国以上で血液透析・腹膜透析の関連製品とサービスを提供しています。

コンサルタント 本間 亘太
ジョブNo.559400

【英語力のある方求む!】画像エキスパート職★大阪

  • 正社員

※現在の受託状況から「英語が堪能な方」を募集しています。  業務内容としては海外のクライアントとのテレカンのファシリテーションや語学力を活かしての業務を行って頂きたいと考えております。  その業務の中…

株式会社マイクロン

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、メディカル系/MR、メディカル系/医療機器営業、メディカル系/ライフサイエンス(理化学機器・試薬)、メディカル系/医師、メディカル系/看護師・企業内産業看護師・保健師、メディカル系/臨床検査技師、メディカル系/放射線技師
  • 年収 350万円~500万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ・英語力のある方(海外のクライアントとのテレカンをファシリテートできるレベル) ・以下いずれかの経歴…

この求人のポイント

【キャリアパス】 「薬効評価に医用画像を用いる」 上記のことを専門的に行っている企業は少なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。 【やりがい】 先行他社がいる業界ではなく、自らが進む道を切り開いていく面白さがあります。医師や研究者との情報交換も多く、専門性を磨く機会は数多くあります。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.558925

<三重>医薬品・原材料の試験技術開発業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり

<職務内容> 医薬品の品質試験に関する技術検討業務 生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要…

住友ファーマ株式会社

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 550万円~900万円
  • 勤務地 三重県
  • 応募資格

    <必須の能力・資格・経験> ・医薬品業界における3年以上の試験、分析に関する業務経験 ・理系修士卒以…

この求人のポイント

◆同社では、革新的な新薬の創出に向けて、研究開発を会社の成長エンジンとしており、売上高における研究開発費率は業界トップクラスです。 ◆「精神神経領域」、「がん領域」、「再生細胞医療分野」を研究重点領域と位置付けており、精神神経領域は市場でのシェア、パイプラインの品目数は世界トップクラスです。がん領域では、がん微小環境に着目した研究を中心とし、米国の研究所、アカデミアと強固に連携しながら、多様で革新的な開発パイプラインを構築中です。再生細胞医薬は、世界初の治療用iPS細胞の商用製造施設を有しており、早期事業化を目指すトップランナーです。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.558617

<三重>原薬および製剤の品質保証業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり

<職務内容> 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 ・同社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 ・鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を…

住友ファーマ株式会社

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 三重県
  • 応募資格

    【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上のご経験がある…

この求人のポイント

◆同社では、革新的な新薬の創出に向けて、研究開発を会社の成長エンジンとしており、売上高における研究開発費率は業界トップクラスです。 ◆「精神神経領域」、「がん領域」、「再生細胞医療分野」を研究重点領域と位置付けており、精神神経領域は市場でのシェア、パイプラインの品目数は世界トップクラスです。がん領域では、がん微小環境に着目した研究を中心とし、米国の研究所、アカデミアと強固に連携しながら、多様で革新的な開発パイプラインを構築中です。再生細胞医薬は、世界初の治療用iPS細胞の商用製造施設を有しており、早期事業化を目指すトップランナーです。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.545397

【つくば】製造オペレーター<包装工程>

  • 正社員

【創業60年越えの安定優良企業/各種手当充実/東証一部上場ケミファグループ/完全週休二日・年間休日126日】 ■職務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行ってい…

日本薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA
  • 年収 410万円~700万円
  • 勤務地 茨城県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・製造オペレーター、QCなど医薬品製造現場での実務経験 ・普通自動車免許(AT限定可)…

この求人のポイント

当社はジェネリック医薬品メーカーです。製造業者としても、本社・国内工場だけではなく、今後は海外生産拠点であるベトナム工場とも密に連携を図り、品質情報等提供などに貢献してゆきます。

コンサルタント 山谷 千明

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