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【医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)×グローバル企業】転職・求人情報
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医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)／グローバル企業
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5件（1～5件を表示中）

ジョブNo.706906

＜大阪＞医薬品物性分析担当

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価…

沢井製薬　株式会社

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／分析・解析(化学・素材)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 450万円～700万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    （必須） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識をお持ちの方 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPL…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.698604

＜兵庫＞品質管理／次期管理職候補：化粧品・工業用原料等の品質管理業務※プライム上場／業績好調※

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 管理職

■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。 ・分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析を実施します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 ・将来的…

日本精化株式会社

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 600万円～730万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    【必須】※下記いずれも必須 ・化学会社や製薬会社等での品質管理業務の経験 ・分析手法の知識(GC/H…

この求人のポイント

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.691235

＜大阪＞医薬品 品質試験・技術移転担当【分析研究部】

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム

ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当頂きます。 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作成業務 ・生産部門（工場 品質管…

沢井製薬　株式会社

  • 職種 メディカル系／分析研究、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 450万円～650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    （必須） ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ・基礎的な化学の知識 …

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.663258

機能安全認証エンジニア

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 未経験可

機能安全のスペシャリストとして下記の業務に従事いただきます。 ・機能安全認証のプロジェクトマネージメント全般(ドイツ側チーム、日本の顧客） ・認証業に伴うアセスメント業務（品質マネージメントシステム、…

非公開

  • 職種 エンジニア（電気・電子・機械）系／評価・分析(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化学・素材)、エンジニア（電気・電子・機械）系／技術企画・技術戦略・技術コンサルタント(電気・電子・機械)、IT系／品質管理・QA、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 500万円～800万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、島根県、富山県、静岡県、佐賀県、栃木県、香川県、京都府、石川県、岩手県、長崎県、愛媛県、群馬県、岡山県、愛知県、大阪府、福井県、埼玉県、高知県、熊本県、宮城県、三重県、兵庫県、広島県、山梨県、大分県、山口県、秋田県、奈良県、千葉県、山形県、長野県、東京都、宮崎県、和歌山県、神奈川県、福島県、鹿児島県、沖縄県
  • 応募資格

    【必須（MUST）】 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC600点前後も可。入社後、外部機関実施の英…

この求人のポイント

・機械や装置の安全と呼ばれる分野の中で、過去20年間で最も急進的に成長しているカテゴリであり、今後も様々な製品やカテゴリに向かって広がっていく技術を習得できる。 ・1つの認証には、品質マネージメントシステム、ハードウェア、ソフトウェア等、様々なアセスメントが含めれていますので、専門家として評価する立場も経験したり、プロジェクトマネージメントとして全体を管理したりと、大きな視野で様々な製品開発を経験できる。 ・海外拠点と密なコミュニケーションを取ることができ、グローバルなフィールドで活躍いただけます。 ・客先への出張以外は、在宅勤務を柔軟に活用でき、柔軟な働き方ができます。

コンサルタント 太田 悠翔
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ジョブNo.539689

試験技術担当者

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

＜職務内容＞ 工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う ■医薬品とその原材料の試験に関する…

非公開

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 500万円～900万円
  • 勤務地 山口県
  • 応募資格

    ＜必須経験＞ ・品質管理部門にて、試験法開発経験が目安3年以上ある方 ・英語：読み書きが可能なレベル…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
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