【非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC】転職・求人情報

64件(1~20件を表示中)

ジョブNo.499599

医薬品CMC開発(処方設計担当)※東証一部上場/設立100年超

  • 正社員

ジェネリック医薬品の技術開発担当者として、抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品研究開発に携わっていただきます。 ■当社の特徴: 1916年創業で「火薬、染料、医薬」の3事業を柱とする老舗の企業となり…

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  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <必要業務経験> 下記を満たす方 ・経口薬剤の製剤設計経験 ・医薬品の申請、承認までのCMC関連業務…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.500233

【静岡】中枢神経研究所での研究業務

  • 正社員

【業務内容】 中枢神経研究所(静岡県)での研究業務に従事いただきます。 (1)組織の方針(戦略)に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション(テーマ提案):主にP…

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  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
  • 年収 680万円~1230万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須】 ・中枢神経系の基礎知識と研究経験 ・神経炎症、免疫に関する研究経験/実績(ご自身のアイデン…

この求人のポイント

・科学者としてあるいは社会人としてのモチベーション、使命感や自己成長。全てを実現し得るポジションです。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.500212

【静岡】がん研究所での研究業務

  • 正社員

【業務内容】 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 新規創薬技術の開発 オープ…

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  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
  • 年収 700万円~1020万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須】 がんおよび関連分野における研究経験(10年前後) ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の…

この求人のポイント

【本ポジションの魅力】 最新のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しいがん治療薬の創製において、中心的な役割を担う。また、本業務を通じて、創薬研究に必要な知識や経験、プロジェクト運営スキル、リーダーシップなどを培うことができる。自身の発想やアイデアが、直接、大きな社会貢献に結びつく点も魅力である。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.499358

【confidential】タンパク精製におけるアプリケーションスペシャリスト

  • 正社員

【業務内容】 ・デモンストレーション ・顧客の技術サポート ・顧客での技術提案 ・展示会などでの対応  など ・アプリケーションサポート ・システムインストール ・運用トレーニング、アプリケーション/…

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  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/研究、営業系/コンサルティング営業・企画営業(法人向け)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ
  • 年収 500万円~850万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・分子生物学および抗体精製を含む組換えタンパク質分野における研究経験 ・タンパク質精製およ…

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コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.499052

三田工場/開発職(分析スタッフ)※国内最大手医薬品メーカーグループ

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり

新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務をご担当いただきます。 ■仕事内容: ・医薬品等の品質試験に係る分析機器を取扱う業務 ・試験方法のバリデーションに関する業務 ・分析法の検討 ・安定性試験に関…

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  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/品質管理(メディカル)
  • 年収 364万円~467万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    【必須】 医薬品メーカーでの分析法開発の業務経験
    特になし

この求人のポイント

自信が開発に携わった新製品がお客様のもとに届けられて、感動していただける喜びを胸に働くことができ、また、若い世代も多く、アットホームな雰囲気の中で先輩にも相談しやすい働きやすい職場環境です。

コンサルタント 萩原 優季
ジョブNo.498634

【千葉】抗体作製~体外診断薬用抗体の製造メーカー/ニッチトップ/残業月15~20時間以内/車通勤可~

  • 正社員

(1)新規抗体開発:顧客のニーズに応じた抗体作製(主に診断薬用項目) (2)抗体作製:診断薬メーカーから受注した抗体作製 ■キャリアパス:入社後すぐは、実験・抗体作製をご担当頂きます。将来的には顧客対…

株式会社バイオマトリックス研究所

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
  • 年収 300万円~600万円
  • 勤務地 千葉県
  • 応募資格

    ■必須条件:下記のすべての実験スキルをお持ちの方 ・細胞培養 ・動物実験(マウス) ※学生時代のご経…

この求人のポイント

診断薬原料抗体領域において、シェアの50%以上を占める製品を提供しています。マラリヤ、デング熱などの熱帯性感染症用抗体も提供しており、更なる開発製造を進めております。

コンサルタント 二宮 悠輔
ジョブNo.498335

<大阪/此花区>研究員:薬物動態研究

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 語学が生かせる

前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した薬物動態研究の担当をしていただきます。

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  • 職種 メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/品質管理(メディカル)
  • 年収 550万円~950万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須条件> ・薬物動態あるいは機器分析に関する研究業務経験 <下記の経験がある方、もしくは下記に…

この求人のポイント

同社では働き方改革を進めており、経済産業省と日本健康会議が共同で選出する「健康経営優良法人(ホワイト500)」の認定を 初年度から現在にいたるまで毎年取得している為、安心して勤務できます。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.498330

<大阪/此花区>研究員:安全性研究

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 語学が生かせる

前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をしていただきます。

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 550万円~950万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須条件> ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・非臨床安全性全般の知…

この求人のポイント

同社では働き方改革を進めており、経済産業省と日本健康会議が共同で選出する「健康経営優良法人(ホワイト500)」の認定を 初年度から現在にいたるまで毎年取得している為、安心して勤務できます。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.497991

【東京】代謝性骨疾患領域の創薬研究

  • 正社員

【業務内容】 ・代謝性骨疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント) 【本ポジションの魅力】 ・グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究の経験…

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  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/データマネジメント・統計解析
  • 年収 560万円~750万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・医学・薬学・生物学に対する知見と興味を持ち、創薬研究の経験が3年以上ある方で、創薬チーム…

この求人のポイント

【本ポジションの魅力】 ・グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究の経験をすることができる。 ・チームマネジメント経験を積むことができる。 ・代謝性骨疾患領域の専門医との人的つながりを持つことができる。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.497070

研究職:核酸医薬の研究開発

  • 正社員

職務内容:核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築 期待する役割: 核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダー 背景等: 核酸医薬の強化を行っており、研究開発から製造までのバ…

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  • 職種 メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 750万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者 特に核酸医薬上市経験者が望ましい

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.497086

研究職:バイオインフォマティクス、データサイエンス

  • 正社員

職務内容: 1.Bioinformatics:①次世代シーケンサーなどのオミックス、②臨床情報、③イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー探索。 …

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 750万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    必須: ■医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス(バイオインフォマティクスやA…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.497062

研究職:遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)

  • 正社員

職務内容:遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 期待する役割: 遺伝子治療における治療法研究開発リーダー 背景等: 遺伝子を標的とする創薬において、中心となるモダリティの1つである遺伝子治療の…

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  • 職種 メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 750万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    ・ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験(10年程度)。 ・創薬経験があれば尚可。

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.497068

研究職:遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管

  • 正社員

職務内容:遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管 期待する役割: 遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルイ…

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  • 職種 メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 900万円~1500万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。 ・バイオロジクス(特に遺伝子治療)…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.497058

研究職:中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)

  • 正社員

職務内容:中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理) 期待する役割: 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 750万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・プロジェクトリーダ…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.497059

研究職:中枢創薬研究(化学)

  • 正社員

職務内容:中枢創薬研究(化学) 期待する役割: 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 750万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有す…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.497088

研究職:データ解析・データベース管理

  • 正社員

職務内容:スクリーニングデータや化合物管理データの解析、管理 期待する役割:現場リーダークラスの研究員(担当業務を任せられるイメージ)

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 750万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    ・DB構築・運用経験のある方(Oracle/SQLなど)。 ・プログラミングの経験のある方(R/Ma…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.495418

<大阪>動物用医薬品等製品に関する導入・導出、並びにそれら開発販売支援/大手製薬メーカーG

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる

【職務内容】 1. 製品ポートフォリオ(プロジェク制、領域戦略等) 2. 提携戦略の企画・立案・推進 3. 製品の導出入(製品の導出入のための各種活動、提携後のアラインスマネジメト) 4. 海外販売…

DSファーマアニマルヘルス株式会社

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/製品開発(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発
  • 年収 450万円~750万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ■応募条件: ・薬業系/化学系の企業等で海外事業や製品企画等の企画部門をご経験された方 ※事業開発部…

この求人のポイント

・日本は世界第二位の動物用医薬品市場であり、年間売上額1,200億円に上る成長市場です。 ※畜水産市場:700億円、ペット市場:500億円 ・同社は、大日本住友製薬株式会の中で70年あまりの歴史を有するアニマルサイエンス事業が会社分割の手続きを経て独立し、 2010年7月に設立された新しい会社です。 ・この分社化により、経営の自由度を高め、業態に即した事業運営と迅速な意思決定を行うことが可能となり、大日本住友製薬グループの動物薬事業として、更なる事業展開を図るべく、新たな旅立ちを致しました。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.495263

【高崎】バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持の申請資料作成業務(勤務場所:バイオ生産技術研究所)

  • 正社員

【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に) (2…

非公開

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/薬事申請
  • 年収 580万円~1000万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須】 ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での2年以上の業務経験  …

この求人のポイント

・バイオ医薬品の品質パートの申請資料作成はバイオ生産技術研究所を中心に、東京本社・各海外拠点との連携を伴う業務であり、グローバル環境で働くことでキャリア形成につながります ・日欧米・アジア・湾岸・南米など、ドメスティックからグローバルのプロジェクトの申請業務に関わることができ、得意領域を起点に、幅広い経験・知識を積むことができます ・初期開発フェーズから後期開発・上市申請ステージ、さらに上市後のメンテナンスや上市後の製造方法変更など、得意フェーズを起点に、幅広い経験・知識を得ることができます

コンサルタント 仲 祐介
ジョブNo.495265

【高崎】バイオ医薬品の製剤開発研究職

  • 正社員

【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
  • 年収 520万円~970万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品の開発研究の業務経験があり、関連する専門的知識を十分に有する方(大学院修士課程以上…

この求人のポイント

・グローバルプロジェクトの開発研究に従事することで、初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の製剤開発に関する経験を積むことができる ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる ・新剤形、新規投与経路開発といった新たなチャレンジに関する研究開発に従事できる

コンサルタント 仲 祐介
ジョブNo.495204

【高崎】バイオ医薬品の原薬生産プロセスに係る研究開発業務(研究職)

  • 正社員

【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬…

非公開

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/製品開発(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
  • 年収 480万円~970万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須】 ・バイオ医薬品の生産技術研究の業務経験 ・生産細胞構築・培養プロセス開発・精製プロセス開発…

この求人のポイント

・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬製法開発に関する経験を積むことができる  ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる  ・新しい培養、精製方法の開発など新たな技術に関する研究究開発にチャレンジできる

コンサルタント 仲 祐介