CRC(治験コーディネーター) / メディカル系求人・転職情報検索結果 検索条件設定に戻る

61 件中 110 件を表示
社名 *******
勤務地 静岡県
年収 500万円 ~ 700万円

募集要項

JOB ID 415730
職種区分 メディカル系 / 研究、ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、医療機器・医療器具(研究・開発)、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、CRA(臨床開発モニター)、CRC(治験コーディネーター)、QC・QA・監査、薬事申請、メディカルライター、データマネジメント・統計解析、学術・MSL・アフェアーズ、技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、生産技術・生産管理(メディカル)
業務内容 東洋医学の鍼治療で用いられる鍼灸鍼(医療機器)を開発・製造・販売している。

・商品開発、研究開発
・知財管理
・薬事、規格、学術
・受託加工請負検討
・鍼灸以外の製品化検討
・生産技術

求められる経験 以下、全てを経験している必要はありません。1つでも経験があれば良いです。
・CAD/PLC作業経験者
・医薬品/医療機器/化粧品などの開発経験
・機械工学の職種での実務経験
・電気電子情報工学の職種での実務経験
・化学/生物学の職種での実務経験
・理学/数学系の職種での実務経験
・金属加工/射出成型の職種での実務経験


社名 *******
勤務地 大阪府
年収 350万円 ~ 600万円

募集要項

JOB ID 356051
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、CRA(臨床開発モニター)、CRC(治験コーディネーター)、QC・QA・監査、薬事申請、メディカルライター
業務内容 人工核酸に関する下研究開発を行っている企業です

核酸医薬品の開発研究を進めていくにあたり、ラボや社内のサポートをして頂く方を募集します。

・手順書の作成
・人工核酸(製品)の発注/管理
・技術説明
・品質に関する書類作成 等
求められる経験 <必須スキル>
・理系(バイオ・化学など)のバックグラウンドがある方

<歓迎するスキル>
・核酸医薬品に関心のある方
・民間企業等での就業経験のある方
・研究のサポートをしたいと思っている方




社名 *******
勤務地 東京都
年収 391万円 ~ 427万円

募集要項

JOB ID 411311
職種区分 メディカル系 / CRC(治験コーディネーター)
事務系 / その他事務系職種
業務内容
医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書...
求められる経験 【応募要件】
■なんらかの医療系資格保有者
■2018年10月1日、または12月1日にご入社可能な方。


◆不問 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ※医療資格の有無は問いません。
社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 600万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 350983
職種区分 メディカル系 / 研究、医療機器・医療器具(研究・開発)、CRA(臨床開発モニター)、CRC(治験コーディネーター)、薬事申請、データマネジメント・統計解析
業務内容 臨床研究情報センターでの
・臨床研究(医師主導治験、研究者主導臨床研究など)のスタディマネジメント 業務、プロジェクト全体のマネジメント業務
求められる経験 <必須スキル>
・製薬(医療機器)企業、CRO、もしくはアカデミアにおいて、下記いずれかの経験がある方

1.臨床試験(医師主導治験、 臨床試験・研究、企業治験等)のスタディリーダーの経験が3年以上

2.開発候補品 (シーズ)の臨床開発のマネジメント経験が3年以上ある方

<歓迎要件>
・規制当局との折衝経験(治験相談等)のある方
・医薬品だけでなく、医療機器、再生医療等製品の開発経験が...


社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 600万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 350982
職種区分 メディカル系 / 研究、医療機器・医療器具(研究・開発)、CRA(臨床開発モニター)、CRC(治験コーディネーター)、薬事申請、データマネジメント・統計解析
業務内容 臨床研究情報センターにおける
・国内外の臨床研究(医師主導治験、研究者主導臨床研究など)のプロジェクトマネジメント業務
求められる経験 <必須スキル>
・医学、薬学、農学、理学、看護学等の博士前期課程(修士)を修了された方
・チームで働く柔軟性と積極性がある、またコミュニケーション能力の高い方
・未経験の領域における研究にも、好奇心をもって取り組める積極性を有している方

<歓迎するスキル>
・臨床試験(医師主導治験、 臨床試験・研究、企業治験等)のスタディリーダーの実務経験またはこれらと同様の臨床研究における経験がある方
...


社名 *******
勤務地 東京都
年収 400万円 ~ 700万円

募集要項

JOB ID 319760
職種区分 マーケティング系 / 市場調査・分析
メディカル系 / CRA(臨床開発モニター)、CRC(治験コーディネーター)、MR
その他 / その他職種
業務内容 リサーチャー職として、企画分析(国内市場調査他)、グローバルリサーチ(北米・ヨーロッパ・アジア他地域)、フィールドワーク(実査)、ソリューション事業(シンジケートデータサービス)のいずれかを担当。
求められる経験 医療業界でのマーケティング・リサーチ経験、リサーチ会社での集計・分析経験、製薬会社・医療機器メーカーにてマーケティング部門経験・プロダクトマネジメント経験、MR、CRO経験がある方歓迎。

Word、Exel、PowerPoint等のofficeツールを使いこなせる方。


社名 *******
勤務地 神奈川県
年収 184万円 ~

募集要項

JOB ID 210993
職種区分 メディカル系 / CRC(治験コーディネーター)
その他 / その他職種
業務内容 総合病院及び提携病院での治験運営担当。
臨床試験を行う医師の指示のもと、業務が円滑に行われるようサポートする業務。
スケジュール管理、対象者への説明、資料作成など

【具体的には】
対象:横浜市大病院、横須賀共済病院

平日は治験の結果を基に報告資料作成が中心、治験時は現場管理や治験者対応。
・治験の全体スケジュールの管理(1泊2日のものから1週間のものなど治験によります。)
・治験を受ける...
求められる経験 上記業務経験者歓迎。
未経験の方も歓迎です。

OA基本操作


看護士・準看護士資格をお持ちの方、もしくは理系(生物系)の学校を卒業した方。 臨床経験がある方、検査技師資格をお持ちの方、大歓迎。
社名 *******
勤務地 東京都
年収 300万円 ~ 350万円

募集要項

JOB ID 362890
職種区分 メディカル系 / CRC(治験コーディネーター)
業務内容 ・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。
・試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等)、医師の業務補助、依頼主(財団、メーカー...
求められる経験 看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養管理師の有資格者、
MR、CRC実務経験者歓迎



社名 *******
勤務地 東京都
年収 324万円 ~ 415万円

募集要項

JOB ID 409419
職種区分 メディカル系 / CRC(治験コーディネーター)
業務内容 ■担当業務:
下記の業務をご担当頂きます。

■企業の特徴:
東京臨床薬理研究所は治験のトータルコーディネートを実施している日本有数の企業です。現在自社で治験クリニックを持っているSMO(治験実施支援機関)は2~3社しかありません。臨床試験実施専門医療機関として13年の実績を誇る「医療法人社団信濃会信濃坂クリニック」を中心に、提携契約を締結した医療機関の治験業務を強力にサポート、質の高いサー...
求められる経験 ■必須条件:
下記いずれかに該当する方
(1)看護師
(2)薬剤師
(3)臨床検査技師
(4)治験関連業務経験者
※CRC経験の場合は、日本SMO協会公認CRC、或いは日本臨床薬理学会認定CRCであると尚良い
※CRC未経験者も経歴により可(薬剤師の場合は新卒でも可)

■パソコンスキル:
ワード・エクセル・パワーポイント操作等基本的なPCスキルをお持ちの方



社名 *******
勤務地 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
年収 350万円 ~ 550万円

募集要項

JOB ID 407602
職種区分 メディカル系 / CRC(治験コーディネーター)
業務内容 ■業務詳細:
治験コーディネーター(CRC)は、治験を担当される医師(治験責任医師、治験分担医師)が行われる医療行為以外の治験業務を医師に代わって行う者です。
治験は、治験を担当される医師やCRCだけでは実施できません。治験は「患者さん」、「医療機関で従事される方々」並びに「治験の依頼者」の協力が不可欠です。CRCは、これら治験に関与される方々をコーディネート(調整)する業務です。

■魅力...
求められる経験 ■必須条件:
・CRC経験をお持ちの方



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