非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC / メディカル系求人・転職情報検索結果 検索条件設定に戻る

40 件中 110 件を表示

【伊那市】分析業務

 

社名 *******
勤務地 長野県
年収 450万円 ~ 675万円

募集要項

JOB ID 454837
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 評価・分析(化学・素材・食品)
メディカル系 / 非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、CRA(臨床開発モニター)、臨床検査技師
業務内容 液体クロマトグラフィー質量分析業務、LC/MS/MS。
血漿、血清、尿などの薬物の定量分析業務。
求められる経験 LC/MS/MSによる分析経験のある方。

社名 *******
勤務地 埼玉県、東京都
年収 280万円 ~ 700万円

募集要項

JOB ID 454780
職種区分 販売・サービス系 / 店舗開発・FC開発
マーケティング系 / 商品企画・商品開発
エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)、製品開発(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、CRA(臨床開発モニター)、生産技術・生産管理(メディカル)、品質管理(メディカル)
人事・労務系 / 人事(採用・リクルーター)、人事(労務・労政)
法務・知財 / 法務(契約・訴訟・弁護士)、コンプライアンス(法務・知財)
経理・財務系 / 経理(財務会計)
事務系 / 一般事務・OA事務
業務内容 ※ご経験、適性、障がいの特性等に応じて配属いたします。

管理部門(人事・経理・法務・IT等)
営業・マーケティング部門事務職、
海外事業推進、商品開発、研究開発、品質管理、生産管理等
求められる経験 障害者手帳をお持ちの方
社会人経験ある方


貼付型医薬品の研究開発職

   

社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 500万円 ~ 800万円

募集要項

JOB ID 444833
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 貼付型医薬品の研究開発から製造まで一貫してお任せします。
医薬品開発に関する様々なノウハウを学んで頂き、将来的に幹部社員としてご活躍頂きます。

具体的には・・・
医薬品設計(処方・製造法の検討・設定)
医薬品の製造スケールアップ
生産部への製造法の技術移管
ライセンス、契約業務 等

少数精鋭の組織で仕事を進めているため、一人ひとりが任される業務範囲も広く、
専門知識をより一層深めて頂ける...
求められる経験 ■必須
医薬品の研究開発のご経験


特になし

製剤および包装技術マネージャー / Manager Drug Product and Packaging Technology

       

社名 *******
勤務地 大阪府
年収 500万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 468427
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 ◆職務内容
製剤および包装に関する技術、申請に関する知識、また包装表示に関する知識を基に、新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産における改善やトラブル対応業務。
・製剤および包装の技術移転業務
・商用包装形態の設計業務
・包装表示の作成業務
・生産におけるプロセス改善およびトラブル対応業務
・各国当局への申請書作成業務

◆募集部門の紹介
GMS外部サプライ日本・アジア(大阪府大阪市...
求められる経験 <実務経験>
・医薬品の製剤、包装の設計または工業化
・包装表示(アートワーク)作成
・医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応
・上記業務に付随する各国当局への申請業務

<語学>
英語力:メール等でのコミュニケーションに加え、会議をリードできるレベル(TOEIC700点以上が目安ですが、実務上のコミュニケーション能力を重視します。)


製剤技術研究者(大阪製剤技術室) / Manager or Specialist Pharmaceutical Technology Researcher

       

社名 *******
勤務地 大阪府
年収 500万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 463846
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 【職務内容】
注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。
■注射剤の製造に関わる技術関連業務
・生産工場への技術移管業務
・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。
・プロセスの改善、生産トラブル対応
・新製品の工業化
・新...
求められる経験 【職務経験等:必須要件】
・注射製剤の実務経験を有する方
・医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方
・製剤の製造に関する基礎知識
・製剤設備、構造に関する基礎知識
・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識
・英語で業務を遂行できるレベル(TOEIC700点以上)

【歓迎要件】
・海外での業務経験または、技術移管の経験のあ...


社名 *******
勤務地 大阪府
年収 450万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 369347
職種区分 メディカル系 / 研究、ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 「再生誘導医薬」の研究開発を担当頂きます。
入社後は疾患モデルの担当テーマを持ち、主導的に研究を進めていただきます。

■再生誘導医薬とは
当社が実現を目指す「再生誘導医薬」とは、医薬品の投与のみによって、再生医療と同等の治療効果を得られる次世代の医薬品です。
生体には本来、怪我や病気で損傷し失われた組織を自ら修復し再生する、自己組織再生能力が備わっています。これは、様々な組織に分化すること...
求められる経験 【必須】
・哺乳類細胞培養(※初代培養細胞)のご経験
あるいは
・動物疾患モデルの作成のご経験(および動物実験のご経験)

(上記いずれも大学院での研究のご経験でも可能です。)

【歓迎】
・光学顕微鏡を用いた生物実験・蛍光イメージング技術(免疫細胞染色・病理組織解析等)


社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 700万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 351666
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、その他メディカル系職種
業務内容 【職務内容】
研究職として以下業務に従事していただきます。

・ヒトiPS細胞の培養、分化誘導実験、生化学実験、動物実験、工業化検討などの実験、作業全般。
・共同研究に関する業務。
・承認申請に関する業務。
求められる経験 【必須の能力・資格・経験】
<応募資格>
・理系大学にて博士、あるいは修士取得をされている方。
・細胞の分化誘導、多能性幹細胞あるいは細胞製品の製造システムについての研究経験をお持ちの方。

<上記の応募資格に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします。>
・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方。
・再生医療の実用化に熱意をもって取り組める人。


社名 *******
勤務地 神奈川県
年収 400万円 ~ 800万円

募集要項

JOB ID 389676
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 新規創薬モダリティを含む研究開発品の薬物動態評価および申請業務
求められる経験 【必須】
・製薬企業等で非臨床薬物動態の海外申請業務に関する実務経験のある方

【歓迎】
・海外企業と業務遂行できる方であれば尚可


【再生医療】 再生医療製品の製造および品質管理

【再生医療】 再生医療製品の製造および品質管理

社名 *******
勤務地 東京都
年収 400万円 ~ 800万円

募集要項

JOB ID 345728
職種区分 メディカル系 / 非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、生産技術・生産管理(メディカル)、品質管理(メディカル)
業務内容 ■部署の目的:
世界先駆けの技術、特許を多く持ち再生医療/細胞加工の分野で最先端のことを行っています。
東京大学をはじめ、様々な研究所と連携するとともに、IT企業である同社の技術力を活かして、
高度な細胞操作を再現性・正確性高く実施することを可能にしています。

■具体的な業務内容
細胞培養による製品の製造および品質管理業務を担当いたします。

■トピックス
◇インプラント型再生軟骨開発プロ...
求められる経験 【必須経験】
・事業会社での就業経験がある方 (目安3年間)
・細胞培養経験(細胞培養士相当が望ましい、特にヒト細胞培養、接着細胞培養)
・無菌操作に精通している方

【あれば尚良なスキル】
・組織染色、RT-PCR、ELISAの経験がある方
・細胞の長期保存に関する研究、開発経験がある方


【富山県上市町】薬剤の研究開発

自社及び数多くの他社製品の医薬品の製剤製造に加え、自社ジェネリック医薬品の開発・製造を行っています。 自社技術を応用したユニークな製剤開発を目指しています。新たなチャレンジをしたい方、挑戦お待ちしております。

   

社名 *******
勤務地 富山県
年収 380万円 ~ 900万円

募集要項

JOB ID 459718
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 ■製剤の開発業務
 ・低分子化合物の各種製材処方設計
 ・治験薬製造関連業務
 ・新医薬品の製造プロセス開発、工業化検討
 ・既承認製品の品質改良、工程改良
求められる経験 以下のいずれかに該当する方
 ・医薬品メーカーでの製剤開発の実務経験がある方
 ・固形製剤の製剤設計、製法確立の経験がある方

普通自動車免許
40 件中 110 件を表示
110/40

各領域に精通したコンサルタントが、あなたと企業のベストマッチを創ります