非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC / メディカル系求人・転職情報検索結果 検索条件設定に戻る

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社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 400万円 ~ 650万円

募集要項

JOB ID 317772
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 医薬品開発における創薬業務全般に携わっていただきます。
具体的には、下記業務のいずれかを想定しております。
・ターゲット分子に対する化合物の合成
・in vitroおよびin vivoでの薬効・薬理評価
・前臨床試験業務
・早期臨床試験業務(第Ⅰ相/第Ⅱa相)。
求められる経験 <必須要件>
・修士課程又は博士課程を修了された方
・英文(論文、特許公報および報告書など)を読解し、業務に活用できる方

<望ましい要件>
・前臨床試験の経験がある方、前臨床試験におけるCROマネジメントのご経験のある方
・臨床試験の経験がある方


再生医療ベンチャー企業での臨床開発担当者

再生医療等の製品の開発、製造、販売を行う企業です。

 

社名 *******
勤務地 東京都
年収 400万円 ~ 800万円

募集要項

JOB ID 390927
職種区分 メディカル系 / 非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、その他メディカル系職種
業務内容 臨床開発担当としてプロジェクト遂行および運営・管理、再生医療等製品の上市に向けて臨床開発に従事いただきます。

■再生医療等製品の臨床開発 
■プロトコル等の治験実施に必要な資料作作成 
■治験の実施、プロジェクトマネジメント 
■治験実施体制の整備 
■CROとの交渉、管理
求められる経験 医薬品企業、ベンチャー、CRO等における3年以上の開発経験のある方。
新GCPや治験実施に際して必要な規制要件を理解している方。
ワード:文書作成 エクセル:作表・基本関数 パワーポイント:修正


【上場企業共同出資会社】医薬品メーカーでの製造業務

上場企業共同出資により設立された医薬品原体製造会社

   

社名 *******
勤務地 東京都
年収 350万円 ~ 450万円

募集要項

JOB ID 408737
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 製造技術・生産技術(化学・素材・食品)
メディカル系 / 非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 医薬品原薬、医薬品中間体における製造スタッフとしての業務をご担当いただきます。
【業務詳細】
■原料の入荷検査
■有機合成
■インプロセスコントロール(IPC)
■分離・精製・乾燥
■充填
■製品検査
【製造機器】・反応槽・遠心分離機・棚乾燥機・コニカルドライヤー・粉砕機・ろ過機
求められる経験 社会人経験2年以上ある方。化学系、農学系など理系学部出身の方または医薬品の製造経験をお持ちの方。

危険物取り扱い責任者資格をお持ちの方歓迎。

【富山市】薬剤の開発業務

薬剤師免許がある方歓迎です 採用試験(筆記・面接)も1日で終わるように設定しますので、遠方にお住まいの方のチャレンジもお待ちしております。

 

社名 *******
勤務地 富山県
年収 350万円 ~ 500万円

募集要項

JOB ID 434249
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)
メディカル系 / 非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 ■薬剤の開発業務
 ・注射剤、一般薬の開発
求められる経験 ■以下のいずれかに該当する方
 ・薬剤の開発業務経験がある方
 ・大学時代、薬剤の研究等に携わっていた方
 ・薬剤師の資格をお持ちの方


薬剤師の資格がある方、歓迎します!

【富山市】薬剤の開発部のマネージャー

薬剤師免許がある方歓迎です 採用試験(筆記・面接)も1日で終わるように設定しますので、遠方にお住まいの方のチャレンジもお待ちしております。

 

社名 *******
勤務地 富山県
年収 400万円 ~ 700万円

募集要項

JOB ID 434313
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)、工場管理職(化学・素材・食品)
メディカル系 / 非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 ■薬剤の開発にかかるマネージャー業務
 ・部下育成、マネージメント
 ・部門統括

■薬剤の開発業務
 ・注射剤、一般薬の開発
求められる経験 ■以下のいずれかに該当し、マネージャー経験がある方
 ・薬剤の開発業務経験がある方
 ・大学時代、薬剤の研究等に携わっていた方
 ・薬剤師の資格をお持ちの方


薬剤師の資格がある方、歓迎します!

アプリケーション開発(分析計測機器、質量分析装置) 【東証一部上場・グローバルメーカー】

         

社名 *******
勤務地 京都府
年収 500万円 ~ 700万円

募集要項

JOB ID 432441
職種区分 エンジニア(電気・電子・機械)系 / 研究・開発(電気・電子・機械)、製品開発(電気・電子・機械)
エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)、製品開発(化学・素材・食品)、評価・分析(化学・素材・食品)、プロセスエンジニア(化学・素材・食品)、プロダクトマネジメント・プロジェクトマネジメント(化学・素材・食品)、製造技術・生産技術(化学・素材・食品)、品質管理・品質保証(化学・素材・食品)、セールスエンジニア(化学・素材・食品)、技術営業・フィールドアプリケーションエンジニア(化学・素材・食品)、製造・組立・検査・機械オペレーター(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、医療機器・医療器具(研究・開発)、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、CRA(臨床開発モニター)、CRC(治験コーディネーター)、QC・QA・監査、薬事申請、メディカルライター、データマネジメント・統計解析、学術・MSL・アフェアーズ、技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、生産技術・生産管理(メディカル)、品質管理(メディカル)、品質保証(メディカル)、PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、医療機器営業、ライフサイエンス(理化学機器・試薬)、薬剤師・管理薬剤師
業務内容 液体クロマトグラフ質量分析計やガスクロマトグラフ質量分析計といった当社質量分析装置のアプリケーション開発業務全般。
【具体的には】
アプリケーション製品の企画・開発・販売促進活動、海外販売会社・国内営業への製品教育、質量分析装置を通じた大学や企業との共同研究の実施など
求められる経験 液体クロマトグラフ質量分析計もしくはガスクロマトグラフ質量分析計の使用経験 または
タンパク・ペプチド関連の分析経験 または
リピドミクス(メタボロミクス)関連の分析経験
【歓迎(必須ではありません)】
下記何れかがあれば尚良し
・分析機器・製薬・CRO・食品メーカーなどでの勤務経験
・独立行政法人・大学などアカデミア分野での勤務経験
・生体試料の前処理技術
・統計解析技術


社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 500万円 ~ 850万円

募集要項

JOB ID 282770
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、品質管理(メディカル)
業務内容 【内容】
当財団では、再生医療の実用化・事業化を目的とした薬事開発を推進しています。
細胞加工製品製造施設としての細胞培養施設(CPC)と試験検査施設を運用し、治験薬GMP体制を整備しています。また、企業からの細胞製剤製造受託も行っております。

【職務概要】
再生医療に関する研究の推進にあたり、経験者を募集しております。これまでの経験に応じて、ポジション等はご相談させていただきます。
求められる経験 <必須スキル>
・再生医療に関する研究経験5年以上



社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 300万円 ~ 480万円

募集要項

JOB ID 242564
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、品質管理(メディカル)
業務内容 細胞培養
安全性検査(無菌試験、エンドトキシン試験)
切片作製、抗体染色
FACS、ELISA測定
分子生物学実験
求められる経験 細胞培養の経験




社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 700万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 351666
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、その他メディカル系職種
業務内容 【職務内容】
研究職として以下業務に従事していただきます。

・ヒトiPS細胞の培養、分化誘導実験、生化学実験、動物実験、工業化検討などの実験、作業全般。
・共同研究に関する業務。
・承認申請に関する業務。
求められる経験 【必須の能力・資格・経験】
<応募資格>
・理系大学にて博士、あるいは修士取得をされている方。
・細胞の分化誘導、多能性幹細胞あるいは細胞製品の製造システムについての研究経験をお持ちの方。

<上記の応募資格に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします。>
・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方。
・再生医療の実用化に熱意をもって取り組める人。


社名 株式会社生命科学インスティテュート
勤務地 神奈川県、愛知県
年収 300万円 ~ 530万円

募集要項

JOB ID 370993
職種区分 メディカル系 / 研究、ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、生産技術・生産管理(メディカル)
業務内容 Muse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、
品質管理や品質試験に関する技術開発業務を行っていただきます。

・細胞製剤の品質管理、品質試験
・細胞製剤の品質試験方法の改良
・細胞製剤の品質安定化のための技術開発など

※CPC内ではなく、実験室で行います。

■組織構成:
試験研究部 (男女比 5:5)
1日でも早いMuse細胞製剤の実用化を目標に、活気にあふれています。
求められる経験 ■必須条件:
下記いずれかに該当する方

・細胞をもちいた実験経験がある方
もしくは、
・GMPのもとで品質管理作業経験のある方

■歓迎要件
・バイオ医薬品等、細胞培養経験のある方
・GMPに関して理解されている方


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