兵庫県の研究 / メディカル系求人・転職情報検索結果 検索条件設定に戻る

126 件中 110 件を表示
社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 400万円 ~ 600万円

募集要項

JOB ID 467312
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)、評価・分析(化学・素材・食品)、品質管理・品質保証(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、品質管理(メディカル)
業務内容 ■医薬品(中間体)に関する研究開発業務
有機合成から工業化に向けたプロセス検討、試作業務を行います。

<当社製品について>
もともと「樟脳」など、天然原料の開発に強みを持ち、脂肪酸や糖質、リン脂質等の開発を重ね、新しい製品作りに積極的に取り組んでおります。

<研究設備>
治験薬段階からの各種検討要請に応えるため超低温反応、水添、光学分割、不斉還元、環化、酵素反応、配糖体化等の当社が得意と...
求められる経験 【必須】・有機合成のご経験をお持ちの方。
    ・医薬品(中間体)や化粧品原料の研究開発のご経験。
※マネジメント経験がある方も歓迎いたします


社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 370万円 ~ 550万円

募集要項

JOB ID 391225
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 品質管理・品質保証(化学・素材・食品)
メディカル系 / 品質保証(メディカル)
業務内容 ■業務内容:
国内外の各種法規制や医薬品添加物や原料に関するGMP管理業務(書類作成、照査、変更管理など)を行います。
また海外を含む政府関係、お客様からの品質監査等に対応します。
また、お客様の要求する品質を維持向上するために、製造部門や品質管理部門、営業部門などと協力し品質保証活動を推進します。

<具体的には…>
・品質マネジメントシステム(ISO9001)、環境マネジメントシステム(...
求められる経験 【必須】
・化学品もしくは医薬品に関わる品質保証(品質管理でも可)業務経験

【歓迎】※必須ではございません。
・英語力(ビジネスレベルの英文作成)
 ※近年は海外の顧客(米、欧州、中国)対応や法規制への対応も多く語学力(読み、書き、会話)を使用するチャンスも増えています。
・薬剤師資格
・日本、海外などの化学物質規制関係の知識


社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 350万円 ~ 550万円

募集要項

JOB ID 424294
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)、評価・分析(化学・素材・食品)、品質管理・品質保証(化学・素材・食品)
メディカル系 / 品質管理(メディカル)
業務内容 ■担当業務:
医薬品、化学品の品質管理職として業務を行います。
検査機器を用いて、当社製品(化学品・医薬品など)や中間製品、原料などに問題がないか試験を行います。
また、分析方法の検討や、手順書の作成、改善提案も行います。
・GC、HPLCなどを使用した機器分析
・GMPなどに対応した書類作成、監査対応等

■同社について:
大正7年創業。東証・大証一部上場企業。樟脳のリーディングカンバニー...
求められる経験 ■必須条件:
・化学、医薬品業界等での品質管理・分析業務経験


社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 350万円 ~ 500万円

募集要項

JOB ID 391212
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 品質管理・品質保証(化学・素材・食品)
メディカル系 / 品質保証(メディカル)
業務内容 化学品工場の管理体制を推進するため、環境対応、品質保証、化学物質管理、安全衛生に関する以下の業務を行います。
・ISO9001やISO14001に基づいた管理体制の維持
・化学物質法規制等(化審法、毒劇法等)、労働安全衛生法に則った業務管理
・国外化学物質法規制(米国、EU、中国等)に則った業務管理
・医薬品添加物や原料に関するGMP管理業務(書類作成、照査、変更管理など)

<募集背景>
...
求められる経験 【いずれか必須】
・化学業界、医薬品業界での品質保証、環境安全、薬事またはそれに関連する業務知識、経験
・ISO9001やISO14001に関する知識、経験
・国内外に関する化学物質法規制(化審法、毒劇法、REACH等)、労働安全衛生法に関する知識、経験

【歓迎】※必須ではありません。
・英語スキル
・薬剤師資格


社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 330万円 ~ 500万円

募集要項

JOB ID 467521
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 製造・組立・検査・機械オペレーター(化学・素材・食品)
メディカル系 / 生産技術・生産管理(メディカル)
業務内容 自社工場での製造オペレーティング業務

【具体的には】
■製造工程の機械オペレーター(原材料の投入含む)
■充填および包装ラインの機械オペレーター(資材セッティング含む)
温度・湿度の一定に保たれた工場内での作業となります。

≪3ヶ月の育成期間≫
入社後は『座学研修』と『OJT研修』で知識と技術を習得いただきます。

定着率が高く、中には30年以上務める大ベテランもいます。
そ...
求められる経験 学歴・経験不問
製薬企業の為、順守すべき『ルール』があります。
決まりをしっかりと守り、慎重に業務を行える方を求めます。

<求める人物像>
●慎重かつ正確に物事を進められる方
●責任感を持って業務に取り組める方
●違和感や疑問点があれば、しっかりと確認できる方
●仲間と協力して業務に取り組める方


不問
社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 450万円 ~ 600万円

募集要項

JOB ID 464435
職種区分 メディカル系 / 品質管理(メディカル)
業務内容 再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の新規製造所での品質管理業務
・製品の品質試験および試験方法・条件の検討
・製品の安全性検査(無菌試験、エンドトキシン試験等)
・バリデーションの計画書・報告書の作成、実施

*細胞加工施設(CPC)内での作業を含みます
*研究ではなく医療機器等法、GMPに基づく品質検査業務です
求められる経験 ■必須
・日本の医療機器等法下での品質管理業務(文書作成を含む)の経験があること
・フローサイトメーター、リアルタイムPCR、ELISAによる検査計画の立案、実施の経験があること
・バリデーション計画書・報告書の作成および実施の経験があること(全体指揮の経験があればなお歓迎)
・英語文書の読み書きができること(英会話ができればなお歓迎)
・Word、Excelを用いてデータのまとめ、報告書作...


特になし
社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 500万円 ~ 600万円

募集要項

JOB ID 465434
職種区分 メディカル系 / 研究
業務内容 次期主力となりうる新製品開発のため、乳酸菌を中心とした製剤・技術移管に関する業務に従事していただきます。

【具体的には】
■製剤設計・処方設計(主に固形製剤)
■分析法の検討
■それらの工場への技術移管

【同ポジションへの期待】
現在、乳酸菌関連の製品は社会でも数多くの商品に取り入れられ、その可能性が注目されています。
同社は日本でも100年の歴史を持つ開発技術を活かし、OTC・医療用医...
求められる経験 【必須要件】
■医薬品の製剤研究経験者(固形剤の経験者歓迎)


不問
社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 700万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 351666
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、その他メディカル系職種
業務内容 【職務内容】
研究職として以下業務に従事していただきます。

・ヒトiPS細胞の培養、分化誘導実験、生化学実験、動物実験、工業化検討などの実験、作業全般。
・共同研究に関する業務。
・承認申請に関する業務。
求められる経験 【必須の能力・資格・経験】
<応募資格>
・理系大学にて博士、あるいは修士取得をされている方。
・細胞の分化誘導、多能性幹細胞あるいは細胞製品の製造システムについての研究経験をお持ちの方。

<上記の応募資格に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします。>
・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方。
・再生医療の実用化に熱意をもって取り組める人。


社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 700万円 ~ 900万円

募集要項

JOB ID 463187
職種区分 メディカル系 / 品質保証(メディカル)
業務内容 再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の品質保証業務
・品質マニュアル、各種規定等の整備(英語、日本語)
・関連文書の作成・管理(英語、日本語)
・細胞加工施設(CPC)内での作業(製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督等)

<細胞療法研究開発センターについて>
採取した細胞を必要とされる細胞に加工し、患者様に移植する細胞治療にまず求められるのは安全性です。当センターでは安全性を担...
求められる経験 ■必須
・製薬会社での品質保証業務の経験があること
・英語の読み書きができること(英会話ができるとなお歓迎)
・Word、Excelを用いてデータのまとめ、報告書作成ができること(英語が望ましい)


社名 *******
勤務地 大阪府、兵庫県
年収 500万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 464134
職種区分 メディカル系 / 研究
業務内容 プロセス化学を基礎とした各種モダリティの研究から開発に関する職務
・開発候補化合物および開発化合物の合成ルート検討
・医薬品原薬のプロセス開発と工業化検討
・連続生産を指向したプロセス技術開発研究
・中分子,高分子医薬品原薬のプロセス開発研究
求められる経験 【必須条件】
・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識)
・医薬品原薬のプロセス開発の業務経験
・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

【望ましい要件】 以下の経験がある方は特に歓迎します
・抗体原薬のプロセス開発の経験
・ペプチド原薬,核酸原薬等のモダリティでのプロセス開発の経験


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