研究 / メディカル系求人・転職情報検索結果 検索条件設定に戻る

125 件中 110 件を表示
社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 400万円 ~ 650万円

募集要項

JOB ID 317772
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 創薬業務全般。
※具体的には、ターゲット分子に対する化合物の合成から、in vitroおよびin vivoでの薬効・薬理評価、また、前臨床試験業務。
求められる経験 <必須要件>
・修士課程又は博士課程を修了された方
・英文(論文、特許公報および報告書など)を読解し、業務に活用できる方

<望ましい要件>
・化合物の合成経験がある方
・薬効薬理試験の経験がある方
・前臨床試験の経験がある方


社名 *******
勤務地 大阪府
年収 600万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 293858
職種区分 メディカル系 / 研究
業務内容 【職務内容】
・新規研究テーマの企画・立案
・病態研究を踏まえた創薬標的の探索とバリデーション
・薬剤スクリーニング系の構築と実施
・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析
・開発化合物の創製と評価(信頼性適合性試験の計画実施や他剤との差別化研究を含む)

【入社後予定されている業務内容】
・がん領域の創薬研究を担当いただきます。
・専門性を生かして、中核研究者として創薬研究の実務全般に携...
求められる経験 【必須の能力・資格・経験】
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方。
・3年以上のがん領域における研究歴を持ち本領域の高度な専門知識・研究スキルを保有しており、製薬企業におけるがん治療薬の創製に意欲のある人材。
・製薬企業等においてがん領域の創薬研究経験を持ち、リーダーとして活躍されている方。
・研究プロジェクト等のチームリーダーとして...


社名 *******
勤務地 大阪府、山口県
年収 600万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 370505
職種区分 メディカル系 / 研究、生産技術・生産管理(メディカル)、品質管理(メディカル)
業務内容 工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う。
・医薬品とその原材料の試験に関する技術移管・支援(開発部門、他工場からの引継ぎ、国内外工場・関係会社・製造委託先との相互引継ぎを含む)
・GMP要件に基づく試験(理化学・抗体医薬品)のマネジメント
・非定常的な試験検討実務:日本薬局方収載に...
求められる経験 【職務経験等:必須要件】
医薬品の品質管理に関する下記業務において数年以上ご経験のある方
・生産部門での品質管理業務経験 もしくは CMC研究部門での試験業務経験
・リーダー等の立場でチームを率いた経験のある方

【歓迎要件】
・申請作業の経験がある方
・各国局方に精通されている方
・試験関連の英文資料を読み書きできる方


社名 *******
勤務地 山口県
年収 600万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 364122
職種区分 エンジニア(電気・電子・機械)系 / 製造技術・生産技術(電気・電子・機械)
メディカル系 / 研究、生産技術・生産管理(メディカル)、その他メディカル系職種
業務内容 【職種の目的および職務内容】
医薬品原薬(経口・注射用・無菌および高活性)製造設備の設備化に関する知識・技術(各国GMP・ガイドライン、クオリフィケーション・バリデーション、化学工学、スケールアップおよび危険物取扱規則・高圧ガス保安法・労働安全衛生法等の知識・技術)に基づいた、以下の業務の遂行により、新製品の早期上市、既存品の安定供給、生産性向上に寄与する。
・新製品原薬の設備化立案・実施、...
求められる経験 ・API、原薬に関するプロセスの設備設計経験者
製造要件、粒度、タイムテーブル等の設定をしている方

または

・化学メーカー等にて、「粉体を溶解物から製造する」プロセスの経験者。
Ex:反応、濃縮、晶析、分離、乾燥、粉砕など


社名 *******
勤務地 山口県
年収 600万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 364120
職種区分 メディカル系 / 研究、生産技術・生産管理(メディカル)、その他メディカル系職種
業務内容 【職種の目的および職務内容】
低分子医薬品、高活性医薬品およびADC(抗体薬物複合体)医薬品の原薬製造に関する以下の職務を遂行し、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献する。
● 新製品の工業化に向けた製造プロセス検討
● 国内外製造委託先への技術移管および技術指導
● 光工場における原薬製造のプロセス改良およびトラブル解決
● 薬事申請・照会対応および当局・販社の査察対応

【その他】
...
求められる経験 【職務経験等:望ましい要件】
● プロジェクトの主導経験(スケジュール管理、関係部門との調整、チームメンバーの統括等)
● 科学的根拠に基づく合理的な問題解決力(生産トラブル解決、薬事照会回答、査察時の回答等)



社名 *******
勤務地 静岡県
年収 500万円 ~ 700万円

募集要項

JOB ID 415730
職種区分 メディカル系 / 研究、ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、医療機器・医療器具(研究・開発)、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、CRA(臨床開発モニター)、CRC(治験コーディネーター)、QC・QA・監査、薬事申請、メディカルライター、データマネジメント・統計解析、学術・MSL・アフェアーズ、技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、生産技術・生産管理(メディカル)
業務内容 東洋医学の鍼治療で用いられる鍼灸鍼(医療機器)を開発・製造・販売している。

・商品開発、研究開発
・知財管理
・薬事、規格、学術
・受託加工請負検討
・鍼灸以外の製品化検討
・生産技術

求められる経験 以下、全てを経験している必要はありません。1つでも経験があれば良いです。
・CAD/PLC作業経験者
・医薬品/医療機器/化粧品などの開発経験
・機械工学の職種での実務経験
・電気電子情報工学の職種での実務経験
・化学/生物学の職種での実務経験
・理学/数学系の職種での実務経験
・金属加工/射出成型の職種での実務経験


社名 *******
勤務地 東京都
年収 500万円 ~ 900万円

募集要項

JOB ID 330881
職種区分 メディカル系 / 研究
業務内容 [会社概要]
当社では、共同研究をくみ、靭帯組織再生技術の開発を行っております。靭帯疾患領域における革新的再生医療の早期実現に向け、基礎研究から薬事承認を目指した開発、臨床応用までを行ってまいります。

[仕事内容]
・靭帯組織に対する力学的試験
・引っ張り試験
・骨等のモデリング

※バイオメカニクス、バイオ分野の研究者対象
求められる経験 <必須要件>
・バイオ工学分野の研究開発経験があること
・バイオメカニクスに関する知識及び実験経験があれば尚よし



社名 *******
勤務地 大阪府
年収 350万円 ~ 600万円

募集要項

JOB ID 356051
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、CRA(臨床開発モニター)、CRC(治験コーディネーター)、QC・QA・監査、薬事申請、メディカルライター
業務内容 人工核酸に関する下研究開発を行っている企業です

核酸医薬品の開発研究を進めていくにあたり、ラボや社内のサポートをして頂く方を募集します。

・手順書の作成
・人工核酸(製品)の発注/管理
・技術説明
・品質に関する書類作成 等
求められる経験 <必須スキル>
・理系(バイオ・化学など)のバックグラウンドがある方

<歓迎するスキル>
・核酸医薬品に関心のある方
・民間企業等での就業経験のある方
・研究のサポートをしたいと思っている方




社名 株式会社生命科学インスティテュート
勤務地 神奈川県、愛知県
年収 300万円 ~ 530万円

募集要項

JOB ID 319095
職種区分 メディカル系 / 研究、ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、生産技術・生産管理(メディカル)
業務内容 Muse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、製造スタッフとして業務に携わっていただきます。

・細胞製剤の製造方法に関する研究開発業務
・細胞製剤の製造

■組織構成:
現在製造研究部は部長の他に7名で構成されており、製造作業は2人1組のチームで行っていただきます。
その中では、現在リーダーポジションが3名(50代女性、30代男性2名)、
スタッフが4名(うち派遣社員2名)となっており...
求められる経験 ■必須条件:
下記いずれかに該当する方

・細胞をもちいた実験経験がある方
もしくは、
・GMPのもとで作業経験のある方

■歓迎要件
・バイオ医薬品等、CPC施設内での培養経験のある方
・GMPに関して理解されている方


社名 *******
勤務地 北海道
年収 300万円 ~ 450万円

募集要項

JOB ID 351511
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 製品開発(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 バイオ関連の解析業務に従事いただきます。
(サンプルQC、次世代ライブラリ調整、次世代シーケンサーのRun等)

(1) 次世代シーケンス
  使用機器: Illumina社「HiSeq2500」「MiSeq」
          Pacific Biosciences社「PacBio RSⅡ」
  ゲノムDNAサンプルよりDNA断片を調製し、アダプターを付加しライブラリを作成します。
 ...
求められる経験 【必須経験】
・ 遺伝子解析の実務経験を有すること
※ PCR、マイクロアレイ、次世代シーケンサー(NGS)等

普通自動車免許
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