研究 / メディカル系求人・転職情報検索結果 検索条件設定に戻る

91 件中 110 件を表示
社名 田辺三菱製薬株式会社
勤務地 大阪府
年収 600万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 361296
職種区分 マーケティング系 / データサイエンティスト(ビックデータ解析)
IT系 / その他IT系職種
メディカル系 / 研究
業務内容 AIプロジェクト及びデータサイエンスの推進

・社内で行われているAIプロジェクトに対して、AIに関する専門知識に裏打ちされた支援と予算措置等も含めたプロジェクトマネジメントを行っていただきます。

・AIを活用するためにデータを整備していく必要があるが、そのデータを自ら解析しながら、AIプロジェクトへ関与いただきます。
求められる経験 ・AIプロジェクトを推進するために、目の前の課題解決ではなく、課題解決のためのデータ分析やデータ解析モデルを提案し続けられる能力が必要です。

・データサイエンス推進のためには、コミュニケーション力を含むビジネス、ICT、並びにデータ分析・解析の3つのスキルが必要です。




社名 *******
勤務地 埼玉県、東京都
年収 280万円 ~ 700万円

募集要項

JOB ID 454780
職種区分 販売・サービス系 / 店舗開発・FC開発
マーケティング系 / 商品企画・商品開発
エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)、製品開発(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、CRA(臨床開発モニター)、生産技術・生産管理(メディカル)、品質管理(メディカル)
人事・労務系 / 人事(採用・リクルーター)、人事(労務・労政)
法務・知財 / 法務(契約・訴訟・弁護士)、コンプライアンス(法務・知財)
経理・財務系 / 経理(財務会計)
事務系 / 一般事務・OA事務
業務内容 ※ご経験、適性、障がいの特性等に応じて配属いたします。

管理部門(人事・経理・法務・IT等)
営業・マーケティング部門事務職、
海外事業推進、商品開発、研究開発、品質管理、生産管理等
求められる経験 障害者手帳をお持ちの方
社会人経験ある方


バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務

     

社名 *******
勤務地 千葉県
年収 500万円 ~ 900万円

募集要項

JOB ID 416755
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)、製品開発(化学・素材・食品)、品質管理・品質保証(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、品質管理(メディカル)、品質保証(メディカル)
業務内容 ◎医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく品質保証業務を担当していただきます。

【具体的には】
・不具合発生時の根本原因調査
・是正処置
・予防処置の推進
・変更時におけるリスク管理。
・GMP文書管理。
・法令をベースとした内部監査
・供給者の評価および監査を含む管理
求められる経験 【必須条件】
・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験3年以上 
或いは、
・品質管理業務または製造管理の経験5年以上

・医学、薬学、農学、化学、生命工学(バイオ工学)を専攻。
・ビジネス英語の経験または同等のスキル(技術文書の作成、読解)を有する。
【歓迎条件】
・医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。
・品質保証責任者、品質管理責任者、製造管理責任...


フッ素樹脂の品質保証業務(千葉)

     

社名 *******
勤務地 千葉県
年収 500万円 ~ 900万円

募集要項

JOB ID 416756
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)、製品開発(化学・素材・食品)、品質管理・品質保証(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、品質管理(メディカル)、品質保証(メディカル)
業務内容 ◎フッ素樹脂製品、フッ素フィルム製品、フッ素系撥水・撥油剤の品質保証業務として以下業務をお任せします。

・新品種、新用途における品質規格の設定
・お客様との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析
・是正対応管理
・監査対応
・品質管理、製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援

【業務の特徴】
製品開発の終盤における品質設定、工程設定から、製造工程改善、用途拡大、お客様クレー...
求められる経験 【必須条件】
・化学全般に関する知識、経験
・海外拠点、海外お客様とのコミュニケーションを図れる程度の英語力(TOEIC500点以上)

【歓迎条件】
・高分子物性、機器分析、品質管理、品質マネジメントシステムに関する知識、経験


合成医薬品原薬および中間体の品質管理分析技術者(高薬理含む)

     

社名 *******
勤務地 千葉県
年収 500万円 ~ 900万円

募集要項

JOB ID 416784
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)、製品開発(化学・素材・食品)、品質管理・品質保証(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、品質管理(メディカル)、品質保証(メディカル)
業務内容 ◎合成医薬品原薬および中間体の品質管理分析を担当していただきます。

【具体的には】
・医薬品医療機器法(旧薬事法)
・医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく合成医薬品原薬および中間体(高薬理含む)の検査
・品質管理及び分析技術の開発業務
・お客様分析法の技術移転検討
・分析法の妥当性検証。
・品質管理に関するGMP体制の継続的改善
・査察・監査指摘対応 等
求められる経験 【必須経験】
・GMPの業務経験と薬機法及び関連法令、日本薬局方に関する知識と経験がある方
・合成医薬品原薬等(高薬理を含むと尚可)の検査、品質管理もしくは分析開発業務経験5年以上
・HPLC GC 粒度分布 粉末X線回折 NMR IR 水分計 微生物試験等の使用経験
・有機合成技術の知識または経験

【歓迎条件】 
・高薬理に該当する医薬品中間体・原薬の試験設備の立ち上げ及び製造設備のバ...


社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 417万円 ~ 544万円

募集要項

JOB ID 436675
職種区分 メディカル系 / 研究、医療機器・医療器具(研究・開発)、品質管理(メディカル)
業務内容 新製品の分析法開発、品質評価等をご担当いただきます。

■詳細:
・医薬品の理化学分析(HPLCUVFR-IR等)
・分析機器管理業務(メンテナンス等)
・分析法の検討
・分析研究業務を主とするグループマネジメント補佐

■就業環境について:
2019年2020年に新工場(三田工場)を稼動予定で、立ち上げメンバーとして勤務します。
新しい環境で、手順書やマニュアル、品質管理システムなど幅広...
求められる経験 ■必須
製薬メーカーにて分析法開発のご経験をお持ちの方


特になし
社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 694万円 ~ 869万円

募集要項

JOB ID 405658
職種区分 メディカル系 / 研究、医療機器・医療器具(研究・開発)
業務内容 新製品にかかる開発・製剤設計・工業化等に加え、企画やマネジメントをご担当いただきます。

・新剤型の開発及び既存製改良
・新包装、新包材、新容器の開発
・初期製剤設計(処方造法容器包材等の検討)
・工業化研究
・製品規格の立案
・製造販売承認申請添付資料の作成
・製造方法技術の確立
求められる経験 【必須】
化粧品 /医薬品メーカ等での製品企画、開発、製剤設計のご経験(5年以上)





特になし

貼付型医薬品の研究開発職

   

社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 500万円 ~ 800万円

募集要項

JOB ID 444833
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 貼付型医薬品の研究開発から製造まで一貫してお任せします。
医薬品開発に関する様々なノウハウを学んで頂き、将来的に幹部社員としてご活躍頂きます。

具体的には・・・
医薬品設計(処方・製造法の検討・設定)
医薬品の製造スケールアップ
生産部への製造法の技術移管
ライセンス、契約業務 等

少数精鋭の組織で仕事を進めているため、一人ひとりが任される業務範囲も広く、
専門知識をより一層深めて頂ける...
求められる経験 ■必須
医薬品の研究開発のご経験


特になし

製剤および包装技術マネージャー / Manager Drug Product and Packaging Technology

       

社名 *******
勤務地 大阪府
年収 500万円 ~ 1000万円

募集要項

JOB ID 468427
職種区分 メディカル系 / 研究、非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
業務内容 ◆職務内容
製剤および包装に関する技術、申請に関する知識、また包装表示に関する知識を基に、新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産における改善やトラブル対応業務。
・製剤および包装の技術移転業務
・商用包装形態の設計業務
・包装表示の作成業務
・生産におけるプロセス改善およびトラブル対応業務
・各国当局への申請書作成業務

◆募集部門の紹介
GMS外部サプライ日本・アジア(大阪府大阪市...
求められる経験 <実務経験>
・医薬品の製剤、包装の設計または工業化
・包装表示(アートワーク)作成
・医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応
・上記業務に付随する各国当局への申請業務

<語学>
英語力:メール等でのコミュニケーションに加え、会議をリードできるレベル(TOEIC700点以上が目安ですが、実務上のコミュニケーション能力を重視します。)


社名 *******
勤務地 兵庫県
年収 400万円 ~ 600万円

募集要項

JOB ID 467312
職種区分 エンジニア(化学・素材・食品)系 / 研究・開発(化学・素材・食品)、評価・分析(化学・素材・食品)、品質管理・品質保証(化学・素材・食品)
メディカル系 / 研究、品質管理(メディカル)
業務内容 ■医薬品(中間体)に関する研究開発業務
有機合成から工業化に向けたプロセス検討、試作業務を行います。

<当社製品について>
もともと「樟脳」など、天然原料の開発に強みを持ち、脂肪酸や糖質、リン脂質等の開発を重ね、新しい製品作りに積極的に取り組んでおります。

<研究設備>
治験薬段階からの各種検討要請に応えるため超低温反応、水添、光学分割、不斉還元、環化、酵素反応、配糖体化等の当社が得意と...
求められる経験 【必須】・有機合成のご経験をお持ちの方。
    ・医薬品(中間体)や化粧品原料の研究開発のご経験。
※マネジメント経験がある方も歓迎いたします


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