【CRA(臨床開発モニター)×女性が活躍】転職・求人情報

24件(1~20件を表示中)

ジョブNo.681640

Meeting Coordinator

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<部門紹介> 当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合(Investigator Meeting等)の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting(IM)は治験開始…

非公開

  • 職種 マーケティング系/事業・イベントプロデュース、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ
  • 年収 450万円~600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・学会・展示会・大規模会議等の企画・運営・調整等の経験  ・学士(学部は不問)以上の学歴も…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.679647

【富山県】新商品開発・薬理<医薬品メーカー/老舗優良企業・福利厚生充実◎>

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 第二新卒歓迎

新商品開発・薬理業務全般 商品開発をメインに下記の業務を行います。 ・新規商品開発に関わる企画立案 ・開発に伴う評価試験(細胞試験、動物実験を用いた薬効安全性評価) ・文献調査

株式会社池田模範堂

  • 職種 マーケティング系/販売促進・販促企画、マーケティング系/商品企画・商品開発、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発QC、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 400万円~470万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・生物学もしくは薬学系のバックグラウンドをお持ちの方 ・動物(マウス等)を扱うことに抵抗のな…

この求人のポイント

国内の虫さされ・かゆみ止め一般用医薬品シェアのトップブランドです。製薬業界は薬事法の規制等の理由から、古くからのブランドが根強い業界です。だからこそ、既存の枠を超えたマーケティングによる特化した製品の開発余地が残されており、新たな市場を創造できる可能性が高いとも言えます。自分の手でブランドを立ち上げる意欲のある方には大変お薦めできる環境です。 (1)福利厚生が良く長期就労しやすい環境 (2)100年を越える歴史を持ちながらも、毎年の売上を伸ばし続ける安定成長企業 (3)老舗優良企業の海外進出戦略に携われる環境 (Adecco求人)

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.663658

【東京/大阪】クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

CRAメンバーのマネジメント業務 【業務内容】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 900万円~1600万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・15年前後の医薬品臨床開発の知識と経験 (モニタリング、プロジェクトマネジメント) ・ラインマネー…

この求人のポイント

・キャリアの多様性 社内公募制度が積極的に活用されており、日本支社内でのキャリアチェンジだけでなく国を超えてのキャリアチェンジの実績もあります。 ・ライフイベントに合わせた働き方が可能 家庭をもつ社員も多く在籍しており、在宅勤務を導入している方もいます。育休・産休制度もあり、実際に休暇を取得された方もいます。これから復職予定の方もいらっしゃり、CRAとしてだけでなく複数のポジションで復職することも可能です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.654882

Senior Clinical Research Associate

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・CRAとしての経験3年以上 ・社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーション能力

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.652231

Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 800万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.644381

【東京】臨床開発/クリニカルプロジェクトリード(Manager)

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり

臨床開発担当マネージャとして下記の業務を、お任せいたします。 ・開発戦略の作成、立案  ・国内臨床試験計画の作成及び実施(プロトコールや総括報告書作成、CROマネジメント) ・海外臨床試験データ、G…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・理系大学卒業 ・医薬品又は医療機器GCPに関する業務経験7年以上 ・プロジェクトをリーダ…

この求人のポイント

・同社は眼科に特化したリーディングカンパニーです。サージカル(医療機器)、ビジョンケア(一般用製品)と、アイケア分野で総合的な製品群を扱う同社だからこそ、幅広い提案営業が可能です。 ・外資系企業でありながら離職率は5%以下、人材育成には非常に力を入れており社内公募の機会もあるため、営業から企画職、学術職などへのキャリアパスも実現が可能です。 ・経営陣が各事業所に訪問して課題回収と改善協議を行うなど事業の透明性が高く、社員のエンゲージメントも高いです。

コンサルタント 野山 純希
ジョブNo.636280

【東京】CTA(治験アシスタント)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

~革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業/世界各国で有効性が実証される治療機器を展開しております~ ■業務内容: 治験関連の文書作成、治験の運営サポート等をお任せいたします。 <具体的に> ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/臨床研究CRC(治験コーディネーター)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・メーカーもしくはCROにて3年以上のCRA経験がある方

この求人のポイント

革新的ながん治療法を追及し続ける医療機器研究開発企業です。

コンサルタント 野山 純希
NEW ジョブNo.630733

<大阪>※第二新卒の方歓迎※ 開発推進・プロジェクトマネジメント業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 450万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (必須) ・医療用医薬品の開発や薬事業務、企画推進などのご経験(1年以上)がある方 ・英語スキル(日…

この求人のポイント

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.629962

Clinical Scientist, Hematology & Early Development Oncology TA Division

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Clinical Scientist (CS) is a clinical project lead with strong experience in multidisciplinary aspec…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1400万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須 / Mandatory> Experience of working on drug de…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.627688

リアルワールドPMSモニター

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    <PMSモニター> ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.627689

【経験者】CRA(臨床開発モニター)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~900万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.626737

Clinical Lead/ Project Lead(Clinical Project Manager)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 管理職
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1600万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
NEW ジョブNo.626728

【未経験者】CRA(臨床開発モニター)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 459万円~900万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須条件】 ・CRC・MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師の経験が2年以上ある方 【こんな方を歓迎…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。 週に1~2回の外勤(前泊等可能性あり)以外は現状ほぼ在宅勤務となります。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.622608

Sr CRA / Site Management & Monitoring Department

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・CRAとしての3年以上の経験 ・施設担当や、関係各所との連携におけるコミュニケーションス…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.620156

【東京/大阪】CRA

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【東京】CRA(臨床開発モニター)~ハイブリッド勤務/グローバル試験100%の環境でキャリアアップ~ ■職種概要: GCP、ICH、Fortrea独自のガイドラインに則って、臨床試験現場の管理、モニ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 500万円~900万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件: ・CRAとして実務経験をお持ちの方 ※担当領域は問わず、歓迎します! ■歓迎条件: …

この求人のポイント

・キャリアの多様性 社内公募制度が積極的に活用されており、日本支社内でのキャリアチェンジだけでなく国を超えてのキャリアチェンジの実績もあります。 ・ライフイベントに合わせた働き方が可能 家庭をもつ社員も多く在籍しており、在宅勤務を導入している方もいます。育休・産休制度もあり、実際に休暇を取得された方もいます。これから復職予定の方もいらっしゃり、CRAとしてだけでなく複数のポジションで復職することも可能です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.619458

臨床研究

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等) ・モニタリング ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントを…

株式会社エスアールディ

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療機器営業、メディカル系/MR
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ◆医師、コメディカルとのコミュニケーション 上記に加えて下記いずれかの経験をお持ちの方 ・…

この求人のポイント

治験よりも難しいかもしれませんが、その分やりがいは大きいです。また、この 研究によって新たな治療法が確立されれば、効果はすぐに現れます。そのため、「患者さんの役に立てた」という実感をより持てる仕事だと思います。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.615989

【福岡】臨床開発モニター職

  • 正社員
  • 上場企業
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 未経験可

【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。 将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 350万円~550万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    下記のいずれかのご経験がある方 ・CRC、SMA経験のある方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師として臨…

この求人のポイント

遺伝子治療・再生医療分野の技術開発が進む中で、それらの臨床応用に寄与する優れた技術と研究開発力を持ち、且つ高度な臨床試験を支援する多くの経験豊富なスタッフを保有する同社は、その総合力で医療の発展への更なる貢献と、それを通じた患者様の生活の質向上に努めています。

コンサルタント 山浦 祐太
ジョブNo.615991

【未経験枠】臨床開発モニター職

  • 正社員
  • 上場企業
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 未経験可

【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。 将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 350万円~550万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    下記のいずれかのご経験がある方 ・CRC、SMA経験のある方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師として臨…

この求人のポイント

遺伝子治療・再生医療分野の技術開発が進む中で、それらの臨床応用に寄与する優れた技術と研究開発力を持ち、且つ高度な臨床試験を支援する多くの経験豊富なスタッフを保有する同社は、その総合力で医療の発展への更なる貢献と、それを通じた患者様の生活の質向上に努めています。

コンサルタント 山浦 祐太
NEW ジョブNo.615103

<大阪>臨床開発業務スタッフ

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

臨床開発業務全般をご担当頂きます。 <具体的な業務内容> ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェ…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 450万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須> ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)のご経験(3年以上)  あるいは  生…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカー

コンサルタント 遠藤 太

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