- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
<部門紹介>
当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合（Investigator Meeting等）の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting（IM）は治験開始…
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この求人のポイント
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＜担当業務＞
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロ…
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【職務詳細】
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。
将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…
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【職務詳細】
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。
将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…
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★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です。
★履歴書や職務経歴書、もしくは別途データにて志望動機（なぜ治験、なぜCRA、なぜシミック）を記載いただきご提出をお願いします。
臨床試験（治験）がGCP、…
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医療機関内にて、治験が円滑に進むようサポートするお仕事です。
被験者（患者）に寄り添い、新しい薬が認可されるためのサポートを行います。
・治験のスケジュール管理
・被験者（患者）のスクリーニング
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・医学系学会事務局運営（年会費徴収、会員への連絡、理事会等運営ほか）
・学術集会・研究会等のイベント企画、運営
（共催会社折衝、会費徴収、業者対応、会場手配や機材・備品の手配等含む）
・演者、座長や参…
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・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症…
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【業務内容】
・臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当して頂きます。
・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性…
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■CRA（Clinical Research Associate）業務
GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
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