- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
■担当業務
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance
- 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 転勤なし
外資系系顕微鏡メーカーにて、RAQA Specialistとして薬事・品質保証業務を担当して頂きます。
<具体的には>
・日本における医療機器(MD)および体外診断用医薬品(IVD)の新規製品登録、…
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- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
-Collaborate with senior management in the development of regulatory strategies to gain approvals fo…
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- 正社員
- 契約社員
- 外資系企業
- フレックスタイム
- 未経験可
- 一部在宅勤務
Develop an effective regulatory strategy for each project from a broad perspective and achieve activ…
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【役割】
薬事担当として、クラスI~IVの薬事申請業務をお任せします。
海外製造元、ビジネス部門、品質保証部門等の関連部署と協業し、PMDA、MHLW、第三者認証機関との折衝を成功に
導くことで新製品…
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【マネージャー】
●製品開発本部・薬事品質保証部において、カテーテルの承認申請業務に従事して頂きます。
・医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成
・部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント
・…
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