- 正社員
- グローバル企業
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
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- 転勤なし
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
<部門紹介>
当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合（Investigator Meeting等）の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting（IM）は治験開始…
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CRAメンバーのマネジメント業務
【業務内容】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採用支援 （面接時には面接に同席して頂きジャッ…
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Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…
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Job Description Summary
・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…
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メディカルドクターとして下記業務をお任せします。
■仕事内容：
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
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臨床開発担当マネージャとして下記の業務を、お任せいたします。
・開発戦略の作成、立案
・国内臨床試験計画の作成及び実施（プロトコールや総括報告書作成、CROマネジメント）
・海外臨床試験データ、G…
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- 転勤なし
～革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器を展開しております～
■業務内容：
治験関連の文書作成、治験の運営サポート等をお任せいたします。
＜具体的に＞
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Clinical Scientist (CS) is a clinical project lead with strong experience in multidisciplinary aspec…
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近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。
日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…
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＜担当業務＞
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロ…
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■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進…
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＜担当業務＞
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロ…
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• Project Manager (PM) is responsible for the overall coordination and management of clinical trials…
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Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…
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【東京】CRA（臨床開発モニター）～ハイブリッド勤務/グローバル試験100%の環境でキャリアアップ～
■職種概要：
GCP、ICH、Fortrea独自のガイドラインに則って、臨床試験現場の管理、モニ…
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世界最大手の外資系CROでの治験のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築を行う部門にてアシスタントとしてご入社いただき、治験の専門分野でキャリアアップを目標にご活躍いただきます。
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Objectives:
Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientif…
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