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【薬事申請×外資系企業】転職・求人情報
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薬事申請／外資系企業
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7件（1～7件を表示中）

ジョブNo.663018

【東京】薬事申請

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休育休取得実績あり

アメリカに本拠を置き、世界30カ国以上でビジネスを展開する専門医療機器メーカーでの薬事申請業務。 ■取扱製品群 ・麻酔科・ICU関係、局部麻酔用器具、薬液注入ポンプ、喉頭鏡、気管内チューブ、その他の…

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  • 職種 メディカル系／薬事申請
  • 年収 360万円～550万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・RA、QA、QCいずれかの経験が２年以上（できれば医療機器/医薬品または生物医学分野）

この求人のポイント

■当社の魅力 ◎完全週休二日制であり、年間125日とワークライフバランスを整えながら働くことが可能です。 ◎製品領域の多くが4割を超えるシェアを誇っており、高い商品力を保持しております。また幅広いラインナップを揃えており様々なお客様の要望にお応えることが可能です。 外資系な企業でありながら、元々内資系の文化を継承しているところもある為、長期就業しやすい環境が整っております。

コンサルタント 野山 純希
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ジョブNo.627095

PV Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance - 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…

非公開

  • 職種 メディカル系／薬事申請
  • 年収 400万円～1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    * 安全性情報ケースプロセッシング （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
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ジョブNo.618585

RAQA Specialist（薬事・品質保証）【急募／外資系顕微鏡メーカー／フレックス／転勤なし／年間休日125日】

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

外資系系顕微鏡メーカーにて、RAQA Specialistとして薬事・品質保証業務を担当して頂きます。 ＜具体的には＞ ・日本における医療機器（MD）および体外診断用医薬品（IVD）の新規製品登録、…

非公開

  • 職種 メディカル系／薬事申請、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 400万円～600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ＜必須条件＞ ・医療機器メーカーでのRAQA経験1年以上（薬事申請・品質管理どちらかの経験でも可） …

この求人のポイント

当社は、微細構造とナノ構造の分析のための顕微鏡および科学機器を開発、製造しています。光学的精度と革新技術によって定評があり、生物用・工業用顕微鏡、実体顕微鏡、デジタルマイクロスコープ、共焦点レーザースキャニング顕微鏡顕微鏡および超解像顕微鏡ならびに関連イメージングシステム、電子顕微鏡サンプルプレパレーション、手術用顕微鏡に関して、市場を牽引する企業です。（Adecco求人）

コンサルタント 田鹿 宏幸
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ジョブNo.612459

薬事スペシャリスト～マネージャー

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上

-Collaborate with senior management in the development of regulatory strategies to gain approvals fo…

非公開

  • 職種 メディカル系／薬事申請
  • 年収 600万円～1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【マネージャー】 ・薬事経験7年以上 ・ピープルマネジメント経験があるとベター 【スペシャリスト】 …

この求人のポイント

風通しよく、オープンコミュニケーションな社風が特徴の外資系企業です。

コンサルタント 成田 卓
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ジョブNo.556876

RA Specialist

  • 正社員
  • 契約社員
  • 外資系企業
  • フレックスタイム
  • 未経験可
  • 一部在宅勤務

Develop an effective regulatory strategy for each project from a broad perspective and achieve activ…

非公開

  • 職種 メディカル系／薬事申請
  • 年収 600万円～1100万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、島根県、佐賀県、栃木県、静岡県、富山県、京都府、長崎県、石川県、大阪府、愛知県、群馬県、岡山県、岩手県、埼玉県、熊本県、福井県、宮城県、兵庫県、三重県、広島県、大分県、千葉県、山梨県、山口県、秋田県、奈良県、長野県、東京都、山形県、宮崎県、和歌山県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
  • 応募資格

    3年以上のクラス3, 4医療機器もしくは、IVDに関する薬事経験 新規申請経験必須

この求人のポイント

国内外での充実したトレーニングが用意されているグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
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ジョブNo.533941

薬事ポジション【プリンシパル／シニアスペシャリスト】

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 女性が活躍

【役割】 薬事担当として、クラスI～IVの薬事申請業務をお任せします。 海外製造元、ビジネス部門、品質保証部門等の関連部署と協業し、PMDA、MHLW、第三者認証機関との折衝を成功に 導くことで新製品…

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  • 職種 メディカル系／薬事申請
  • 年収 600万円～900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須事項】 ・医薬品医療機器等法(承認申請、認証申請、QMS 適合性調査申請、保険適用申請)に関す…

この求人のポイント

・最適なキャリアの機会 – 当社はPay for Job、Pay for Performanceにより公平な評価制度を基に、努力し結果 によって昇給または勤続年数に関わらず昇格が可能です。 ・社内公募制度により、他ポジションへの異動のチャンスもあり

コンサルタント 大﨑 敦
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ジョブNo.484306

薬事マネージャー

  • 正社員
  • 外資系企業

【マネージャー】 ●製品開発本部・薬事品質保証部において、カテーテルの承認申請業務に従事して頂きます。 ・医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ・部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント ・…

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  • 職種 メディカル系／薬事申請
  • 年収 800万円～1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・クラス３以上の薬事申請業務経験(クラス４製品の経験があると尚良) ・治験、臨床研究経験があると尚良…

この求人のポイント

新製品上市も複数控えているメーカーです。

コンサルタント 成田 卓
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