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【薬事申請×産休育休取得実績あり】転職・求人情報
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薬事申請／産休育休取得実績あり
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6件（1～6件を表示中）

ジョブNo.663018

【東京】薬事申請

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休育休取得実績あり

アメリカに本拠を置き、世界30カ国以上でビジネスを展開する専門医療機器メーカーでの薬事申請業務。 ■取扱製品群 ・麻酔科・ICU関係、局部麻酔用器具、薬液注入ポンプ、喉頭鏡、気管内チューブ、その他の…

非公開

  • 職種 メディカル系／薬事申請
  • 年収 360万円～550万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・RA、QA、QCいずれかの経験が２年以上（できれば医療機器/医薬品または生物医学分野）

この求人のポイント

■当社の魅力 ◎完全週休二日制であり、年間125日とワークライフバランスを整えながら働くことが可能です。 ◎製品領域の多くが4割を超えるシェアを誇っており、高い商品力を保持しております。また幅広いラインナップを揃えており様々なお客様の要望にお応えることが可能です。 外資系な企業でありながら、元々内資系の文化を継承しているところもある為、長期就業しやすい環境が整っております。

コンサルタント 野山 純希
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ジョブNo.640413

【栃木県上三川町/転勤無し】化粧品メーカーの薬事担当者＜東証スタンダード/年間休日125日/国内トップクラスの女性活躍企業＞

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし

～基礎研究から開発、製造までを全て自社で行なうことで最高の製品づくりを実現~ 　クレンジングクリーム部門では11年連続ブランドシェアNO.１を獲得 ■業務内容： 国内薬事申請、化粧品届出、版下確認、…

株式会社シーボン

  • 職種 メディカル系／薬事申請
  • 年収 450万円～700万円
  • 勤務地 栃木県
  • 応募資格

    【いずれか必須】 医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの薬事関連業務に従事された方 医薬品…

この求人のポイント

○ 創業55年以上！東証スタンダード上場の化粧品メーカー 「お客様の肌に最後まで責任を持つ」という想いを実現するため、 全国の「シーボン.フェイシャリストサロン」でお客様の美しさを実現しています。 ○ 最高の製品づくり 製品の研究開発から製造までを自社で行っています。 製販一体だからこそ常にお客様の声を反映した「最高の製品づくり」を目指し、取り組んでいます。 ○ 安心して働ける環境がある！　 当社の原動力は社員です。全員が安心して働ける制度や環境づくりは全社をあげて取り組んでいます。 ライフステージが変わってもキャリアが途絶えることのないように、様々な制度や福利厚生制度を用意しています。

コンサルタント 宮田 英一
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NEW ジョブNo.630733

＜大阪＞※第二新卒の方歓迎※　開発推進・プロジェクトマネジメント業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請　など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応…

沢井製薬　株式会社

  • 職種 経営・経営/事業企画系／事業企画・新規事業開発、メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系／臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系／薬事申請、メディカル系／その他メディカル系職種
  • 年収 450万円～650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    （必須） ・医療用医薬品の開発や薬事業務、企画推進などのご経験（1年以上）がある方 ・英語スキル（日…

この求人のポイント

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.627095

PV Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance - 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…

非公開

  • 職種 メディカル系／薬事申請
  • 年収 400万円～1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    * 安全性情報ケースプロセッシング （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
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ジョブNo.600501

＜富山＞※薬剤師 医薬品・治験薬の品質保証職＜高度医療薬品メーカー＞

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし

医薬品・治験薬の品質保証業務全般 ・品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ・特に外部監査業務を対応できる方を募集致します。 ・その他、品質保証管理業務全般…

非公開

  • 職種 メディカル系／薬事申請、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、メディカル系／薬剤師・管理薬剤師、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 600万円～900万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ＜必須要件＞ 薬剤師資格をお持ちで、 医薬品メーカーの品質保証部門にて外部監査業務のご経験がある方 …

この求人のポイント

富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年以上に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、２１世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

コンサルタント 島田 和子
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ジョブNo.539554

【新大阪駅チカ/年間休日120日以上/残業少な目/在宅勤務あり/フレックスタイム制度あり】臨床薬理試験のモニタリング業務

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム

・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミ…

インクロム株式会社

  • 職種 メディカル系／研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系／研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系／医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系／非臨床研究（薬物動態・GLP）、メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／臨床開発CRC（治験コーディネーター）、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／薬事申請、メディカル系／メディカルライター、メディカル系／データマネジメント・統計解析、メディカル系／学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系／技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系／MR、メディカル系／MS
  • 年収 420万円～490万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ・CROやCRAなど何らかの治験業務に1年以上携わっていた方。(モニター経験者ベスト) →即戦力を求…

この求人のポイント

残業ほぼなし！新大阪駅チカでの治験業務！年間休日120日以上！在宅勤務あり！フレックス制度あり！

コンサルタント 中山 和也
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