- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 一部在宅勤務
【職務内容】
・各治験薬のマネジメント業務（包装、表示、割付、保管・管理、供給・配送等）
・Interactive Response Technology（IRT）の構築、管理等
・治験薬の必要数量算…
住友ファーマ株式会社
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- 女性が活躍
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
CRAメンバーのマネジメント業務
【業務内容】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採用支援 （面接時には面接に同席して頂きジャッ…
非公開
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CRAメンバーのマネジメント業務
【業務内容】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採用支援 （面接時には面接に同席して頂きジャッ…
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- フレックスタイム
Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…
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- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
Job Description Summary
・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…
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- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。
■仕事内容：
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
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- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
臨床開発担当マネージャとして下記の業務を、お任せいたします。
・開発戦略の作成、立案
・国内臨床試験計画の作成及び実施（プロトコールや総括報告書作成、CROマネジメント）
・海外臨床試験データ、G…
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- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 転勤なし
～革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器を展開しております～
■業務内容：
治験関連の文書作成、治験の運営サポート等をお任せいたします。
＜具体的に＞
・…
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- 上場企業
- グローバル企業
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- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
- 語学が生かせる
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
・医療用医薬品の薬事・申請 など
短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応…
沢井製薬 株式会社
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- フレックスタイム
Clinical Scientist (CS) is a clinical project lead with strong experience in multidisciplinary aspec…
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- 一部在宅勤務
近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。
日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…
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＜担当業務＞
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロ…
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- 管理職
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進…
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Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…
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- 外資系企業
- 年間休日120日以上
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- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
グローバル試験100%
プロトコールを実施する研究スタッフが、患者を安全に研究に導入するための適切な資料と指示を受けていることを確認する
インフォームドコンセント手順およびプロトコル要件が、適用される…
非公開
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- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
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グローバル試験100%
プロトコールを実施する研究スタッフが、患者を安全に研究に導入するための適切な資料と指示を受けていることを確認する
インフォームドコンセント手順およびプロトコル要件が、適用される…
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◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験)
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントを…
株式会社エスアールディ
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【職務詳細】
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。
将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…
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【職務詳細】
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。
将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…
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臨床開発業務全般をご担当頂きます。
＜具体的な業務内容＞
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェ…
沢井製薬 株式会社
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