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【大阪府×PV(安全性情報担当)×年間休日120日以上】転職・求人情報
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大阪府／PV(安全性情報担当)／年間休日120日以上
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6件（1～6件を表示中）

ジョブNo.694220

安全管理・GVP（管理薬剤師）

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上

医薬品サンプル卸を維持するための管理者（薬剤師）として、大阪に駐在し、管理薬剤師としての業務と、透析機器、消耗品等、当社が扱う医療機器のGVP業務を携わります。 【具体的に】 ・医薬品サンプル卸の管…

非公開

  • 職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、メディカル系／薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 450万円～700万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 ・薬剤師免許 【WANT】 ・管理薬剤師の経験 ・医療機器の安全管理業務経験 ・行政…

この求人のポイント

■同社について： 同社は『いのち』と『環境』を原点として、ものづくりを行う東証一部上場のメーカーです。また、近年、クリーンエネルギーとして注目されている天然ガスの輸送や、発電所が安全に、そして正確に稼動するための手助けとして、ポンプや水質調整装置等が活躍し、『環境』に貢献している目に見えないですが生活を支えるものづくりを行っています。

コンサルタント 新井 恵祐
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ジョブNo.684303

【大阪】安全管理※薬剤師資格者※

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

以下の業務を行って頂きます。 ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後…

小林製薬株式会社

  • 職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)、メディカル系／薬事申請、メディカル系／薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 500万円～1000万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須】 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 下記、いずれかの実務経験が…

この求人のポイント

◆魅力 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。

コンサルタント 倉 愛実
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ジョブNo.674822

ﾍﾟｲｼｪﾝﾄｾｰﾌﾃｨ統括部 ｾｰﾌﾃｨｵﾍﾟﾚｰｼｮﾅﾙｴｸｾﾚﾝｽ部 ｾｰﾌﾃｨﾌﾟﾛｾｽｸﾞﾙｰﾌﾟ

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Safety Process Group is responsible for: ・Deliver training to the members who are responsible for co…

非公開

  • 職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
  • 年収 600万円～1200万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須】 製薬もしくはCRO業界でのPVやGVPに関連する業務経験 クロスファンクショナルな環境、組…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
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ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容： ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系／スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系／メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系／PV(安全性情報担当)、メディカル系／医師
  • 年収 1300万円～1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験（研修期間含む） ・何らかの自己免疫疾患（が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
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ジョブNo.614433

Manager, Pharmacovigilance

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメ…

非公開

  • 職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
  • 年収 650万円～1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で…

この求人のポイント

日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCROをつくります。

コンサルタント 山谷 千明
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ジョブNo.571775

【東京・大阪】Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

【Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）】世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の…

非公開

  • 職種 メディカル系／PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円～650万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須（MUST）】 PV業務経験（2年以上が望ましい）。 国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する…

この求人のポイント

☆PV経験者が揃っています。 ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できます。 ☆治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることができます。 ☆個々人のスキル・ご経験にあわせてAssignするProjectを決定しております。 ☆英語の使用頻度が高く、日々普通にお仕事されるだけで英語のskillが鍛えられます。 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です。

コンサルタント 山谷 千明
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