- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
医薬品サンプル卸を維持するための管理者(薬剤師)として、大阪に駐在し、管理薬剤師としての業務と、透析機器、消耗品等、当社が扱う医療機器のGVP業務を携わります。
【具体的に】
・医薬品サンプル卸の管…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
以下の業務を行って頂きます。
・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務
◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後…
小林製薬株式会社
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- 正社員
- 契約社員
- 外資系企業
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
Summary of Department Focus:
Intuitive Operations and Automation (IOA) business unit is one of the …
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
Safety Process Group is responsible for:
・Deliver training to the members who are responsible for co…
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★★ご応募の際は証明写真必須です★★
安全性情報業務はCRO業界が中心となる時代。あなたのご経験を最前線で活かしませんか?_【経験者】安全性情報担当者
シミック株式会社の国内外の医薬品に関する有害…
シミック株式会社
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★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★
シミック株式会社の安全性情報担当として国内外の医薬品に関する情報の評価、入力、報告までの一連の安全性情報処理業務をお任せします。
職務内容
【募集背…
シミック株式会社
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SUMMARY:
Responsible for the collection, processing, evaluation and reporting of incoming
Serious A…
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-
職種
メディカル系/PV(安全性情報担当)
-
年収
600万円~900万円
-
勤務地
北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、香川県、島根県、静岡県、富山県、佐賀県、栃木県、京都府、石川県、長崎県、愛媛県、群馬県、岡山県、愛知県、大阪府、岩手県、熊本県、埼玉県、宮城県、福井県、兵庫県、広島県、高知県、三重県、山梨県、大分県、千葉県、秋田県、奈良県、山口県、長野県、東京都、山形県、宮崎県、和歌山県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
-
応募資格
1年以上のPV経験
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★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。
【職務内容】
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副…
シミック株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。
■仕事内容:
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 転勤なし
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
【JOB SUMMARY】
Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 転勤なし
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
【JOB SUMMARY】
Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 転勤なし
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
【JOB SUMMARY】
Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般
《主な業務》
・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメ…
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・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など
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職種
メディカル系/PV(安全性情報担当)
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年収
350万円~600万円
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勤務地
大阪府、東京都
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応募資格
【MUST】
PV経験1年以上
不問
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外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり
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【Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)】世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の…
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【職務内容】
PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
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- 正社員
- 契約社員
- 外資系企業
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
・ケーストリアージ、品質チェック、関連データ入力、その他の付随的な事務作業および総務
・オンサイト/オフサイトの場所から実行されたすべてのファーマコビジランス(PV)活動の円滑な実行を確保
・オンサイ…
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Operation details:
• Ensure from onsite/offsite location a smooth execution of all Pharmacovigilance…
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