【大阪府×PV(安全性情報担当)】転職・求人情報

19件(1~19件を表示中)

ジョブNo.694220

安全管理・GVP(管理薬剤師)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上

医薬品サンプル卸を維持するための管理者(薬剤師)として、大阪に駐在し、管理薬剤師としての業務と、透析機器、消耗品等、当社が扱う医療機器のGVP業務を携わります。 【具体的に】 ・医薬品サンプル卸の管…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 450万円~700万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 ・薬剤師免許 【WANT】 ・管理薬剤師の経験 ・医療機器の安全管理業務経験 ・行政…

この求人のポイント

■同社について: 同社は『いのち』と『環境』を原点として、ものづくりを行う東証一部上場のメーカーです。また、近年、クリーンエネルギーとして注目されている天然ガスの輸送や、発電所が安全に、そして正確に稼動するための手助けとして、ポンプや水質調整装置等が活躍し、『環境』に貢献している目に見えないですが生活を支えるものづくりを行っています。

コンサルタント 新井 恵祐
ジョブNo.684303

【大阪】安全管理※薬剤師資格者※

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

以下の業務を行って頂きます。 ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後…

小林製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須】 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 下記、いずれかの実務経験が…

この求人のポイント

◆魅力 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。

コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.680042

Solution Architect (PVサービス)

  • 正社員
  • 契約社員
  • 外資系企業
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Summary of Department Focus: Intuitive Operations and Automation (IOA) business unit is one of the …

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 800万円~1300万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・PV経験10年以上 ・製薬メーカーをはじめとしたクライアントとの交渉や、やり取りをした経験のある方…

この求人のポイント

グローバルな環境が特徴の企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.674822

ペイシェントセーフティ統括部 セーフティオペレーショナルエクセレンス部 セーフティプロセスグループ

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Safety Process Group is responsible for: ・Deliver training to the members who are responsible for co…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須】 製薬もしくはCRO業界でのPVやGVPに関連する業務経験 クロスファンクショナルな環境、組…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.673779

【地方在住者向け求人】【経験者】安全性情報担当者

  • 正社員

★★ご応募の際は証明写真必須です★★ 安全性情報業務はCRO業界が中心となる時代。あなたのご経験を最前線で活かしませんか?_【経験者】安全性情報担当者 シミック株式会社の国内外の医薬品に関する有害…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象) 副作用情報の収集…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.673723

【未経験/大阪】(★MR歓迎)安全性情報担当者

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ シミック株式会社の安全性情報担当として国内外の医薬品に関する情報の評価、入力、報告までの一連の安全性情報処理業務をお任せします。 職務内容 【募集背…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~500万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。 (1)有資格者(薬剤師…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.673092

PV Associate

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 完全在宅勤務

SUMMARY: Responsible for the collection, processing, evaluation and reporting of incoming Serious A…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、香川県、島根県、静岡県、富山県、佐賀県、栃木県、京都府、石川県、長崎県、愛媛県、群馬県、岡山県、愛知県、大阪府、岩手県、熊本県、埼玉県、宮城県、福井県、兵庫県、広島県、高知県、三重県、山梨県、大分県、千葉県、秋田県、奈良県、山口県、長野県、東京都、山形県、宮崎県、和歌山県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
  • 応募資格

    1年以上のPV経験

この求人のポイント

フルリモートが可能なグローバルCROです

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.667038

【経験者/東京・大阪】安全性情報担当者

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象) 副作用情報の収集…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.637230

Senior Safety & Pharmacovigilance Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 450万円~750万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

     Safety Database systems and knowledge of medical…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.637171

Manager, Safety & Pharmacovigilance

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・ Progressive responsibility with demonstrated lea…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.636984

Safety & Pharmacovigilance Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 450万円~650万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・ Safety Database systems and knowledge of medical…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.614433

Manager, Pharmacovigilance

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメ…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 650万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチームと英語で…

この求人のポイント

日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCROをつくります。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.612992

【東京/大阪】PV(安全性情報管理)

  • 正社員

・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 350万円~600万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 PV経験1年以上
    不問

この求人のポイント

取引先は、外資:内資=6:4程度。英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます! ライフスタイルやキャリアプランに合わせて、上司と相談の上で参加案件も得意分野やご経験、ご希望を考慮して決定します。クライアント先の製薬メーカーへの外部就労または受託の2通りから働き方を選択できますが、在宅勤務も可能です。社員の9割以上がリモート勤務を実施しています。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.597260

外部就労型/CRA、PV、DM、MW、内勤CRA、SASプログラミング、統計、薬事等

  • 正社員
  • 契約社員

外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/薬事申請、メディカル系/メディカルライター
  • 年収 400万円~650万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    各専門職種(CRA、PV、DM、MW、内勤CRA、統計、薬事等)の経験2年以上(治験)

この求人のポイント

人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.571775

【東京・大阪】Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

【Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)】世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~650万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 PV業務経験(2年以上が望ましい)。 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する…

この求人のポイント

☆PV経験者が揃っています。 ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できます。 ☆治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることができます。 ☆個々人のスキル・ご経験にあわせてAssignするProjectを決定しております。 ☆英語の使用頻度が高く、日々普通にお仕事されるだけで英語のskillが鍛えられます。 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.571446

【東京/大阪】PMSモニター (未経験可)

  • 正社員

【職務内容】 PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/MR
  • 年収 450万円~600万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 経験者:PMSモニターもしくはCRA 未経験者:MR(市販後調査の経験がある方)もしく…

この求人のポイント

PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、その重要性は高まりつつあります。PMSモニターとして、医薬品の有効性や安全性の調査、副作用に関する情報収集などをお任せします。配属先はメーカーやCROなど、様々な疾患領域に携わることも可能です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.467331

PVスペシャリスト(スタッフレベル)

  • 正社員
  • 契約社員
  • 外資系企業
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

・ケーストリアージ、品質チェック、関連データ入力、その他の付随的な事務作業および総務 ・オンサイト/オフサイトの場所から実行されたすべてのファーマコビジランス(PV)活動の円滑な実行を確保 ・オンサイ…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~750万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・PV経験1年以上 文献査読に関する経験があれば尚良

この求人のポイント

グローバルな環境が特徴の企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.415973

Pharmacovigilance Project Manager

  • 正社員
  • 契約社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業

Operation details: • Ensure from onsite/offsite location a smooth execution of all Pharmacovigilance…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    • ファーマコビジランスの知識、経験 •  プロジェクトマネージャー、ラインマネージャーの経験 • …

この求人のポイント

国内外で業績を伸ばしているグローバルBPO企業でございます。

コンサルタント 成田 卓

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