【PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当】転職・求人情報

36件(1~20件を表示中)

NEW ジョブNo.540736

世界最大手の外資系CROでの安全性情報オペレーション・スペシャリスト

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上

世界最大手の外資系CROでの治験または市販後に関する、医薬品、医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当していただきます。 【業務】 ・有害…

非公開

  • 職種 事務系/通訳・翻訳・英文事務、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 400万円~550万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品の安全性業務(製薬会社もしくはCRO)の実務経験をお持ちの方(安全性情報の入力、一…

この求人のポイント

お客様の創薬研究・臨床開発・営業・マーケティング活動の成果の改善に寄与する、情報とテクノロジーを統合させたヘルスケアサービスを世界でリードする企業です。

コンサルタント 志摩 千絵
ジョブNo.539554

【新大阪駅チカ/年間休日120日以上/残業少な目/在宅勤務あり/フレックスタイム制度あり】臨床薬理試験のモニタリング業務

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム

・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミ…

インクロム株式会社

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請、メディカル系/メディカルライター、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/MR、メディカル系/MS
  • 年収 420万円~490万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ・CROやCRAなど何らかの治験業務に1年以上携わっていた方。(モニター経験者ベスト) →即戦力を求…

この求人のポイント

残業ほぼなし!新大阪駅チカでの治験業務!年間休日120日以上!在宅勤務あり!フレックス制度あり!

コンサルタント 中山 和也
ジョブNo.538133

安全性情報管理業務担当者~マネージャー

  • 正社員

【担当者レベル】 安全性情報管理業務(リーダー候補) -安全性情報の受付・入力・評価・QC 当社で経験を積み、将来的にリーダーやマネージャーを担当いただく想定 【マネージャーレベル】 安全性情報管…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <担当者レベル> 【必須】 安全性情報管理業務の実務経験 基本的なPC操作スキル 【歓迎】 安全性情…

この求人のポイント

大手企業を親会社に持つ成長中CROです。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.537013

医薬品安全管理マネージャー

  • 正社員
  • 外資系企業

・医薬品安全管理業務全般(安全管理責任者としての業務含む) ・医薬品販売委託先の安全管理業務の管理 ・医薬品安全管理業務の委託先管理 ・再審査申請・GPSP適合性調査・GVP書面適合性調査、照会事項対…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・医薬品の安全管理責任者(安責)としての業務資格のある方(「医薬品の安全確保業務その他これに類する業…

この求人のポイント

医療機器と医薬品を取り扱うグローバルメーカーです。 国内法人の社員数は決して多くありませんが、高い製品力を武器に年々業績を伸ばしている企業でございます。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.536530

【あわら市】医薬品の製造管理者

  • 正社員
  • 転勤なし

製造管理者業務全般(矢地事業所または清間事業所) ・医薬品の製造管理および品質管理に関わる業務の統括 ・従業員の管理監督、構造設備や医薬品等の物品を管理し、業務について必要な注意をしながら、必要であれ…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 800万円~1500万円
  • 勤務地 福井県
  • 応募資格

    ◆必須 薬剤師の資格を有する方 ◆歓迎 ・医療用医薬品の製造業あるいは製造販売業にて勤務経験のある方…

この求人のポイント

患者さまが服用し易い、また医療関係者の皆さまが使い易い製剤を追求し、付加価値を付けた製品の供給に努めると共に、医療用医薬品を扱うものの使命として、さらなる安定供給、情報提供、品質確保に取り組んでいる会社です。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.535841

Case Management Department

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Case Management Department staff is responsible for: manage pharmacovigilance activities incl. coll…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    Relevant Pharmacovigilance experience in pharmaceu…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.535379

【秋田工場】精製スタッフ~塩野義製薬子会社のバイオファーマ企業~

  • 正社員
  • ベンチャー企業

秋田工場における細胞培養業務をお任せします。 ■職務詳細:本ポジションでは、製造拠点である秋田工場における精製スタッフとして下記業務ををお任せします。 ・タンパク質精製に関わる業務 ・クロマト装置を…

株式会社UMNファーマ

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 360万円~600万円
  • 勤務地 秋田県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・タンパク質の精製に関わる業務をお持ちの方 ■歓迎要件: ・製薬企業・バイオファーマ企…

この求人のポイント

【U・Iターン歓迎/塩野義製薬子会社/人に優しいワクチンを世界へ/成長性のある次世代バイオ医薬品の開発・製造に携わることがきます】 UMNファーマは、基礎的研究機能を担う横浜研究所、動物実験機能を担う秋田研究所、及びバイオ医薬品原薬製造機能を担う秋田工場の3拠点が有機的に連携し研究開発を進めており、主に次世代ロジカルワクチンの創製を目指して、原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術の総合的な研究開発を行っています。

コンサルタント 二宮 悠輔
ジョブNo.535377

【秋田工場】細胞培養スタッフ~塩野義製薬子会社のバイオファーマ企業~

  • 正社員
  • ベンチャー企業

秋田工場における細胞培養業務をお任せします。 ■職務詳細:マクロスケールでの細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、無菌下での細胞培養に関する操作業務)をお任せします。 企業の特徴 ・次世代バイオ医…

株式会社UMNファーマ

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 360万円~600万円
  • 勤務地 秋田県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・クリーンベンチ作業など、無菌下での細胞培養に関する操作の経験 ■歓迎要件: ・抗生物…

この求人のポイント

【U・Iターン歓迎/塩野義製薬子会社/人に優しいワクチンを世界へ/成長性のある次世代バイオ医薬品の開発・製造に携わることがきます】 UMNファーマは、基礎的研究機能を担う横浜研究所、動物実験機能を担う秋田研究所、及びバイオ医薬品原薬製造機能を担う秋田工場の3拠点が有機的に連携し研究開発を進めており、主に次世代ロジカルワクチンの創製を目指して、原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術の総合的な研究開発を行っています。

コンサルタント 二宮 悠輔
ジョブNo.534873

再生医療に関する製造管理・品質管理

  • 正社員
  • ベンチャー企業

■職務内容 【革新的な医療技術・サービスを創造し、皆様の未来に貢献していきます。】 日本初の膵臓がん治療の細胞医薬品承認取得を目指している当社にて、現在当社が提供している医師主導治験向けの細胞加工品(…

テラファーマ株式会社

  • 職種 メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 360万円~550万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    必須条件: ・生物系、基礎医学系専攻の大学、もしくは専門学校卒以上 ・ヒト細胞培養の実務経験(1年以…

この求人のポイント

新たな治療法が急務となっている、難知性膵臓がん治療に有望といわれている、樹状細胞ワクチンの開発に携わることができるためやりがいも大きいです

コンサルタント 二宮 悠輔
ジョブNo.531876

【茨城】安全性病理研究者

  • 正社員

・各種動物を用いた非臨床安全性試験における病理組織学的検査及びその報告書作成(英文) ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進 ・探索,体内動態,臨床部門等の国内外の関係者と…

エーザイ 株式会社

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 茨城県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・非臨床安全性試験の病理組織学的検査の経験がある方 ※CRO企業やアカデミアご出身の方…

この求人のポイント

当社の魅力: 設立75年以上を誇る大手製薬メーカーです。世界に10,000名以上の従業員、40以上の子会社を有しています。現在は特に戦略的重点領域として位置づけている、「認知症・中枢神経領域」「がん領域」を中心とするアンメット・メディカル・ニーズの高い領域において、革新的な新薬の創出と提供に取り組んでいます。

コンサルタント 二宮 悠輔
ジョブNo.531877

【東京】データサイエンティスト(スタッフレンジ)

  • 正社員

~「ヒューマンヘルスケアのエーザイ」製薬&ヘルスケア領域におけるデータサイエンティストとして活躍頂けます!医療×ICTの先駆者としてパイオニアを目指せます!~ ■配属部署のミッション: 患者様にとっ…

エーザイ 株式会社

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【MUST】 ・1年以上のデータ解析経験。 ・DPC、レセプト等の医療データに関する基本的な知識。 …

この求人のポイント

当社の魅力: 設立75年以上を誇る大手製薬メーカーです。世界に10,000名以上の従業員、40以上の子会社を有しています。現在は特に戦略的重点領域として位置づけている、「認知症・中枢神経領域」「がん領域」を中心とするアンメット・メディカル・ニーズの高い領域において、革新的な新薬の創出と提供に取り組んでいます。

コンサルタント 二宮 悠輔
ジョブNo.531568

メーカーオンサイトでの安全性情報業務(在宅勤務可)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 第二新卒歓迎

≪安全性情報 評価業務≫ ■業務内容 PMDAへのSubmissionを担当していただくため、入力した症例のレビューを 行えるスキルがある方を希望致します。 ・安全性データベースARGUS上で有害事象…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 400万円~550万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■求めるスキル ・処理症例数が多いため、症例報告の内容を速やかに理解し、 質の高いデータの構築ができ…

この求人のポイント

CROでの臨床開発モニター(CRA)

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.526847

品質管理

  • 正社員
  • ベンチャー企業
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 未経験可

遺伝子治療薬(治験薬、試験製造等含む)の品質管理業務をご担当いただきます。 ・遺伝子治療用製品等の理化学試験および機器分析業務など ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ※ゆくゆくは、グルー…

株式会社遺伝子治療研究所

  • 職種 メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 380万円~530万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    <以下いずれかの経験をお持ちの方> ■医薬品、化粧品、化学製品メーカー等でバイオ系の品質管理の経験(…

この求人のポイント

当社は、パーキンソン病、ALS、アルツハイマー病に焦点を当て、基礎研究から臨床研究までスピード感をもって実施し、一日も早く「遺伝子治療」を普及させるべく設立されました。当社が推進する遺伝子治療は一度の施術で長期的な効果が期待され、超高齢社会における医療費抑制への貢献と国際競争力の強さを確信しています。日本発の遺伝子治療のリーディングカンパニーであり国内に競合となりうる企業はおりません。より効果的な遺伝子導入技術の追求を最重要課題として取り組み、世界中の知見と技術を活用し世界中の難病で苦しんでいる方々に還元する、それが当社の使命です。

コンサルタント 二宮 悠輔
ジョブNo.525799

【東京】 Safety Manager

  • 正社員

・プロセス管理と品質管理業務 ・日本におけるGVP基準に則った手順書やフォーマットの構築 ・厚生労働省のGVPおよび基準に従って、GVPが順守されているか管理・監督・監視を行う ・さまざまな情報源から…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 700万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・QA部門でGVP関連業務に最低3年以上の実務経験(可能であれば医療機器分野でのご経験) …

この求人のポイント

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.520857

【WEB面接可】環境有害物質管理 ※アークレイの製造・物流を担当している100%出資子会社

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 年間休日120日以上

血糖値の測定装置などの医療機器、試薬に対する環境有害物質等の管理に関する仕組みづくり、運営管理、取引先への調査・レビュー取りまとめ等を担当頂きます。 ・取引先より仕入れた部品・材料の環境有害化学物質…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 350万円~650万円
  • 勤務地 滋賀県
  • 応募資格

    【必須】 ・品質マネジメントシステム(ISO)に則った品質管理/保証経験 【歓迎】 ・RoHS指令…

この求人のポイント

IT投資による業務効率化などを進めると同時に、HPなどを通じた環境への取り組みの社外発信を強化し、「Arkray」ブランドの認知 度アップにもチャレンジしていきたいと考えています。

コンサルタント 冨川 美歩
ジョブNo.519261

【不特定案件/提案用】

  • 正社員

ご希望職種、勤務地、条件等をお知らせください。 ご経歴を拝見し、社内で検討いたします。

非公開

  • 職種 購買・物流・貿易系/購買・調達・バイヤー・MD、メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請、メディカル系/メディカルライター、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/MR、メディカル系/看護師・企業内産業看護師・保健師、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 400万円~1100万円
  • 勤務地 茨城県、福岡県、大阪府、兵庫県、千葉県
  • 応募資格

    ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.517902

【徳島】研究職(安全性評価担当)

  • 正社員
  • 女性が活躍

■仕事内容: 新規開発テーマの研究開発業務をご担当頂きます。 医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発段階における安全性評価 ・検討試験及び非臨床試験の試験責任者 ・非臨床試験における安全性の立場からの…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 徳島県
  • 応募資格

    ■必須要件 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験があること(主に一般毒性、特殊毒性など) ・製…

この求人のポイント

■社風: 中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデはなく、実力とやる気さえあれば上にあがっていける環境です。また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます。2008年5月には徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得しました。育児勤務制度を始めとする関連制度の充実、全社員への啓蒙活動、育児休職が取り易い環境作りへの活動等が認められた結果と言えます。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.512883

【扶養枠内:敦賀市】製造販売管理業務(週3日~・時短)

  • 正社員
  • 転勤なし

製造販売管理業務全般 ※勤務時間や日数はご相談に応じます。 ・消毒液等、医薬部外品の品質管理など ・消毒液等の品質管理 ・充填包装の品質管理  ・品質文書の作成、管理  ・充填包装の検査、管理など

非公開

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/製品開発(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/生産管理(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 130万円~250万円
  • 勤務地 福井県
  • 応募資格

    薬剤師 又は、大学もしくは専門学校で薬学を専攻または化学に関する専門課程を修了した方
    普通自動車免許
    薬…

この求人のポイント

ポリ袋・レジ袋・ゴミ袋などの製造一筋に、60年以上の実績とノウハウある製造加工メーカーです。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.510909

Customer Service Staff

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

MR、医療関係者、患者など、社内外顧客からの製品に関する問い合わせ、意見、クレーム等の入電に対し回答、相談、提案のサービスを行う。 サービスを通じ、自社製品の適正使用を推進、顧客満足を維持し、会社認知…

非公開

  • 職種 販売・サービス系/カスタマーサポート・オペレーター、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/MR、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須> ・医薬品業界での勤務経験もしくは医薬情報提供を受託している委託会社での勤務経験(3年以上)…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.505006

【静岡】動物病理検査担当者

  • 正社員

医薬品、農薬、食品、一般化物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 ・医薬品等が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認(解剖) ・顕微鏡観察用スライド標本(病理組織標本)を作製 ※業…

株式会社安評センター

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 240万円~360万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須】 Word、ExcelなどのPC基本スキル 化学物質、有機液媒などに対してアレルギーがないこ…

この求人のポイント

コンサルタント 倉 愛実