【PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当】転職・求人情報

26件(1~20件を表示中)

ジョブNo.527630

ファーマコビジランス職

  • 正社員

以下の職務のうちご経験を活かせる業務を1つまたは複数担当いただきます。 ・国内外規制要件に基づく症例評価業務 ・国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務 ・安全性データからのシグナル検出…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 750万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    職務経験: ・開発または市販後における医薬品安全性関連業務で一定の経験がある方(5年程度以上) ・グ…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.525799

【東京】 Safety Manager

  • 正社員

・プロセス管理と品質管理業務 ・日本におけるGVP基準に則った手順書やフォーマットの構築 ・厚生労働省のGVPおよび基準に従って、GVPが順守されているか管理・監督・監視を行う ・さまざまな情報源から…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 700万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・QA部門でGVP関連業務に最低3年以上の実務経験(可能であれば医療機器分野でのご経験) …

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コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.525485

メディカルリサーチ&ケイパビリティグループ コミュニケーションチーム(スタッフもしくは課長代理)

  • 正社員

パブリケーション: 以下の業務を中心としたパブリケーションマネジメント ブランドのパブリケーションプランに基づくパブリケーションスケジュールの立案 内部・外部の著者対応 レビュー・投稿等の実行(…

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  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■医科学系活動またはこれに関連する経験(臨床診療、研究、マーケティングまたは学術活動) ■製薬企業…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.525484

メディカルアフェアーズ部 メディカルリサーチ(課長代理またはスタッフ)

  • 正社員

日本オンコロジー事業部メディカルアフェアーズ部(JOBU MA部)のEvidence generation programに関する以下業務 ■メディカルアフェアーズ部のブランドチームメンバー(メディカ…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 800万円~1400万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <必須> ■製薬企業、研究機関または臨床研究受託機関(CRO)等でオンコロジー領域の治験/臨床研究(…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.520857

【WEB面接可】環境有害物質管理 ※アークレイの製造・物流を担当している100%出資子会社

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 年間休日120日以上

血糖値の測定装置などの医療機器、試薬に対する環境有害物質等の管理に関する仕組みづくり、運営管理、取引先への調査・レビュー取りまとめ等を担当頂きます。 ・取引先より仕入れた部品・材料の環境有害化学物質…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 350万円~650万円
  • 勤務地 滋賀県
  • 応募資格

    【必須】 ・品質マネジメントシステム(ISO)に則った品質管理/保証経験 【歓迎】 ・RoHS指令…

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IT投資による業務効率化などを進めると同時に、HPなどを通じた環境への取り組みの社外発信を強化し、「Arkray」ブランドの認知 度アップにもチャレンジしていきたいと考えています。

コンサルタント 冨川 美歩
ジョブNo.520800

Safety Team Manager or Specialist <糖尿病領域シェア世界トップクラスの外資系スペシャリティファーマ>

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 管理職
  • 語学が生かせる

※本ポジションは候補者の方のご経験に応じて、Team ManagerもしくはSpecialistとして確定致します。 Team ManagerとSpecialistで職務内容と年収の検討可能幅も変わっ…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 700万円~1440万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】  - 最低3年間、可能であれば5年以上の安全管理部門への所属および安全管理業務への従事…

この求人のポイント

糖尿病領域シェア世界トップクラスの外資系スペシャリティファーマでの、安全管理部門におけるポジションです。 ご経験に応じて、Team ManagerもしくはSpecialistとして確定致します。

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.519261

【不特定案件/提案用】

  • 正社員

ご希望職種、勤務地、条件等をお知らせください。 ご経歴を拝見し、社内で検討いたします。

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  • 職種 購買・物流・貿易系/購買・調達・バイヤー・MD、メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請、メディカル系/メディカルライター、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/MR、メディカル系/看護師・企業内産業看護師・保健師、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 400万円~1100万円
  • 勤務地 茨城県、福岡県、大阪府、兵庫県、千葉県
  • 応募資格

    ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.512883

【扶養枠内:敦賀市】製造販売管理業務(週3日~・時短)

  • 正社員
  • 転勤なし

製造販売管理業務全般 ※勤務時間や日数はご相談に応じます。 ・消毒液等、医薬部外品の品質管理など ・消毒液等の品質管理 ・充填包装の品質管理  ・品質文書の作成、管理  ・充填包装の検査、管理など

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  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/製品開発(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/生産管理(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 130万円~250万円
  • 勤務地 福井県
  • 応募資格

    薬剤師 又は、大学もしくは専門学校で薬学を専攻または化学に関する専門課程を修了した方
    普通自動車免許
    薬…

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ポリ袋・レジ袋・ゴミ袋などの製造一筋に、60年以上の実績とノウハウある製造加工メーカーです。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.505006

【静岡】動物病理検査担当者

  • 正社員

医薬品、農薬、食品、一般化物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 ・医薬品等が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認(解剖) ・顕微鏡観察用スライド標本(病理組織標本)を作製 ※業…

株式会社安評センター

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 240万円~360万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須】 Word、ExcelなどのPC基本スキル 化学物質、有機液媒などに対してアレルギーがないこ…

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コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.504938

Study Execution Sr.Specialist or Specialist ※ご経験に応じて最終確定

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる

【概要】 GPSP下の製造販売後調査等およびnon-GPSP下の観察研究における医療機関との契約、症例登録、調査票回収などの進捗推進及び管理を行います。またGPSP下の製造販売後調査において実施計画書…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・GPSP業務として3年以上の経験相当(5年以上あれば尚可) ・理系大卒以上 ・英語力…

この求人のポイント

複数の領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく米国系バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.504933

PV Sr.Specialist or Specialist ※ご経験に応じて最終確定

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる

【本ポジションのミッション】: ファーマコヴィジランスのプロフェッショナルとして、患者様のための安全対策に貢献していくこと 【業務詳細】 ・有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 …

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・ファーマコヴィジランスに関する知識(経験3年以上、個別症例評価経験) ・薬事法、GV…

この求人のポイント

複数の領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく米国系バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.498330

<大阪/此花区>研究員:安全性研究

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 語学が生かせる

前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をしていただきます。

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 550万円~950万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須条件> ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・非臨床安全性全般の知…

この求人のポイント

同社では働き方改革を進めており、経済産業省と日本健康会議が共同で選出する「健康経営優良法人(ホワイト500)」の認定を 初年度から現在にいたるまで毎年取得している為、安心して勤務できます。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.496140

Medical Evidence Science Lead

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Japan EOR Medical Evidence Science leader is an expert role in clinical research to provide scientif…

非公開

  • 職種 メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 700万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須> • >= 5years hands-on leading experiences to …

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.491814

【東京】医薬品の安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施

  • 正社員

【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1150万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491815

【東京】医薬品の安全性管理業務統括

  • 正社員

【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 580万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・GCP…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491817

【東京】医薬品の安全性管理業務統括(経営職)

  • 正社員

【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 970万円~1300万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・GCP…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491812

【東京】医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

  • 正社員

【業務内容】 ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 580万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・欧州あ…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491792

【東京】安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティング

  • 正社員

【業務内容】 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ

非公開

  • 職種 メディカル系/メディカルライター、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 580万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【職務経験必須】 ・定期報告のライティングに携わる業務を5年以上【必須要件】 ・国内定期報告(安定報…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.468451

ファーマコジビランス企画職(中国担当) <日本を代表するグローバル創薬企業>

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる

■日本本社及びグローバルと連携した中国におけるオンコロジー製品の安全性管理に関する支援業務 ・中国における安全対策の全体計画の策定 ・中国版RMPの作成、実装体制構築、維持・管理 ・RMP以外の安全対…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~850万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・安全評価あるいは対策業務経験者 ・海外安全性情報を評価できるだけの英語力(目安TOE…

この求人のポイント

日本を代表する、パイプラインを豊富に有する大手グローバル創薬メーカー。

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.454938

三役体制&文書管理担当者

  • 正社員

三役体制(総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制)の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図る。 三役体制全体のマネジメント、仕組み管理(文書、ガバナンス関連)等です。 …

非公開

  • 職種 メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 800万円~1400万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【募集要件】 ・品質保証業務のご経験5年以上(Mgr経験をお持ちの方【歓迎】) ・英語レベルの目安T…

この求人のポイント

■仕事のやりがい ・会社の経営陣に近い部署で、創造的且つ難易度が高く、部門横断的課題を数ヶ月間に渡り検討、解決策又は新しい枠組みの構築を図る。従って大きな達成感が得られると共に、その経験は別課題の取り組みにも参考になる。また取り組んだ課題の難易度によっては、キャリアアップの機会に通じる可能性もある。 ・信頼性保証統括部長及び総括製造販売責任者の業務遂行を補佐する業務であり、経営陣の発想で物事を捉えて業務を実行する必要があることから、大局的・中長期的思考が身につく。また、関係部門が多様なため、関係部門から新たな見地が得られると共に、様々な意見を集約する能力が身につく。

コンサルタント 萩原 優季