【PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当】転職・求人情報

32件(1~20件を表示中)

NEW ジョブNo.535841

Case Management Department

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Case Management Department staff is responsible for: manage pharmacovigilance activities incl. coll…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    Relevant Pharmacovigilance experience in pharmaceu…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.531876

【茨城】安全性病理研究者

  • 正社員

・各種動物を用いた非臨床安全性試験における病理組織学的検査及びその報告書作成(英文) ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進 ・探索,体内動態,臨床部門等の国内外の関係者と…

エーザイ 株式会社

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 茨城県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・非臨床安全性試験の病理組織学的検査の経験がある方 ※CRO企業やアカデミアご出身の方…

この求人のポイント

当社の魅力: 設立75年以上を誇る大手製薬メーカーです。世界に10,000名以上の従業員、40以上の子会社を有しています。現在は特に戦略的重点領域として位置づけている、「認知症・中枢神経領域」「がん領域」を中心とするアンメット・メディカル・ニーズの高い領域において、革新的な新薬の創出と提供に取り組んでいます。

コンサルタント 二宮 悠輔
ジョブNo.531877

【東京】データサイエンティスト(スタッフレンジ)

  • 正社員

~「ヒューマンヘルスケアのエーザイ」製薬&ヘルスケア領域におけるデータサイエンティストとして活躍頂けます!医療×ICTの先駆者としてパイオニアを目指せます!~ ■配属部署のミッション: 患者様にとっ…

エーザイ 株式会社

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【MUST】 ・1年以上のデータ解析経験。 ・DPC、レセプト等の医療データに関する基本的な知識。 …

この求人のポイント

当社の魅力: 設立75年以上を誇る大手製薬メーカーです。世界に10,000名以上の従業員、40以上の子会社を有しています。現在は特に戦略的重点領域として位置づけている、「認知症・中枢神経領域」「がん領域」を中心とするアンメット・メディカル・ニーズの高い領域において、革新的な新薬の創出と提供に取り組んでいます。

コンサルタント 二宮 悠輔
ジョブNo.531568

メーカーオンサイトでの安全性情報業務(在宅勤務可)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 第二新卒歓迎

≪安全性情報 評価業務≫ ■業務内容 PMDAへのSubmissionを担当していただくため、入力した症例のレビューを 行えるスキルがある方を希望致します。 ・安全性データベースARGUS上で有害事象…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 400万円~750万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■求めるスキル ・処理症例数が多いため、症例報告の内容を速やかに理解し、 質の高いデータの構築ができ…

この求人のポイント

CROでの臨床開発モニター(CRA)

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.527630

ファーマコビジランス職

  • 正社員

以下の職務のうちご経験を活かせる業務を1つまたは複数担当いただきます。 ・国内外規制要件に基づく症例評価業務 ・国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務 ・安全性データからのシグナル検出…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 750万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    職務経験: ・開発または市販後における医薬品安全性関連業務で一定の経験がある方(5年程度以上) ・グ…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.526556

【新横浜】次世代バイオ医薬品の基礎研究~塩野義製薬子会社のバイオファーマ企業~

  • 正社員
  • ベンチャー企業

次世代バイオ医薬品研究開発業務及び工場への移管を担っていただきます。 バックグラウンドに応じて、細胞培養・タンパク精製・生化学的分析・分子生物学的分析・物理化学的分析等を担っていただきます。 ■ポジ…

株式会社UMNファーマ

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 360万円~600万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    <必須> ○大学院で薬学・化学・化学工学・物理化学・生物学のいずれかを専攻の博士・修士、又はそれに当…

この求人のポイント

【U・Iターン歓迎/塩野義製薬子会社/人に優しいワクチンを世界へ/成長性のある次世代バイオ医薬品の開発・製造に携わることがきます】 UMNファーマは、基礎的研究機能を担う横浜研究所、動物実験機能を担う秋田研究所、及びバイオ医薬品原薬製造機能を担う秋田工場の3拠点が有機的に連携し研究開発を進めており、主に次世代ロジカルワクチンの創製を目指して、原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術の総合的な研究開発を行っています。

コンサルタント 二宮 悠輔
ジョブNo.525799

【東京】 Safety Manager

  • 正社員

・プロセス管理と品質管理業務 ・日本におけるGVP基準に則った手順書やフォーマットの構築 ・厚生労働省のGVPおよび基準に従って、GVPが順守されているか管理・監督・監視を行う ・さまざまな情報源から…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 700万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・QA部門でGVP関連業務に最低3年以上の実務経験(可能であれば医療機器分野でのご経験) …

この求人のポイント

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.525485

メディカルリサーチ&ケイパビリティグループ コミュニケーションチーム(スタッフもしくは課長代理)

  • 正社員

パブリケーション: 以下の業務を中心としたパブリケーションマネジメント ブランドのパブリケーションプランに基づくパブリケーションスケジュールの立案 内部・外部の著者対応 レビュー・投稿等の実行(…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■医科学系活動またはこれに関連する経験(臨床診療、研究、マーケティングまたは学術活動) ■製薬企業…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.525484

メディカルアフェアーズ部 メディカルリサーチ(課長代理またはスタッフ)

  • 正社員

日本オンコロジー事業部メディカルアフェアーズ部(JOBU MA部)のEvidence generation programに関する以下業務 ■メディカルアフェアーズ部のブランドチームメンバー(メディカ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 800万円~1400万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <必須> ■製薬企業、研究機関または臨床研究受託機関(CRO)等でオンコロジー領域の治験/臨床研究(…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.520857

【WEB面接可】環境有害物質管理 ※アークレイの製造・物流を担当している100%出資子会社

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 年間休日120日以上

血糖値の測定装置などの医療機器、試薬に対する環境有害物質等の管理に関する仕組みづくり、運営管理、取引先への調査・レビュー取りまとめ等を担当頂きます。 ・取引先より仕入れた部品・材料の環境有害化学物質…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 350万円~650万円
  • 勤務地 滋賀県
  • 応募資格

    【必須】 ・品質マネジメントシステム(ISO)に則った品質管理/保証経験 【歓迎】 ・RoHS指令…

この求人のポイント

IT投資による業務効率化などを進めると同時に、HPなどを通じた環境への取り組みの社外発信を強化し、「Arkray」ブランドの認知 度アップにもチャレンジしていきたいと考えています。

コンサルタント 冨川 美歩
ジョブNo.519261

【不特定案件/提案用】

  • 正社員

ご希望職種、勤務地、条件等をお知らせください。 ご経歴を拝見し、社内で検討いたします。

非公開

  • 職種 購買・物流・貿易系/購買・調達・バイヤー・MD、メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請、メディカル系/メディカルライター、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/MR、メディカル系/看護師・企業内産業看護師・保健師、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 400万円~1100万円
  • 勤務地 茨城県、福岡県、大阪府、兵庫県、千葉県
  • 応募資格

    ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
NEW ジョブNo.517902

【徳島】研究職(安全性評価担当)

  • 正社員
  • 女性が活躍

■仕事内容: 新規開発テーマの研究開発業務をご担当頂きます。 医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発段階における安全性評価 ・検討試験及び非臨床試験の試験責任者 ・非臨床試験における安全性の立場からの…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 徳島県
  • 応募資格

    ■必須要件 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験があること(主に一般毒性、特殊毒性など) ・製…

この求人のポイント

■社風: 中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデはなく、実力とやる気さえあれば上にあがっていける環境です。また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます。2008年5月には徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得しました。育児勤務制度を始めとする関連制度の充実、全社員への啓蒙活動、育児休職が取り易い環境作りへの活動等が認められた結果と言えます。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.512883

【扶養枠内:敦賀市】製造販売管理業務(週3日~・時短)

  • 正社員
  • 転勤なし

製造販売管理業務全般 ※勤務時間や日数はご相談に応じます。 ・消毒液等、医薬部外品の品質管理など ・消毒液等の品質管理 ・充填包装の品質管理  ・品質文書の作成、管理  ・充填包装の検査、管理など

非公開

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/製品開発(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/生産管理(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 130万円~250万円
  • 勤務地 福井県
  • 応募資格

    薬剤師 又は、大学もしくは専門学校で薬学を専攻または化学に関する専門課程を修了した方
    普通自動車免許
    薬…

この求人のポイント

ポリ袋・レジ袋・ゴミ袋などの製造一筋に、60年以上の実績とノウハウある製造加工メーカーです。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.505006

【静岡】動物病理検査担当者

  • 正社員

医薬品、農薬、食品、一般化物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 ・医薬品等が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認(解剖) ・顕微鏡観察用スライド標本(病理組織標本)を作製 ※業…

株式会社安評センター

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 240万円~360万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須】 Word、ExcelなどのPC基本スキル 化学物質、有機液媒などに対してアレルギーがないこ…

この求人のポイント

コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.504938

Study Execution Sr.Specialist or Specialist ※ご経験に応じて最終確定

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる

【概要】 GPSP下の製造販売後調査等およびnon-GPSP下の観察研究における医療機関との契約、症例登録、調査票回収などの進捗推進及び管理を行います。またGPSP下の製造販売後調査において実施計画書…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・GPSP業務として3年以上の経験相当(5年以上あれば尚可) ・理系大卒以上 ・英語力…

この求人のポイント

複数の領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく米国系バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.504933

PV Sr.Specialist or Specialist ※ご経験に応じて最終確定

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる

【本ポジションのミッション】: ファーマコヴィジランスのプロフェッショナルとして、患者様のための安全対策に貢献していくこと 【業務詳細】 ・有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 …

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・ファーマコヴィジランスに関する知識(経験3年以上、個別症例評価経験) ・薬事法、GV…

この求人のポイント

複数の領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく米国系バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.498330

<大阪/此花区>研究員:安全性研究

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 語学が生かせる

前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をしていただきます。

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 550万円~950万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須条件> ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・非臨床安全性全般の知…

この求人のポイント

同社では働き方改革を進めており、経済産業省と日本健康会議が共同で選出する「健康経営優良法人(ホワイト500)」の認定を 初年度から現在にいたるまで毎年取得している為、安心して勤務できます。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.491814

【東京】医薬品の安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施

  • 正社員

【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1150万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491815

【東京】医薬品の安全性管理業務統括

  • 正社員

【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 580万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・GCP…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491817

【東京】医薬品の安全性管理業務統括(経営職)

  • 正社員

【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 970万円~1300万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・GCP…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明