【PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当】転職・求人情報

22件(1~20件を表示中)

ジョブNo.499366

【東証一部上場】【金沢】安全管理者※労務管理、社員の働き方を重視した総合商社とメーカーの複合体企業

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎

安全管理者業務全般 ・建築施工現場における安全パトロール、安全衛生協力会、労災時の初期対応等安全管理活動、安全特別教育トレーナー(資格取得のため、講習会参加は入社後)を行います。 ※パトロール範囲とし…

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  • 職種 総務・広報/その他総務・広報系職種、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、人事・労務系/その他人事・労務系職種
  • 年収 550万円~750万円
  • 勤務地 石川県
  • 応募資格

    ◆必須要件 ・建設現場での所長経験または、安全管理経験 ・基本的なPCスキル(入力や資料作成が可能な…

この求人のポイント

東証一部上場。 労務管理、社員の働き方を重視した創業1928年の総合商社とメーカーの複合体企業です。 企業の成長と共に、社員の働き方も非常に重視をしており、福利厚生の充実化や、労務管理の徹底化が進んでおります。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.498330

<大阪/此花区>研究員:安全性研究

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 語学が生かせる

前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をしていただきます。

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  • 職種 メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 550万円~950万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須条件> ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・非臨床安全性全般の知…

この求人のポイント

同社では働き方改革を進めており、経済産業省と日本健康会議が共同で選出する「健康経営優良法人(ホワイト500)」の認定を 初年度から現在にいたるまで毎年取得している為、安心して勤務できます。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.491815

【東京】医薬品の安全性管理業務統括

  • 正社員

【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 580万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・GCP…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491817

【東京】医薬品の安全性管理業務統括(経営職)

  • 正社員

【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 970万円~1300万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・GCP…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491812

【東京】医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

  • 正社員

【業務内容】 ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 580万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・欧州あ…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491792

【東京】安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティング

  • 正社員

【業務内容】 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ

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  • 職種 メディカル系/メディカルライター、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 580万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・安全性定期報告、未知・非重篤副作用(不具合)定期報告、PBRER/PSUR、DSUR、再…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.471777

MDR/Vigilance Specialist

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍

Main Mission of Job “Careers that Change Lives” ・当社のストラテジーを理解し、担当する事業部の製品についての製造販売後安全管理業務を遂行する。 ・薬機…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 500万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    Must Haves ・大学卒同等以上 ・薬機法と医療機器の市販後安全管理業務の知識と経験 ・PMS…

この求人のポイント

1秒に2人の患者さんが 世界のどこかで意義のある生活を取り戻しています。

コンサルタント 平野 将規
ジョブNo.468451

ファーマコジビランス職(評価・対策・プロセス管理) <日本を代表するグローバル創薬企業>

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる

ファーマコビジランス職(評価担当、対策担当またはPVプロセス管理担当)として、ご経験を活かせる業務を担当いただきます。 ※実際には面接を通じて、候補者の方が活かせそうな職務をお任せしていくことを想定し…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 550万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・安全評価あるいは対策業務経験者 ・海外安全性情報を評価できるだけの英語力(目安TOE…

この求人のポイント

日本を代表する、パイプラインを豊富に有する大手グローバル創薬メーカー。

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.462327

安全管理業務

  • 正社員

・治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告(個別症例報告および集積報告) ・QMS体制構築、整備。

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  • 職種 メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 500万円~1100万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験での安全管理業務経験がある方。 ・医療機器の市販後安全性管…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.455658

【東京】安全管理業務<マネージャー候補>◆国内シェアトップクラス◆

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

医薬品の安全管理業務をお任せします。 【具体的に】 ・国内外の医薬品等の安全管理情報の収集、評価、報告 ・顧客相談(おくすり相談窓口)の対応 ・インタビューフォームの作成、改訂等 取扱商品:ジェ…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬会社での安全管理情報または品質管理等の実務経験 ・チームマネジメントの経験 【歓迎】…

この求人のポイント

地元安定企業!綺麗なオフィスで、働きやすい環境です。

コンサルタント 兼平 龍
ジョブNo.454938

三役体制&文書管理担当者

  • 正社員

三役体制(総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制)の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図る。 三役体制全体のマネジメント、仕組み管理(文書、ガバナンス関連)等です。 …

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  • 職種 メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 800万円~1400万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【募集要件】 ・品質保証業務のご経験5年以上(Mgr経験をお持ちの方【歓迎】) ・英語レベルの目安T…

この求人のポイント

■仕事のやりがい ・会社の経営陣に近い部署で、創造的且つ難易度が高く、部門横断的課題を数ヶ月間に渡り検討、解決策又は新しい枠組みの構築を図る。従って大きな達成感が得られると共に、その経験は別課題の取り組みにも参考になる。また取り組んだ課題の難易度によっては、キャリアアップの機会に通じる可能性もある。 ・信頼性保証統括部長及び総括製造販売責任者の業務遂行を補佐する業務であり、経営陣の発想で物事を捉えて業務を実行する必要があることから、大局的・中長期的思考が身につく。また、関係部門が多様なため、関係部門から新たな見地が得られると共に、様々な意見を集約する能力が身につく。

コンサルタント 萩原 優季
ジョブNo.454931

GVP,GPSP実施部門に対する監視・指導

  • 正社員

総括製造販売責任者が遂行する当社のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図る。 ・環境変化(薬事関係法規の制改定、社内の機構変更など)に…

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  • 職種 メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 800万円~1400万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <経験> ・GVP又はGPSPに係る実務経験、手順書の作成・管理又は監査経験 ・プロジェクトリーダー…

この求人のポイント

コンサルタント 萩原 優季
ジョブNo.430692

【東京】ファーマコビジランス(PV)Quality Management(QM)と監査・査察対応

  • 正社員

【業務内容】 ・ファーマコビジランス(PV)活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理、CAPA管理) ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理実務経験(1年以上)または製造販売後自己点検実務…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.428431

【福岡】【未経験歓迎】DI(ドラッグインフォメーション)業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可

製薬企業の医薬情報担当者(MR)が医師などへ医薬品に関する情報提供を行うにあたっての支援を行います。 具体的には、電話による説明、資料送付、MRに対する連絡業務を担当いただきます。 MR資格を活か…

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  • 職種 メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/MR
  • 年収 380万円~600万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    薬剤師免許 ※DI業務未経験者歓迎
    薬剤師免許

この求人のポイント

コンサルタント 山浦 祐太
ジョブNo.426144

【経験者枠】DI(ドラッグインフォメーション)業務・学術担当

  • 正社員
  • 契約社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

製薬企業の医薬情報担当者(MR)が医師などへ医薬品に関する情報提供を行うにあたっての支援を行います。 MRからのお問合せに対して、FAQ/資材/文献等を用いて回答をしていく業務です。 基本対応はma…

非公開

  • 職種 メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/MR
  • 年収 450万円~600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    必要な能力、経験 ※DI対応経験者 ・製薬会社の学術経験2年以上 ・PubMedではMeSH検索がで…

この求人のポイント

コンサルタント 山浦 祐太
ジョブNo.416698

【東京/大阪】【Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)】世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメント…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 400万円~500万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 PVG業務経験(1年以上が望ましい)。 グローバルとやり取り可能な英語力。(S…

この求人のポイント

☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できます。 ☆個々人のスキル・ご経験にあわせてAssignするProjectを決定しております。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.415973

PV Onsite Coordinator - メーカーオンサイト、PVスペシャリスト(リーダークラス)

  • 正社員
  • 契約社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業

Role and Responsibilities Operation details: • Ensure from onshore location a smooth execution of al…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 500万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    Requirements • Experience of global PV case proces…

この求人のポイント

メーカーオンサイトPV業務を経験出来るポジションとなっております。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.309128

大阪 安全性情報(経験者の方)

  • 正社員

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安…

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  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 350万円~700万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。 *求め…

この求人のポイント

コンサルタント 藤田 亮
ジョブNo.297830

安全性情報 評価業務(池袋)

  • 正社員
  • 契約社員

安全性情報 評価業務 ・ 国内・海外安全性情報の既知・未知評価 ・ 重篤性評価 ・ 因果関係評価 ・ 委託者関係者との協議・連携 (下記情報源からの評価案の作成) ・ 市販後における個別症例 ・ 文…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 380万円~630万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■ 製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方(※単純な入力作業等は除きます)。 ※ …

この求人のポイント

コンサルタント 藤田 亮
ジョブNo.297372

安全性情報(未経験者)@東京

  • 正社員

安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等に…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 400万円~470万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    以下のいずれかに該当する方 ・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学または大学院卒業 ・製薬企業、CR…

この求人のポイント

コンサルタント 藤田 亮