【PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当】転職・求人情報

28件(1~20件を表示中)

ジョブNo.509075

医療機器(インフュージョンポンプ)の品質保証業務

  • 正社員

QMS組織における品質保証業務の牽引およびグローバルQA体制の構築と整備に対する経験値の活用を期待しています。 ・グローバルに展開する医療機器(インフュージョンポンプ)の品質保証業務(海外委託製造所と…

非公開

  • 職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 850万円~1400万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    ・医療機器の開発/設計管理/品質保証業務経験(5年以上) ・リスクマネジメント力 ・リーダーシップ力…

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コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.509001

【デジタルヘルスケア事業開発室】薬事プロフェッショナル(医療機器ソフトウェア)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上

【職務内容】 ・プロダクトマネージャー、製品開発リーダーと連携し、薬事戦略を立案、実行 ・国内外 医療機器製造販売 承認・認証 申請、及び市販後変更管理業務 ・国内外 審査機関・行政当局(PMDA、N…

日本電気株式会社

  • 職種 経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、経営・経営/事業企画系/その他経営・経営/事業企画系職種、メディカル系/薬事申請、営業系/営業企画、IT系/PM/PL(通信・NW設計・インフラ構築)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ◆必須条件 ・医療機器プログラム 薬事業務経験 ◆尚可条件 ・医療機器に関する薬事業務経験 5年以…

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【デジタルヘルスケア事業開発室】薬事プロフェッショナル(医療機器ソフトウェア)

コンサルタント 髙橋 直人
ジョブNo.505006

【静岡】動物病理検査担当者

  • 正社員

医薬品、農薬、食品、一般化物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 ・医薬品等が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認(解剖) ・顕微鏡観察用スライド標本(病理組織標本)を作製 ※業…

株式会社安評センター

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 240万円~360万円
  • 勤務地 静岡県
  • 応募資格

    【必須】 Word、ExcelなどのPC基本スキル 化学物質、有機液媒などに対してアレルギーがないこ…

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コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.504938

Study Execution Sr.Specialist or Specialist ※ご経験に応じて最終確定

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる

【概要】 GPSP下の製造販売後調査等およびnon-GPSP下の観察研究における医療機関との契約、症例登録、調査票回収などの進捗推進及び管理を行います。またGPSP下の製造販売後調査において実施計画書…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・GPSP業務として3年以上の経験相当(5年以上あれば尚可) ・理系大卒以上 ・英語力…

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複数の領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく米国系バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.504933

PV Sr.Specialist or Specialist ※ご経験に応じて最終確定

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる

【本ポジションのミッション】: ファーマコヴィジランスのプロフェッショナルとして、患者様のための安全対策に貢献していくこと 【業務詳細】 ・有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 …

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・ファーマコヴィジランスに関する知識(経験3年以上、個別症例評価経験) ・薬事法、GV…

この求人のポイント

複数の領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく米国系バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.503340

臨床研究・市販後調査(PMS)担当一般職/マネージャー候補

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験。契約手 続、データ回収業務)。 ◆医療機器等の市販後調査の支援業務 ※クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカー 等に代わり、医療機関を訪…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/MR、メディカル系/医療機器営業
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【スタッフポジションの場合】 ■必須条件: ◆医師、コメディカルとのコミュニケーション ■歓迎条件…

この求人のポイント

■特徴■ <会社> ・独立系、中規模のCROですが、同業他社に引けを取らない機動性と幅広い情報網を駆使して、どのような分野においても一定のクオリティを確保したサービスのご提供と、依頼者様からのあらゆるご要望に対応できる体制を確保していると自負しております。 今後、さらに多くの依頼者様のニーズに応えるため、人財(人材)のクオリティは維持しつつ、従業員300人体制とするべく積極的な採用を行っている最中です。 ・フラットな組織で、社員の提案も積極的に受け入れる社風です。社員の提案から始まった新規制度もあります。 ・有休消化率80%以上。オンオフのメリハリをつけて働くことのできる環境です。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.503168

<京都>※転勤なし※ 薬事業務<動物用ワクチンのトップメーカー>

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

■職務内容: ・動物用ワクチンの研究~販売までを一括して行う当社において、薬事業務をご担当頂きます。 ・製造販売承認申請書業務や市販後調査、農林水産省とのやり取り等に携わって頂きます。 ■就業環境:…

非公開

  • 職種 メディカル系/薬事申請、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 450万円~800万円
  • 勤務地 京都府
  • 応募資格

    医薬品(人体薬・動物薬)の薬事業務経験がある方

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牛用ワクチンの国内シェアNo.1企業

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.502807

安全管理スタッフ~マネジャー(海外事業担当)

  • 正社員
  • 契約社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

■国内外のファーマコビジランス業務のリード(安全性評価、確保措置の立案、実施) ■海外当局(FDA、EMA、CFDA)及び海外提携会社の査察対応 ■海外レギュレーションの調査 ■海外CROとの契約、管…

ノーベルファーマ株式会社

  • 職種 メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~850万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■製薬会社又はCROにおいて、海外市販品の安全性評価者としての経験及び安全性管理業務の経験3年以上 …

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コンサルタント 森 亜佑美
ジョブNo.502808

PMS管理スタッフ~マネジャー(海外事業担当)

  • 正社員
  • 契約社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

■グローバルSOP及び海外SOPの作成及び管理 ■海外規制に準拠したグローバルSOP及び海外(欧米中)SOPの作成、改訂並びにSOPに準じた業務管理手順の整備など

非公開

  • 職種 メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■英語力 ■職務内容の実務経験2年以上 【歓迎】 ■安全管理業務経験者 ■中国語習得者 ■医薬品・…

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コンサルタント 森 亜佑美
ジョブNo.499366

【東証一部上場】【金沢】安全管理者※労務管理、社員の働き方を重視した総合商社とメーカーの複合体企業

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎

安全管理者業務全般 ・建築施工現場における安全パトロール、安全衛生協力会、労災時の初期対応等安全管理活動、安全特別教育トレーナー(資格取得のため、講習会参加は入社後)を行います。 ※パトロール範囲とし…

非公開

  • 職種 総務・広報/その他総務・広報系職種、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、人事・労務系/その他人事・労務系職種
  • 年収 550万円~750万円
  • 勤務地 石川県
  • 応募資格

    ◆必須要件 ・建設現場での所長経験または、安全管理経験 ・基本的なPCスキル(入力や資料作成が可能な…

この求人のポイント

東証一部上場。 労務管理、社員の働き方を重視した創業1928年の総合商社とメーカーの複合体企業です。 企業の成長と共に、社員の働き方も非常に重視をしており、福利厚生の充実化や、労務管理の徹底化が進んでおります。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.498330

<大阪/此花区>研究員:安全性研究

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 語学が生かせる

前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をしていただきます。

非公開

  • 職種 メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 550万円~950万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須条件> ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・非臨床安全性全般の知…

この求人のポイント

同社では働き方改革を進めており、経済産業省と日本健康会議が共同で選出する「健康経営優良法人(ホワイト500)」の認定を 初年度から現在にいたるまで毎年取得している為、安心して勤務できます。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.491815

【東京】医薬品の安全性管理業務統括

  • 正社員

【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 580万円~800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・GCP…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491817

【東京】医薬品の安全性管理業務統括(経営職)

  • 正社員

【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 970万円~1300万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・GCP…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491812

【東京】医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

  • 正社員

【業務内容】 ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 580万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・欧州あ…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.491792

【東京】安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティング

  • 正社員

【業務内容】 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ

非公開

  • 職種 メディカル系/メディカルライター、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 580万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・安全性定期報告、未知・非重篤副作用(不具合)定期報告、PBRER/PSUR、DSUR、再…

この求人のポイント

グローバル化が加速するフェーズの当該企業で活躍いただけます

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.471777

MDR/Vigilance Specialist

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍

Main Mission of Job “Careers that Change Lives” ・当社のストラテジーを理解し、担当する事業部の製品についての製造販売後安全管理業務を遂行する。 ・薬機…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 500万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    Must Haves ・大学卒同等以上 ・薬機法と医療機器の市販後安全管理業務の知識と経験 ・PMS…

この求人のポイント

1秒に2人の患者さんが 世界のどこかで意義のある生活を取り戻しています。

コンサルタント 平野 将規
ジョブNo.468451

ファーマコジビランス職(評価・対策・プロセス管理) <日本を代表するグローバル創薬企業>

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる

ファーマコビジランス職(評価担当、対策担当またはPVプロセス管理担当)として、ご経験を活かせる業務を担当いただきます。 ※実際には面接を通じて、候補者の方が活かせそうな職務をお任せしていくことを想定し…

非公開

  • 職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 550万円~850万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・安全評価あるいは対策業務経験者 ・海外安全性情報を評価できるだけの英語力(目安TOE…

この求人のポイント

日本を代表する、パイプラインを豊富に有する大手グローバル創薬メーカー。

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.462327

安全管理業務

  • 正社員

・治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告(個別症例報告および集積報告) ・QMS体制構築、整備 当社は、治験機器(医療機器)を使った臨床経験が不足しております。現在…

非公開

  • 職種 メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 700万円~1100万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験での安全管理業務経験がある方。 ・医療機器の市販後安全性管…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.454938

三役体制&文書管理担当者

  • 正社員

三役体制(総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制)の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図る。 三役体制全体のマネジメント、仕組み管理(文書、ガバナンス関連)等です。 …

非公開

  • 職種 メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 800万円~1400万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【募集要件】 ・品質保証業務のご経験5年以上(Mgr経験をお持ちの方【歓迎】) ・英語レベルの目安T…

この求人のポイント

■仕事のやりがい ・会社の経営陣に近い部署で、創造的且つ難易度が高く、部門横断的課題を数ヶ月間に渡り検討、解決策又は新しい枠組みの構築を図る。従って大きな達成感が得られると共に、その経験は別課題の取り組みにも参考になる。また取り組んだ課題の難易度によっては、キャリアアップの機会に通じる可能性もある。 ・信頼性保証統括部長及び総括製造販売責任者の業務遂行を補佐する業務であり、経営陣の発想で物事を捉えて業務を実行する必要があることから、大局的・中長期的思考が身につく。また、関係部門が多様なため、関係部門から新たな見地が得られると共に、様々な意見を集約する能力が身につく。

コンサルタント 萩原 優季
ジョブNo.454931

GVP,GPSP実施部門に対する監視・指導

  • 正社員

総括製造販売責任者が遂行する当社のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図る。 ・環境変化(薬事関係法規の制改定、社内の機構変更など)に…

非公開

  • 職種 メディカル系/品質保証(メディカル)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 年収 800万円~1400万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <経験> ・GVP又はGPSPに係る実務経験、手順書の作成・管理又は監査経験 ・プロジェクトリーダー…

この求人のポイント

コンサルタント 萩原 優季