- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
＜職務内容＞
・製造および試験設備の導入に際した文書のレビュー
・技術移管関連文書のレビュー
・バリデーション関連文書のレビュー（バリデーションマスタープラン、プロセスバリデーションなど）
・変更管理…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
＜職務内容＞
・製造および試験設備の導入に際した文書のレビュー
・技術移管関連文書のレビュー
・バリデーション関連文書のレビュー（バリデーションマスタープラン、プロセスバリデーションなど）
・変更管理…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
＜職務内容＞
・GMP要件に基づく試験（原材料・製品の微生物学的試験）
・査察や監査時の対応
・試験に関する技術・技能継承
・公定書、申請書の試験に関連する業務
・作業改善・効率化に関する業務
まず…
非公開
この求人のポイント
医薬品原薬製造サポート職（低分子化合物原薬）として、以下の業務をお任せします。
・逸脱、変更管理に伴う業務サポート
・GMP文書管理、教育管理・支援など
勤務形態
夜勤はなく、日勤フレックスタイム（…
非公開
この求人のポイント
・品質システムとコンプライアンス機能にリーダーシップと監視を提供し、人とチームを継続的に育成します。
・施設での品質システムとコンプライアンスのすべての側面を管理し、品質システム、プロセス、および関連…
非公開
この求人のポイント
磁気治療器・サポーター等の医療・医薬品、衛生用品メーカーを中核とするホールディングス会社です。中核企業の奈良工場（出向となります）にて、下記品質管理業務をお任せします。
≪業務内容≫
１．製品の品質管…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 管理職
注射製造に関わる環境モニタリングおよびQC分析・保管用検体のサンプリング業務の統括マネジメントに加え、
以下関連業務のマネジメント
・査察、監査対応
・業務改善活動
・GMP文書（試験法、手順書など…
非公開
この求人のポイント
■本社にて品質管理としてISO/FSSC認証規格の規格変更に伴い、体制やフローを見直し、グループ内の統一した品質を定着させて頂きます。そして、生産量や出荷数の管理も統一し、業務改善を図っていきます。
…
非公開
この求人のポイント
製品開発本部・薬事品質保証部において、医療機器のQMS・GVP業務を中心に品質保証業務に従事していただきます。
・安全管理／品質保証業務について、QMS省令に基づいた組織体制の構築とドキュメント管理
…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
注射剤の新規製造ラインの立上げに関連する以下のような業務を担当していただきます。
・PQ、PPQを含むバリデーションレポートの作成と実施。
・Isolatorの除染開発や最新設備の導入検討
・継続的な…
非公開
この求人のポイント
- 契約社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 未経験可
製品の品質管理業務のため、以下の職務に従事いただきます。
注射剤製造プロセスの品質管理業務
・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務
・手順書の制定
・設備のクオリフィケーション
非公開
この求人のポイント
■職務内容：
LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験業務を担当します。創薬段階、開発段階における開発（候補）化合物を投与した採取試料や各種細胞をLC-MSにて測定し、代謝物の検索や構造推定・解…
非公開
この求人のポイント
試験受諾業務全般
・医薬品の理化学試験（液クロ・ガスクロ等分析機器を使用）
・試験結果に係る報告書の作成
・日本薬局方などの公定書の知識を要する業務
・試験内容等についての対外的なやりとり等
非公開
この求人のポイント
工場長候補（製造部門長候補）業務全般
・医薬品の研究/製造における工場全体の生産の計画から管理までをお任 せします
※富山市内に工場が２つあり、富山工場は約200名、西本郷工場 は約100名のスタッフ…
非公開
この求人のポイント
・新製品発売準備プロジェクトの管理・推進
・製造所移管・変更管理のプロジェクト管理・推進
・プロジェクト管理の継続的改善
・プロジェクト経費予算管理
非公開
この求人のポイント
・ＧＭＰに準拠した医薬品の品質試験業務
・試作品評価業務
非公開
この求人のポイント
医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。
◆具体的な業…
非公開
この求人のポイント
＜担当職務内容＞
・ワクチン原液、製剤の品質試験、安定性試験のマネジメント
・提携先からの試験法技術移転、技術的サポート
・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメント
など
＜企業メッ…
非公開
この求人のポイント
医療業界・包装業界を中心に「ガンマ線滅菌」の受託事業を行っている当社のスタッフとして、様々な業務のサポートを行って頂く予定です。
※業務内容は配属先により決定します。
【具体的な業務内容】
・医薬品…
非公開
-
職種
メディカル系／品質管理(メディカル)
-
年収
300万円～350万円
-
勤務地
滋賀県
-
応募資格
【必須】
薬剤師資格を取得済みの方
普通自動車免許
この求人のポイント
医療業界・包装業界を中心に「ガンマ線滅菌」の受託事業を行っている当社にて、品質管理業務をお任せ致します。
具体的には、医薬品製造管理業務や品質管理業務のマネジメント、顧客・審査機関の監査対応です。
…
非公開
この求人のポイント
