【本ポジションの魅力】
医薬品において最も大事な「品質」に直接かかわることができることから、薬を必要としている世界の人々への貢献を直に感じることができる。
【業務内容】
・ 医薬品等の分析評価に用い…
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神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、
以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する。
・臨床でPoM、PoP…
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免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する；
・臨床でPoM、PoPを…
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当社が実用化を目指す「再生誘導医薬」の開発に関わっていただきます。
＜担当業務＞
In vitro、動物・細胞を用いた薬効薬理試験。試験計画書、報告書の作成。薬効薬理試験の実施、グループおよびラボのマ…
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バイオメディカルセンターにて、次世代シーケンサー等を活用した遺伝子解析の業務をお任せ致します。
研究機関、大学、製薬メーカー等への受託サービスを展開しています。自社で受託サービスメニューの開発も行って…
タカラバイオ株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
＜職務内容＞
無菌注射製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務
・技術移管および分析法バリデーション
・分析機器・設備のクオリフィケーション
・試験法および手順書の制定
・無菌製剤の品質管理…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
＜職務内容＞
新規導入製品の品質管理業務構築
・技術移管および分析法バリデーション
・分析機器・設備のクオリフィケーション
・試験法および手順書の制定
・生物試験業務（今のフェーズでは、上記3点よりこ…
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【国内唯一の総合型創薬研究支援サービス／大手製薬企業と業務提携・協業など実績あり】
■業務内容：
・主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤候補化合物を探索するための、ハ…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
【大手日立グループ／同社新規事業への配属／連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】
■業務内容：
再生医療用…
日立グループ
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
【大手日立グループ／同社新規事業への配属／連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】
■業務内容：
・再生医療…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
【大手日立グループ／同社新規事業への配属／連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】
■業務内容：
・既存施設…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
【大手日立グループ／同社新規事業への配属／連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】
■業務内容：
・横浜施設…
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- 正社員
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
【大手日立グループ／同社新規事業への配属／連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】
■業務内容：
・再生医療…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
【日立グループ／同社新規ビジネスへの配属／連結売上収益6,692億円・連結従業員数22,623人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年】
■業務内容：
・顧客窓口とプロジェクト管理
・(お客様の窓…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
【日立グループ／同社新規ビジネスへの配属／連結売上収益6,692億円・連結従業員数22,623人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年】
■業務内容：
・再生医療等製品の製法技術移管、製法開発、品…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
【日立グループ／同社新規ビジネスへの配属／連結売上収益6,692億円・連結従業員数22,623人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年】
■業務内容：
製造プロセス全般の品質保証業務をお任せします…
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- 正社員
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- 転勤なし
- 語学が生かせる
【業務内容】
GMPに沿った医薬品の品質保証業務
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結及び更新
・文書管理（製品標準書・基…
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【業務内容】
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート）
(1) 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に）
(2…
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【業務内容】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。
・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤）及び生産プロセス開発（バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新…
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【業務内容】
バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など）
・バイオ医薬…
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