【ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス】転職・求人情報

■湘南ヘルスイノベーションパークとは？ 最寄駅はJR大船駅・藤沢駅の湘南に位置する産官学連携の研究所です。 東京ドーム4.7個分（約22万㎡）の敷地に地上10階建てビル5棟とエントランス棟が並んでおり、ハード・ソフトの両面から研究を加速させる設備環境が整っています。大手製薬メーカーから大学発のベンチャー企業まで入居しており、入居者同士のコミュニケーションの場もあるため、研究者に働きがいのある環境です。

【大手日立グループ／同社新規事業への配属／連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

【大手日立グループ／同社新規事業への配属／連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

【大手日立グループ／同社新規事業への配属／連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

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【大手日立グループ／同社新規事業への配属／連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

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【大手日立グループ／同社新規事業への配属／連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー／平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証の実務経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証のキャリア形成につながる。キャリアや働き方に応じた業務のアサインが可能。

・バイオ医薬品の品質パートの申請資料作成はバイオ生産技術研究所を中心に、東京本社・各海外拠点との連携を伴う業務であり、グローバル環境で働くことでキャリア形成につながります ・日欧米・アジア・湾岸・南米など、ドメスティックからグローバルのプロジェクトの申請業務に関わることができ、得意領域を起点に、幅広い経験・知識を積むことができます ・初期開発フェーズから後期開発・上市申請ステージ、さらに上市後のメンテナンスや上市後の製造方法変更など、得意フェーズを起点に、幅広い経験・知識を得ることができます

・グローバルプロジェクトの開発研究に従事することで、初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の製剤開発に関する経験を積むことができる ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる ・新剤形、新規投与経路開発といった新たなチャレンジに関する研究開発に従事できる

・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬製法開発に関する経験を積むことができる 　・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる 　・新しい培養、精製方法の開発など新たな技術に関する研究究開発にチャレンジできる

【本ポジションの魅力】 　グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、製造に用いる原料や資材の品質管理業務に携わることができる

【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。

【JASDAQ上場・大手化学メーカーJSRグループ／自己免疫疾患検査薬の国内シェア80％超・シェアNo,1を誇る／年間休日128日◎残業月20～30時間程】 ◆同社の特徴・魅力：自己免疫疾患検査薬の国内シェアは80％を超えており、シェア第一位になります。抗体作製技術を基盤に、臨床検査薬、基礎研究用試薬の分野で確固たる地位を築いています。

・バイオ医薬品の品質パートの申請資料作成はバイオ生産技術研究所を中心に、東京本社・各海外拠点との連携を伴う業務であり、グローバル環境で働くことでキャリア形成につながります ・日欧米・アジア・湾岸・南米など、ドメスティックからグローバルのプロジェクトの申請業務に関わることができ、得意領域を起点に、幅広い経験・知識を積むことができます ・初期開発フェーズから後期開発・上市申請ステージ、さらに上市後のメンテナンスや上市後の製造方法変更など、得意フェーズを起点に、幅広い経験・知識を得ることができます

・グローバルプロジェクトの開発研究に従事することで、初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の製剤開発に関する経験を積むことができる ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる ・新剤形、新規投与経路開発といった新たなチャレンジに関する研究開発に従事できる

【本ポジションの魅力】 当社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、開発したプロダクトはグローバルに供給されています。日本のバイオ医薬品をリードする当社、かつ成長・発展が著しい高崎地区で、この変革期を体験できることは、キャリア形成に大いにプラスになります。