【ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス】転職・求人情報

38件(1~20件を表示中)

ジョブNo.430679

【高崎】医薬品製造に関する分析用検体の管理業務

  • 正社員

【本ポジションの魅力】 医薬品において最も大事な「品質」に直接かかわることができることから、薬を必要としている世界の人々への貢献を直に感じることができる。 【業務内容】 ・ 医薬品等の分析評価に用い…

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  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/製造技術・生産技術(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    1)必要とする経歴・経験、資質  ・ 高校卒業以上の方  ・ 設備、機器の管理、関連ソフトウェアの使…

この求人のポイント

魅力点:国内におけるバイオ医薬品の製造・生産技術はトップクラス。大規模タンクを構える清潔な工場にて、バイオ医薬品の品質にかかわるご経験を積むことができます。工場の約半数は女性で、産育休後も復帰される方がほとんどで働きやすい環境です。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.509070

トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(神経内科領域)

  • 正社員

神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、 以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する。 ・臨床でPoM、PoP…

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  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請
  • 年収 950万円~1500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.509071

トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(免疫炎症領域)

  • 正社員

免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する; ・臨床でPoM、PoPを…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/薬事申請
  • 年収 950万円~1500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ・企業で医薬品開発に…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.507611

薬効薬理試験担当(シニア研究員)

  • 正社員

当社が実用化を目指す「再生誘導医薬」の開発に関わっていただきます。 <担当業務> In vitro、動物・細胞を用いた薬効薬理試験。試験計画書、報告書の作成。薬効薬理試験の実施、グループおよびラボのマ…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/品質管理(メディカル)
  • 年収 450万円~800万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須】 ・薬効薬理試験の業務経験7年程度以上 【歓迎】 ・薬理学、分子生物学、生化学、について知…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.505747

【WEB面接実施】遺伝子解析

  • 正社員
  • 契約社員
  • 年間休日120日以上

バイオメディカルセンターにて、次世代シーケンサー等を活用した遺伝子解析の業務をお任せ致します。 研究機関、大学、製薬メーカー等への受託サービスを展開しています。自社で受託サービスメニューの開発も行って…

タカラバイオ株式会社

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス
  • 年収 400万円~600万円
  • 勤務地 滋賀県
  • 応募資格

    【必須】 いずかれかのご経験をお持ちの方 ・遺伝子解析のご経験 ・バイオインフォマティクスの知識をお…

この求人のポイント

コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.504392

注射剤のQC微生物試験者

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

<職務内容> 無菌注射製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務 ・技術移管および分析法バリデーション ・分析機器・設備のクオリフィケーション ・試験法および手順書の制定 ・無菌製剤の品質管理…

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  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/品質管理(メディカル)
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須> 製薬会社や化粧品、化学メーカー等における微生物試験の経験者を求めます(受託分析機関でのご経…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.504390

新規無菌製剤のQC生物試験者

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

<職務内容> 新規導入製品の品質管理業務構築 ・技術移管および分析法バリデーション ・分析機器・設備のクオリフィケーション ・試験法および手順書の制定 ・生物試験業務(今のフェーズでは、上記3点よりこ…

非公開

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/評価・分析(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/品質管理(メディカル)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須> ・企業や研究所にて、再生医療製品もしくはワクチン領域のGMP環境下において、生物製剤規則に…

この求人のポイント

コンサルタント 柴田 理
ジョブNo.501594

【湘南】生化学 研究職 ※社員80%が研究職/総合型創薬研究支援サービスを展開

  • 正社員

【国内唯一の総合型創薬研究支援サービス/大手製薬企業と業務提携・協業など実績あり】 ■業務内容: ・主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤候補化合物を探索するための、ハ…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
  • 年収 800万円~900万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    ■必須条件:下記のすべてを満たす方 ・5年以上の化合物探索業務の実務経験 ・生化学または分子生物学の…

この求人のポイント

■湘南ヘルスイノベーションパークとは? 最寄駅はJR大船駅・藤沢駅の湘南に位置する産官学連携の研究所です。 東京ドーム4.7個分(約22万㎡)の敷地に地上10階建てビル5棟とエントランス棟が並んでおり、ハード・ソフトの両面から研究を加速させる設備環境が整っています。大手製薬メーカーから大学発のベンチャー企業まで入居しており、入居者同士のコミュニケーションの場もあるため、研究者に働きがいのある環境です。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.501446

【横浜】再生医療製造部再生医療製造課

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】 ■業務内容: 再生医療用…

日立グループ

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
  • 年収 350万円~600万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須】 ・クリーンルーム内(無菌)での細胞培養作業経験 ・関連の学士(専門卒も可)、臨床検査、GM…

この求人のポイント

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.501403

【横浜】事業支援部 ファシリティ課 基幹職

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】 ■業務内容: ・再生医療…

非公開

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、総務・広報/総務(ファシリティ)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/工場管理職(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/設備保全・メンテナンス(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、エンジニア(電気・電子・機械)系/設備保全・メンテナンス(電気・電子・機械)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品会社でのクリーンルームその他関連施設の維持管理の経験 ・設備一般の知識 ・電気設備…

この求人のポイント

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.501386

【横浜】事業支援部 ファシリティ課(バリデーション業務)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】 ■業務内容: ・既存施設…

非公開

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、総務・広報/総務(ファシリティ)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/工場管理職(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/設備保全・メンテナンス(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、エンジニア(電気・電子・機械)系/設備保全・メンテナンス(電気・電子・機械)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品関連業界の経験 ・英語能力(TOEIC600点以上)

この求人のポイント

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.501371

【横浜】事業支援部 ファシリティ課(施設維持管理)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】 ■業務内容: ・横浜施設…

非公開

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、総務・広報/総務(ファシリティ)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/工場管理職(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/設備保全・メンテナンス(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、エンジニア(電気・電子・機械)系/設備保全・メンテナンス(電気・電子・機械)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品関連業界の経験 ・英語能力(TOEIC600点以上)

この求人のポイント

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.501369

【横浜】再生医療品質保証部基幹職

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】 ■業務内容: ・再生医療…

非公開

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/QC・QA・監査、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/品質保証(メディカル)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品会社での品質保証業務経験 ・GMP/GCTPの基での品質保証業務 ・品質保証業務5…

この求人のポイント

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.501361

【横浜/東京】再生医療事業部(プロジェクトマネジメント)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

【日立グループ/同社新規ビジネスへの配属/連結売上収益6,692億円・連結従業員数22,623人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年】 ■業務内容: ・顧客窓口とプロジェクト管理 ・(お客様の窓…

非公開

  • 職種 マーケティング系/ブランドマネージャー・プロダクトマネージャー、マーケティング系/マーケティング(医薬・医療機器・バイオ)、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/プロダクトマネジメント・プロジェクトマネジメント(化学・素材・食品・化粧品)、エンジニア(プラント・インフラ・エネルギー)系/プロジェクトマネージャ(プラント・インフラ・エネルギー)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都、神奈川県
  • 応募資格

    【必須】 ・英語(ビジネスレベル) ・プロジェクトマネジメント ・医療機器・製薬業界の経験 ・アカウ…

この求人のポイント

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.501359

【横浜】再生医療事業部製造企画課

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

【日立グループ/同社新規ビジネスへの配属/連結売上収益6,692億円・連結従業員数22,623人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年】 ■業務内容: ・再生医療等製品の製法技術移管、製法開発、品…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    (必須) ・細胞生物学、分子生物学、生化学、薬学などいずれかの研究開発経験 ・英語の文書読解、作成、…

この求人のポイント

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.501353

【横浜】再生医療品質課(QA)総合職

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

【日立グループ/同社新規ビジネスへの配属/連結売上収益6,692億円・連結従業員数22,623人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年】 ■業務内容: 製造プロセス全般の品質保証業務をお任せします…

非公開

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/QC・QA・監査、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理・品質保証(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/品質管理(メディカル)、メディカル系/品質保証(メディカル)
  • 年収 350万円~600万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    ・医薬品業界、バイオ系企業経験と監査対応業務経験(5年以上) ・リーダーシップ、他部門との連携を図っ…

この求人のポイント

【大手日立グループ/同社新規事業への配属/連結売上収益6,812億円・連結従業員数22,989人の大手化学メーカー/平均勤続年数18.3年・平均年収740万円越えと高水準】

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.499821

【高崎】 バイオ医薬品の品質保証業務(一般職)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる

【業務内容】 GMPに沿った医薬品の品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・文書管理(製品標準書・基…

非公開

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/QC・QA・監査、メディカル系/品質保証(メディカル)
  • 年収 360万円~490万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須】 ・製薬会社での品質保証経験 (化粧品、食品等でも品質保証経験がある方、応談可) ・医薬品製…

この求人のポイント

【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証の実務経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証のキャリア形成につながる。キャリアや働き方に応じた業務のアサインが可能。

コンサルタント 今井 芳枝
ジョブNo.495263

【高崎】バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持の申請資料作成業務(勤務場所:バイオ生産技術研究所)

  • 正社員

【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に) (2…

非公開

  • 職種 メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/薬事申請
  • 年収 580万円~1000万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須】 ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での2年以上の業務経験  …

この求人のポイント

・バイオ医薬品の品質パートの申請資料作成はバイオ生産技術研究所を中心に、東京本社・各海外拠点との連携を伴う業務であり、グローバル環境で働くことでキャリア形成につながります ・日欧米・アジア・湾岸・南米など、ドメスティックからグローバルのプロジェクトの申請業務に関わることができ、得意領域を起点に、幅広い経験・知識を積むことができます ・初期開発フェーズから後期開発・上市申請ステージ、さらに上市後のメンテナンスや上市後の製造方法変更など、得意フェーズを起点に、幅広い経験・知識を得ることができます

コンサルタント 今井 芳枝
ジョブNo.495265

【高崎】バイオ医薬品の製剤開発研究職

  • 正社員

【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)
  • 年収 520万円~970万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品の開発研究の業務経験があり、関連する専門的知識を十分に有する方(大学院修士課程以上…

この求人のポイント

・グローバルプロジェクトの開発研究に従事することで、初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の製剤開発に関する経験を積むことができる ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる ・新剤形、新規投与経路開発といった新たなチャレンジに関する研究開発に従事できる

コンサルタント 今井 芳枝
ジョブNo.495204

【高崎】バイオ医薬品の原薬生産プロセスに係る研究開発業務(研究職)

  • 正社員

【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬…

非公開

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/研究、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/製品開発(化学・素材・食品・化粧品)、メディカル系/ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系/非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC
  • 年収 480万円~970万円
  • 勤務地 群馬県
  • 応募資格

    【必須】 ・バイオ医薬品の生産技術研究の業務経験 ・生産細胞構築・培養プロセス開発・精製プロセス開発…

この求人のポイント

・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬製法開発に関する経験を積むことができる  ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる  ・新しい培養、精製方法の開発など新たな技術に関する研究究開発にチャレンジできる

コンサルタント 今井 芳枝