医薬品原薬メーカーでの製造管理者（品質保証業務）業務全般
・医薬品原薬メーカーにおける製造管理者として、主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。
・製造・品質管理業務の管…
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研究開発職業務全般
・合成研究業務
・コスト面、安全性、環境への影響を考慮しながら、依頼を受けた化合物のプロセス検討を行います。
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 転勤なし
・製品情報の提供・収集・伝達
・セミナーの企画～開催
※大学病院や大病院の開拓を期待しています。
※ポジションについては経験に応じ、柔軟に決定。
■MRとして豊富な経験ある方
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産業保健支援サービス
・お客様の健康管理業務のサポート
・お客様の健康管理体制づくりに関するコンサルテーション
・弊社システムを利用した、健康管理データを効果的に活用した保健指導 等
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産業保健業務およびコンサルティング
・お客様の健康経営に関するコンサルテーション
・お客様の産業保健に関する企画業務
・お客様の産業保健に関する制度運営業務
・産業保健に関する研修立案、資料作成、研修…
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・医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務全般
・原料の受け入れ試験
・資材の検査
・製造現場の環境試験
・製品試験 など
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当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして 日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。…
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＜職務内容＞
注射剤の製造工程に関する以下のような業務を担当していただきます。
・注射剤製造作業
・継続的な工程改善
・適切なSOP整備と教育活動
・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーショ…
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＜業務内容＞
原薬一変承認取得の為の薬事業務
・原薬メーカーの探索、評価、交渉
・承認申請準備関連等
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【業務内容】
・クリニックの受付・会計の業務 ＜常時３名体制＞
初診のみWEBで受付、２回目からは電話で対応して頂きます。
予約内容を専用の予約システムへの入力業務
電話予約については日によって…
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職種
事務系／秘書・受付、メディカル系／その他メディカル系職種
-
年収
241万円～241万円
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勤務地
大阪府
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応募資格
未経験歓迎
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発
・新薬創製における化合物デザイン、合成、実験委託先管理
■当社の特徴：
1916年創業で「火薬、染料、医薬」の3事業を柱とする老舗の企業となりま…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の非臨床薬効評価を中心とした開発研究
■当社の特徴：
1916年創業で「火薬、染料、医薬」の3事業を柱とする老舗の企業となります。1945年に「火薬、染料、…
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・歯科衛生士業務
■外来
・一日に担当する患者人数(9人～11人程度)
・診療アシスト:あり ※Drの診療アシストにつく割合20％程度(フリー枠という役割で1日1人Drアシストにつく人をシフトで決め…
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職種
メディカル系／看護師・企業内産業看護師・保健師、メディカル系／その他メディカル系職種
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年収
335万円～335万円
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勤務地
大阪府
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応募資格
【必須】
歯科衛生士
歯科衛生士
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- 正社員
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
■化学品工場の管理体制を推進するため、化学物質管理、安全衛生に関する以下の業務をお任せします。
・国内化学物質法規制等（化審法、毒劇法等）に則った管理業務
・国外化学物質法規制（米国、EU、中国等）に…
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同社が開発を進めている、癌の診断キット(IVD製品)の研究開発の責任者のポジションです。
研究企画をはじめ、アカデミアなどの関係各所との連携も行っていただきます。
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二次診療専門の動物病院での事務長候補ポジションとして、下記業務をご担当いただきます。
【業務】
■動物病院における診療以外の事務全般を担当していただきます。
・備品や資材の発注
・設備管理
・スタッ…
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二次診療専門の動物病院での受付事務ポジションとして、下記業務をご担当いただきます。
【業務】
・外来・入退院の受付
・受付窓口での各種説明や手続き、会計
・医療関係の資材発注（備品や薬剤）購買
・伝…
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■品質管理業務
・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務
・分析方法の開発
・微量不純物の構造解析
・申請書類の作成
※使用する分析機器
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマ…
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品質保証業務
GMP基づく品質保証業務全般
•製造記録、試験検査記録の照査・承認
•変更管理事案の評価・承認（品質影響評価など）
•逸脱・OOS・苦情の処理及びCAPAの立案・承認
•当局査察や国内外…
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品質管理(分析)を担当
医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発
微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行います。
《～使用する分析機器～》
・HPLC(高速液体クロマトグ…
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