ジョブNo.697359 <大阪>信頼性保証本部 品質保証業務

  • 正社員
  • 契約社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる

沢井製薬 株式会社

<業務内容>
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・GMP適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など

国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。

<仕事の魅力>
高品質を謳う当社製品の品質を守る最後の砦であり、会社への信頼を確保するための重要な役割を担っております。

<キャリアパス>
本社業務のみならず、当社製造所の品質保証部門の業務にも携わることもあります。

<転勤に関して>
入社時に転勤なしを選ぶことも可能です(入社後に転勤ありに変更可)。
ただし、入社時の処遇、昇給に影響しますのでご留意ください。
また、担当業務により出張(海外査察、弊社工場駐在)などがありますので、面接時にご相談ください。

【業務内容変更の範囲】会社の定める業務

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太

募集要項

職種 メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
年収 450万円~750万円
勤務地 大阪府
応募資格 (必須)
・医薬品における品質保証業務経験(医薬品製造業/製造販売業)
・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル)
※工場QAやGQP経験のない方でも、製造や品質管理部門で責任者や逸脱対応、文書管理などの管理業務経験のある方も歓迎

(歓迎)
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験
・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
・中国語等の外国語スキル

(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方
学歴 大卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし),契約社員
勤務時間 8:40~17:20
所定労働時間7時間40分
フレックスタイム勤務制(コアタイム10:00~15:00)
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 126日
夏季休暇、年末年始休暇、その他休暇
祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(入居条件あり)、福利厚生カフェテリアプラン
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
その他手当

企業情報

企業名沢井製薬 株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容医薬品の製造販売および輸出入 ◆販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品 約800品目

<大阪>信頼性保証本部 品質保証業務

  • メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 450万円~750万円
  • 大阪府