ジョブNo.673774 【未経験/東京】統計解析担当者候補

  • 正社員

シミック株式会社

★★ご応募の際は証明写真必須です★★

【東京】統計解析/業界未経験可/治験~市販後まで幅広い経験を積める環境。癌、再生医療、COVID-19、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施/シミック株式会社

未経験から統計解析のスペシャリストを目指してください

職務内容
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。

【入社後の成長イメージ】
入社後はまず約2.5ヶ月にわたって統計解析業務に必要なSASプログラミングの研修をマンツーマンで実施するため、未経験の方でもSASプログラミングの基礎をしっかりマスターできます。
その後チューターのサポートを受けながら、様々なプロジェクトでSASプログラマーとして解析業務を担当して、高度でかつ効率的なプログラミング技術を習得していきます。
SASプログラマーとして解析業務の経験を積みながら、先輩社員の指導のもと、徐々に業務の幅を広げ、統計解析のプロジェクト責任者を目指していただきます。
※SASプログラマー以降のキャリアは『キャリアパス』を参照

【通常プロジェクト】
『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力

【上記以外で発生する業務】
『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。

【海外グループ会社とのコラボレーション】
CMICグループの「CMIC Data Science Vietnam」や「CMIC Korea」のメンバーと一緒に
プロジェクトを実施することがあります。海外クライアントからのプロジェクトも年々増加傾向にあり、グローバルの中で解析担当として活躍できる環境があります。
英語が苦手という方は、社内で提供している語学研修を活用して英語力を向上させつつ、グローバルプロジェクトに挑戦することも可能です。

プロジェクトアサイン
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験やリアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます

柔軟な働き方
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。

キャリアパス
・ 『SASプログラマー』 データセットや解析帳票の作成(高度・効率的なプログラミングスキルを習得)
  ▼
・ 『プロジェクトサブ責任者』 解析計画書の作成やクライアント/他部門との窓口経験
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・ 『プロジェクト責任者』 プロジェクトマネジメントおよび利益管理、解析計画書の最終承認やクライアントに対する提案、問題解決を行う
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・ 『統計解析マネージャー』 統計解析部門のマネジメント(部門成果の最大化に向けた施策立案・実行、メンバーのキャリア検討/育成、リソースマネジメントなど)
・ 『統計解析スペシャリスト』 スペシャリストとして専門知識を活かした社内外における業務コンサルティング、ソリューション
※統計解析のスペシャリストチームがあり、難易度の高いプロジェクトに参加し、プロジェクト責任者をサポートします。
※キャリアの幅を広げるために、DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。(入社後一定期間経過により適用可能)

統計解析の専門性を高めるための取り組み
【社内勉強会】 専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施しています。
【外部研修】 BioSセミナー(臨床試験セミナー 統計手法専門コース)をはじめとする社外研修の参加。また、DIAや各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
【大学院への進学】 統計や薬物動態など、市場価値の高い分野に関しては、部門で博士課程への進学もサポートしています。(条件有)
【業務内容変更の範囲】
■業務内容:雇い入れ直後は本求人を想定(変更の範囲:会社が指定する業務)

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子

募集要項

職種 メディカル系/データマネジメント・統計解析
年収 400万円~500万円
勤務地 東京都
応募資格 必須要件
以下①②のいずれかを満たしている方。
① プログラミングやシステム開発経験2年以上お持ちの方で、以下いずれかを満たしている方
 ・大学院で数理統計を学習(または同等レベルの知識を保有されている方)
 ・統計検定 準1級以上取得
 ・上級英語力 (目安:TOEIC800点以上、英検準1級以上)
 ※プログラミング言語の経験は問いません。
②3年以上のSASプログラミング経験および、基本設計などの上流工程経験をお持ちの方

歓迎要件
大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
CDISC業務の経験をお持ちの方
語学力(目安 TOEIC700点以上)
チームマネジメントの経験、もしくはクライアント窓口経験をお持ちの方
コミュニケーション力、リーダーシップ
※弊社Recruiting Siteも併せてご覧いただければと思います。
https://cmic-jobs.com/
学歴
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間
フレックスタイム制
(コアタイムなし、1日あたりの最低勤務時間:3時間)
(標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休日・休暇土、日、祝日
年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇、その他休暇
年末年始 年次有給休暇
待遇・福利厚生研修制度、その他待遇・福利厚生
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)

企業情報

企業名シミック株式会社
業種・資本 サービス系(CSO/CRO/SMO)
ヘッドオフィス:国内
事業内容【CRO事業】 プロジェクトマネジメント、戦略・薬事コンサルティング業務 メディカルライティング モニタリング クオリティマネジメント データマネジメント、統計解析、登録業務 eClinical Trials 関連サービス(EDC) 市販後調査 ファーマコヴィジランス アジア事業 信頼性保証 医薬品開発専門職特定派遣

【未経験/東京】統計解析担当者候補

  • メディカル系/データマネジメント・統計解析
  • 400万円~500万円
  • 東京都