非公開
臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。
また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。
＜業務詳細＞
・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等
・経験の浅いCRAの指導、育成
・タスクチームへの参画 他
＜部門紹介・アピールポイント＞
IQVIAリアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。
CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。
①データ活用したコンサルティング：IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務
②専門家トレーニングの受講：社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会
③事業開発への参画：イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会
④Beyond CRO業務への参画：製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会
一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。
国内最大手の外資系CRO企業。
週1~2回の外勤以外は現状ほぼ在宅勤務となります。