沢井製薬　株式会社

臨床開発業務全般をご担当頂きます。
＜具体的な業務内容＞
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験　など

【業務内容変更の範囲】会社の定める業務

国内ジェネリック医薬品の大手メーカー

コンサルタント遠藤太

募集要項

職種	メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系／薬事申請、メディカル系／その他メディカル系職種
年収	450万円～650万円
勤務地	大阪府
応募資格	＜必須＞・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）のご経験（3年以上）　あるいは　生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上)がある方・英語スキルをお持ちの方（英語論文が読解できる程度）・大卒以上
学歴	大卒以上
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	8:40～17:20 フレックスタイム勤務制（コアタイム10:00～15:00） ※所定労働時間：7時間40分
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　126日夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、その他休暇年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか
待遇・福利厚生	その他待遇・福利厚生薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（入居条件あり）、福利厚生カフェテリアプラン健康保険、厚生年金、労災、雇用保険その他手当

企業名	沢井製薬　株式会社
業種・資本	メーカー系（医薬品(メーカー)）ヘッドオフィス：国内
事業内容	医薬品の製造販売および輸出入 ◆販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品　約800品目

メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系／薬事申請、メディカル系／その他メディカル系職種
450万円～650万円
大阪府