NEW ジョブNo.604399 臨床開発担当者(プロジェクトマネジャー)※他家iPS細胞由来角膜上皮細胞シート

  • 正社員
  • ベンチャー企業
  • 転勤なし

株式会社レイメイ

■会社概要:
iPS細胞から角膜(上皮・内皮)を製造し、再生医療を実現することを目指しております。
角膜移植が必要な患者様に対し、献眼由来角膜を上回る高品質の角膜を、安定的に供給するため、実用化に向けた再生医療製品の製造・技術開発を行っております。


■主な業務内容
開発中の他家iPS細胞由来角膜上皮細胞シートについて、2024年度内に治験申請を行う予定であり、今回その準備~実施のための人員増加のため薬事部内の臨床開発業務全般をお任せします。
・治験遂行に必要な各種会議の設営(プロトコル説明会、効果安全性評価委員会等)
・製造承認申請(申請概要の作成、製造承認申請後の照会事項対応)、GCP適合性実地調査/書面調
など

コンサルタント 倉 愛実

募集要項

職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
年収 600万円~900万円
勤務地 大阪府
応募資格 <必須要件>
・自然科学系の大学卒業以上  
・薬剤師資格
・1製品以上の開発経験(品目・領域は問わず)



<歓迎>
・再生医療等製品の治験において適切なクリニカルオペレーションの責任者として担当できる方。
・新GCP下の医薬品又は再生医療等製品の治験の実務経験を数年以上
・治験の立ち上げ~クローズまでの一連のモニタリング業務についての経験
・プロジェクトマネジャー(orプロジェクトリーダー)又はスタディマネジャー経験
・治験遂行に必要な各種会議の設営経験(プロトコル説明会、効果安全性評価委員会等)
・製造承認申請(申請概要の作成、製造承認申請後の照会事項対応)、GCP適合性実地調査/書面調査の経験
・非臨床、メディカルライティング、企画、開発薬事、データマネジャー、安全性管理等の他業務経験
・アカデミアと企業の両方の従事経験

・CRO/ベンダーマネジメント経験(提出された文書類の確認業務も含む)
学歴 大学卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-18:00 ※現在、裁量労働制ですが今後変更する可能性がございます
[実働時間] 08時間00分
休日・休暇土、日、祝日
夏季休暇、年末年始休暇
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
ストックオプション(2024年度導入予定)
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)

企業情報

企業名株式会社レイメイ
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))、メーカー系(バイオ(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容大阪大学医学部眼科のiPS細胞等を用いた再生医療等に関する研究成果(SEAM法)の事業化 眼科疾患の新治療法、及び関連する製品開発の実用化

臨床開発担当者(プロジェクトマネジャー)※他家iPS細胞由来角膜上皮細胞シート

  • メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 600万円~900万円
  • 大阪府