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ジェネリック医薬品の品質保証担当としてご活躍いただきます。
※GMPに準拠した製造業のQA業務です。
・出荷判定／製造全般に対する日常管理／変更処理、逸脱処理、品質情報処理／バリデーションの判断と承認
・品質システムの運用／記録の管理（製造記録、試験記録など）
・原材料・資材のメーカー管理／製造販売業者の窓口など
本社工場または荒谷工場にて品質保証業務を行っていただきます。また、状況・ご経験に応じて各工場の責任者（医薬品製造管理者）をお任せする可能性もございます。
工場ではそれぞれ300品目以上を製造しています。
（1）本社工場…内用固形剤、注射剤（ガラスアンプル、プラスチックボトル）、点眼剤、液剤、坐剤を製造
（2）荒谷工場…内用固形剤の専用工場
■企業メッセージ：
同社は1949年の創立以来、医療への貢献を使命としてきました。
患者さん、医療関係者さんに、信頼できる医薬品を、心を込め供給するために、技術を学び、最新設備を導入し、製剤設計、品質管理、品質保証に真剣に取り組んでいます。
医薬品の根幹は品質であり包装も供給もまた品質であること、品質は社員一人ひとりの意識がつくること、同社は健康に貢献できること、健康と命に責任があることを、社員一人ひとりの心に留めています。
医療費負担増、少子高齢化、社会保障財政の逼迫等今必要とされているジェネリック医薬品や、製造を受託する医薬品を、信頼できる医薬品として供給することで医療に貢献しています。
同社は信頼できる明日のための医薬品を、心を込めて供給します。
1949年の創立以来、医療への貢献を使命としてきました。
患者さん、医療関係者さんに、信頼できる医薬品を、心を込め供給するために、技術を学び、最新設備を導入し、製剤設計、品質管理、品質保証に真剣に取り組んでいます。