ジョブNo.595457 品質管理・分析担当(山形/ジェネリック医薬品メーカー)

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

非公開

■業務内容:
医薬品の品質保証に関する試験業務や事務処理等を行っていただきます。
主にHPLCやガスクロマトグラフィーなどを活用した分析業務を行っていただきます。

■業務詳細:
・出荷前規格試験
・分析法バリデーションの実施
・培地性能試験
・機器点検
・SOP及び報告書等の作成、改訂
・製薬用水試験

■企業メッセージ:
同社は1949年の創立以来、医療への貢献を使命としてきました。
患者さん、医療関係者さんに、信頼できる医薬品を、心を込め供給するために、技術を学び、最新設備を導入し、製剤設計、品質管理、品質保証に真剣に取り組んでいます。
医薬品の根幹は品質であり包装も供給もまた品質であること、品質は社員一人ひとりの意識がつくること、同社は健康に貢献できること、健康と命に責任があることを、社員一人ひとりの心に留めています。
医療費負担増、少子高齢化、社会保障財政の逼迫等今必要とされているジェネリック医薬品や、製造を受託する医薬品を、信頼できる医薬品として供給することで医療に貢献しています。
同社は信頼できる明日のための医薬品を、心を込めて供給します。

1949年の創立以来、医療への貢献を使命としてきました。
患者さん、医療関係者さんに、信頼できる医薬品を、心を込め供給するために、技術を学び、最新設備を導入し、製剤設計、品質管理、品質保証に真剣に取り組んでいます。

コンサルタント 柴田 理

募集要項

職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
年収 340万円~480万円
勤務地 山形県
応募資格 <必須>
・品質管理試験業務経験のある方

<歓迎>
・ジェネリック医薬品について従事された経験のある方
学歴 大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 08:30-17:30
実働時間:8時間
残業時間:月間平均残業20時間
休憩時間:60分

<その他就業時間について補足>
繁忙月 1~2週間程度交替制勤務の場合あり
※通常業務は交替勤務なし
・交代勤務パターン
1)8:30~17:30
2)13:00~22:00
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 121日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇
週休2日制(休日は土日祝日) ※会社カレンダーによる ※業務ひっ迫の場合は休日出勤の可能性があります(2回程度)36協定基準内での労働です。
待遇・福利厚生待遇・福利厚生なし
退職金制度(勤続3年以上) 定年制60歳(再雇用65歳まで)
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(一部)

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品・医療機器(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

品質管理・分析担当(山形/ジェネリック医薬品メーカー)

  • エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 340万円~480万円
  • 山形県