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開発化合物の非臨床試験の担当者を募集しております。

限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わることが出来るのが弊社の研究職の魅力です。
また、メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルです。

コンサルタント古森一穂

職種	メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
年収	600万円～900万円
勤務地	大阪府
応募資格	【必須要件】・医学、薬学、歯学、農学といったいずれかの生命科学系学科を「修士」卒または、同等の知見を有する方・医薬品開発における「非臨床試験」の立案/実施経験を有する方(外部委託の経験含む) ・医薬品開発に関わる薬事規制の基礎知識を有する方【歓迎要件】・ペプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の製剤開発経験を有する方・規制当局からの照会事項対応の業務経験を有する方・治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験を有する方・製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験を有する方
学歴
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	09:00～18:00 実働8時間
休日・休暇	土、日、祝日年末年始休暇
待遇・福利厚生	待遇・福利厚生なし健康保険、厚生年金、労災、雇用保険通勤交通費（全額）

企業名

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業種・資本

メーカー系（医薬品(メーカー)）
ヘッドオフィス：国内

開発化合物の非臨床試験担当者【機能性ペプチド】

メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)

600万円～900万円

大阪府

ジョブNo.570976 開発化合物の非臨床試験担当者【機能性ペプチド】

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