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■業務内容：
医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。

・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応

コンサルタント遠藤太

職種	メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
年収	500万円～800万円
勤務地	富山県
応募資格	・医薬系にて品質保証業務経験がある方・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方・GMP関連業務経験がある方普通自動車免許
学歴
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	8:30-17:00 7.5時間
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　118日夏季休暇、年末年始休暇週休2日制（土・日）※平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤日となる GW、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇など
待遇・福利厚生	確定拠出年金（401K）、社宅、資格支援制度、研修制度、その他待遇・福利厚生・社宅制度あり（単身・家族用）＜教育制度・資格補助補足＞新入社員研修（全社業務内容、安全、GMP、ISO）、社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度　など ※原則禁煙（喫煙のみを目的とした喫煙場所あり）健康保険、厚生年金、労災、雇用保険通勤交通費（全額）、残業代（全額）、退職金手当、家族手当、その他手当

企業名

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業種・資本

メーカー系（医薬品(メーカー)）
ヘッドオフィス：国内

＜富山市/転勤なし＞品質保証＜積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー＞

メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)

500万円～800万円

富山県

ジョブNo.501764 ＜富山市/転勤なし＞品質保証＜積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー＞

非公開