非公開
<職務内容>
注射剤(アンプル製剤)の製造と検査/包装担当者として、以下の業務を担当いただきます。
・注射剤(アンプル製剤)の薬液調製、充填、洗浄/滅菌業務
・注射剤(アンプル製剤)の検査/包装業務
・製造用水管理、空調管理、フィルター管理業務
・生産トラブルや品質トラブル発生時の問題解決および支援
・生産効率改善業務
・各種製造関連文書の制改訂作業
など
<部門について>
特薬部 注射剤グループ
特薬部には、原薬を製造する「原薬G」、固形製剤の製造包装をする「固形剤G」とアンプル製剤を製造包装する「注射剤G」の3グループがあり、それぞれの業務の技術サポートや設備管理、その他各種間接業務を行う「プロダクションサポート」があります。このように医薬品原薬の製造から固形剤や注射剤の製造および包装までの一貫した医薬品製造を行っている部門という特徴があります。
※特薬部とは…
医療用麻薬製剤を製造する部門で、一部の従業員のみが製造エリアに入り、製造に関与できます。
契約社員や派遣社員では関与できません。医療用麻薬と言っても風邪薬などに入っている一般的なものですが、
入社後には十分な麻薬の取り扱いに関する教育を実施しますのでご安心ください。
注射剤Gは無菌注射剤の製造を行っています。
薬液調製から充填、検査/包装まで一貫した工程を保有しており、注射剤製造に広く携わることができます。
製造業務以外には、関連する文書作成業務や製造準備作業が含まれています。
GMP教育を含め業務に必要な教育を受けていただきますので、医薬品製造の未経験者であっても、応募可能です。
日々の生産業務を中心にGMP管理下で行なうことが求められる業務です。
メンバーとコミュニケーションをとりながら、確実かつタイムリーに作業を進めて生産業務を行える方を募集しています。