ジョブNo.555211 【東京】臨床開発受託会社での安全性情報管理担当

臨床開発受託会社での解析担当として、下記業務をご担当いただきます。

【業務】
◆医薬品・医療機器等の治験における安全性情報管理業務
◆医薬品・医療機器等の市販後における安全性情報管理業務

※安全性情報管理担当者は、以下の通り、治験から市販後まで幅広く業務を行っており、その一員として貢献いただける方を募集しています。
①治験や市販後、文献等からの安全性情報収集
②収集した安全性情報の評価
③規制当局への報告支援
④実施医療機関や提携会社への情報提供
⑤安全性情報管理体制の構築支援

独立系、中規模のCRO／医薬品をはじめ健康産業の支援を展開する企業です。機動性と幅広い情報網を駆使して、どのような分野においても一定のクオリティを確保したサービスの提供とあらゆるご要望に対応できる体制を確保しています。
フラットな組織で、社員の提案も積極的に受け入れる社風です。社員の提案から始まった新規制度もあります。
・有休消化率80％以上。オンオフのメリハリをつけて働くことのできる環境です。

コンサルタント 志摩 千絵