一般財団法人阪大微生物病研究会
主に以下の業務をお任せします。
医薬品開発：医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。
治験薬製造：治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。
薬事申請：医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。
シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム、また関連部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。
コンサルタント
倉 愛実