日本薬品工業株式会社
【品質管理から挑戦できる／創業60年越えの安定優良企業／残業20h以下・年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】
医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。
◆具体的な業務内容：
・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応
・GMP適合性調査等への準備や書類作成
・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査
◆配属部署について：
現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。
医薬品製造に不可欠な品質保証に注力し、信頼ある医薬品づくりの中心的業務を担っています。
◆入社後のキャリアステップに関して
ご経験によりますが、2～3年でGMP各責任者、5年後にGMP調査対応主幹を担っていただきたいと考えています。
◆当社の特徴：
当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。配属予定の茨城工場の人員数は約80名となります。
勤務先は千葉県内有数の地方都市成田市からほど近く、比較的都内へのアクセスも良い立地です。