ジョブNo.487199 バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職または経営職(勤務場所:群馬県 高崎工場)

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 語学が生かせる

協和キリン株式会社

【本ポジションの魅力】
グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。

【業務内容】
GMPに沿った品質保証業務 
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結及び更新
・製造所等へのGMP査察
・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等)
・当局査察対応
・その他

【配属先】
高崎品質ユニット 品質保証部

【本ポジションの魅力】
グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。

コンサルタント 山谷 千明

募集要項

職種 メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
年収 520万円~1100万円
勤務地 群馬県
応募資格 【業務スキル、経験】
・ 製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】
 (品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
・ 日米欧3極のGMPに精通している
・ バイオ医薬品の品質保証業務の経験

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する
・国内外のバイオ医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる

【その他】
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】
・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識【必須要件】
学歴 薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 8:30~17:10
(所定労働時間7.67時間)
職種によりフレックスタイム制度、専門業務型裁量労働制度あり
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 125日
年末年始休暇、育児休暇、GW休暇
年間125日(土日、祝日、年末年始、その他会社の定める日)のほか、年次有給休暇、セルフマネジメント休暇など
待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)、社宅、寮、研修制度
■育児・介護休職制度 ■各種財形持家転貸融資制度 ■各種財形貯蓄制度 ■従業員共済制度 ■企業年金 ■確定拠出型年金 ■福利厚生サービス ■各種団体保険 等
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当、住宅手当、家族手当

企業情報

企業名協和キリン株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品・医療機器(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。

バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職または経営職(勤務場所:群馬県 高崎工場)

  • メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 520万円~1100万円
  • 群馬県