非公開

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・具体的には・・・
- 安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
- 安全性情報の入力、当局報告書の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応

ワークライフバランス良くメリハリをつけて勤務することが可能です。

コンサルタント成田卓

職種	メディカル系／PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
年収	400万円～1000万円
勤務地	東京都
応募資格	【必要条件】・製薬、CROでのPV経験・AE評価、措置、研究報告書の作成経験・マネージャーレベルは育成などの経験【歓迎要件】「E2BWriter」を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳(英訳/和訳)スキル・GPSPの経験・PVのITに関する知識、業務経験・リーダー、マネージャーの経験
学歴	不問
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	9:00~18:00 (フレックスタイム制) コアタイム／10:00～15:00
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　125日夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、GW休暇、慶弔休暇、その他休暇有給休暇（試用期間中の前借り制度あり） GW、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、勝負休暇（1日）
待遇・福利厚生	研修制度、その他待遇・福利厚生育児・介護休暇制度・時短勤務制度、福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング各種社会保険完備健康保険、厚生年金、労災、雇用保険通勤交通費（全額）、退職金手当

企業名

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業種・資本

メーカー系（医薬品・医療機器(メーカー)）
ヘッドオフィス：国内

PVスタッフレベル～マネージャーレベル

メディカル系／PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当

400万円～1000万円

東京都

ジョブNo.479804 PVスタッフレベル～マネージャーレベル

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