非公開

【業務内容】
低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品
もご担当いただきます。
(1)経口剤の処方・製造法の開発
(2)生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善
(3)国内外当局に対する申請資料の作成

【本ポジションの魅力】
日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。
中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、
力を発揮し、成長できる環境です。

【本ポジションの魅力】
日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。
中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、
力を発揮し、成長できる環境です。

コンサルタント山谷千明

募集要項

職種	メディカル系／研究、メディカル系／非臨床研究・前臨床研究・薬理・CMC、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／品質管理(メディカル)
年収	600万円～1100万円
勤務地	静岡県
応募資格	【必須】・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）・低分子医薬品の製剤技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方【ヒューマンスキル、求める人材像】・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方・国内外において承認申請業務の経験がある方・日米欧のレギュレーションに精通している方・英語ビジネスレベル（電話/メールに加え単独での海外出張も有り）
学歴	大学院修士課程以上
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	8:00～16:40 （所定労働時間7.67時間）
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　125日年末年始休暇、育児休暇、GW休暇年末年始休暇、その他会社が定める日、セルフマネジメント休暇等
待遇・福利厚生	確定拠出年金（401K）、社宅、寮、研修制度、その他待遇・福利厚生 ■育児・介護休職制度 ■各種財形持家転貸融資制度 ■各種財形貯蓄制度 ■従業員共済制度 ■企業年金 ■確定拠出型年金 ■福利厚生サービス ■各種団体保険等健康保険、厚生年金、労災、雇用保険通勤交通費（全額）、住宅手当