非公開
【臨床開発モニター職（CRA）】世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。
治験を実施する医療機関と担当医の選定
治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
モニタリング報告書の作成
治験終了手続き、確認作業
【臨床開発モニター職（CRA）】世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業