ジョブNo.429697 【高岡市】原薬メーカーでの品質管理

  • 正社員
  • 転勤なし

非公開

医薬品原薬メーカーでの品質管理
1.受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務(社内外との連携、調整、折衝含む)
2.試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務(試験法の維持管理業務)
3.その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決

コンサルタント 兼平 龍

募集要項

職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
年収 360万円~450万円
勤務地 富山県
応募資格 ◆国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に3年以上携わった経験のある方
◆医薬品の試験方法の開発に携わった経験のある方。特に試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の実務経験のある方
学歴 大卒以上(化学、工学、生物学、薬学系出身)
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 08:30-17:00
[実働時間] 07時間30分
[残業時間] 10~20
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 118日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、GW休暇、慶弔休暇
1~2ヶ月に1回程度、土・祝に当番で出勤あり。 (別日で振休取得。) 有給休暇:年間最大21日(半日年休、時間単位年休制度あり) 慶弔・特別・育児休業制度・介護休業制度あり
待遇・福利厚生社宅、その他待遇・福利厚生
退職金
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品・医療機器(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

【高岡市】原薬メーカーでの品質管理

  • メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 360万円~450万円
  • 富山県