ジョブNo.311050 大手GP(CRO)の臨床開発モニター(CRA)業務

  • 正社員

非公開

下記業務に携わって頂きます。
医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、
J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して
実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。

【具体的には】
【主なCRA業務】
・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定
・実施医療機関への治験依頼、契約
・モニタリング業務(担当病院を訪問しての医師やCRCとの確認業務、書類回収等)
・治験進捗管理
・CRF(症例報告書)の回収、点検
・SDV(Source Data Verification)対応
・治験薬の交付・回収業務
・治験終了手続き等

コンサルタント 成田 卓

募集要項

職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
年収 400万円~1200万円
勤務地 大阪府、東京都
応募資格 【必須】
・CRAとしてご経験をお持ちで、独力でモニタリングの一連の業務を担当できる方

【尚可】
・オンコロジーをはじめ、複数領域に携わったことがある方
・英語スキルを有した方(TOEIC530点以上)
・グローバル試験に携わったことがある方
コメディカル関連の資格
学歴 不問
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-18:00
[実働時間] 08時間00分
[残業時間] 20~40
フレックス制度(コアタイムあり)。
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 120日
夏季休暇、年末年始休暇
育児・介護休暇、有給休暇、特別休暇
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
研修制度、資格取得支援 退職金
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、残業代(全額)

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品・医療機器(メーカー))
ヘッドオフィス :

大手GP(CRO)の臨床開発モニター(CRA)業務

  • メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 400万円~1200万円
  • 大阪府、東京都