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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

コンサルタント藤田亮

職種	メディカル系／CRA(臨床開発モニター)
年収	400万円～700万円
勤務地	大阪府
応募資格	・新GCP下での臨床開発経験者・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
学歴	大卒以上
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	[実働時間] 08時間00分 [残業時間] ～フレックスタイム制（コアタイム／10:00～15:00、標準勤務時間8時間）
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　123日夏季休暇、年末年始休暇完全週休2日制（土・日）、祝祭日夏季休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日休暇
待遇・福利厚生	その他待遇・福利厚生社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談厚生施設健康保険、厚生年金、労災、雇用保険通勤交通費（全額）

企業名

非公開

業種・資本

メーカー系（医薬品・医療機器(メーカー)）
ヘッドオフィス：国内

大阪モニター（経験者)

メディカル系／CRA(臨床開発モニター)

400万円～700万円

大阪府

ジョブNo.309100 大阪モニター（経験者)

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