ジョブNo.213216 【安全性情報管理担当者】

  • 正社員

非公開

治験薬を含む全ての薬剤を使用することにより発生する有害事象(副作用等)のデータを収集・選別・分析することで、薬の副作用による被害を防止することを目的とした業務です。

■業務詳細:
安全性情報管理業務全般に携わっていただきます。
早期からプロジェクトマネージャーもしくはリーダーとして、業務のルール化および教育の実施、経験を活かした業務プロセスの見直しや標準化等も行っていただきます。将来的にはプロジェクトの統括、管理(顧客折衝および調整、プロジェクトの進捗管理、品質管理、予算管理等)を担当して頂く可能性が御座います。

コンサルタント 藤田 亮

募集要項

職種 メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
年収 400万円~600万円
勤務地 東京都
応募資格 ■必須条件
・安全性情報管理業務の経験をお持ちの方
学歴 学歴不問
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-17:30
[実働時間] 07時間30分
[残業時間] ~25
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 124日
夏季休暇、年末年始休暇
完全週休二日制(土、日)、祝日 年次有給、夏季連続、特別(慶弔等)、永年勤続等
待遇・福利厚生社宅、その他待遇・福利厚生
育児介護休業制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰制度、業務功績表彰制度、階層別及び職種別研修制度、外部研修・セミナー参加制度、英会話教室、出張手当他 退職金
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品・医療機器(メーカー))
ヘッドオフィス : 国内

【安全性情報管理担当者】

  • メディカル系/PMS(製造販売後調査)・安全性情報担当
  • 400万円~600万円
  • 東京都