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【GCP監査・臨床開発QA×年間休日120日以上】転職・求人情報
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GCP監査・臨床開発QA／年間休日120日以上
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3件（1～3件を表示中）

ジョブNo.714017

＜東京＞医薬品の臨床開発スタッフ＜高度医療薬品メーカー＞

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり

【ポジション概要】 ・医薬品の開発に対する臨床開発業務 ・医薬品の申請業務 【主な業務内容】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及…

富士化学工業株式会社

  • 職種 メディカル系／スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系／臨床開発QC、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA
  • 年収 400万円～800万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    製薬関連の臨床開発業務経験がある方（目安：3年以上） ※臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験…

この求人のポイント

富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、73年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、２１世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

コンサルタント 遠藤 太
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ジョブNo.576418

【福岡県豊前市】プラントクオリティマネジメント(シニアマネージャー)／透析機器トップクラスの外資系医療機器メーカー

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 管理職

【概要】 医薬品である「腹膜透析液」、医療機器である「ダイアライザー（血液透析器）」、「腹膜透析用医療機器」等を製造・販売している豊前工場とダイアライザー（血液透析器）」の主要部分「中空糸(ファイバー…

フレゼニウスメディカルケアジャパン株式会社

  • 職種 IT系／品質管理・QA、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA
  • 年収 850万円～1250万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    【必須】 ・製造工場での品質に関する8年以上の経験 ・工学、科学、医学/製薬分野の学士号または修士号…

この求人のポイント

・人工透析分野において世界最大級の企業であるドイツのフレゼニウスメディカルケア社の日本法人 ・本社があるドイツを中心に、世界100ヶ国以上で血液透析・腹膜透析の関連製品とサービスを提供しています。

コンサルタント 本間 亘太
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ジョブNo.529854

製造管理薬事※薬剤師資格者※

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

以下の業務を行って頂きます。 ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる…

小林製薬株式会社

  • 職種 メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／薬事申請、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 500万円～1200万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験 品質保証業務／品質管理業務／開発業…

この求人のポイント

◆魅力 社内だけでなく、国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを支える重要な役割です。将来は総括製造販売責任者者や品質保証責任者などのほか、海外での活躍の機会もあります。

コンサルタント 倉 愛実
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